(E)-4-chlorobenzaldehyde O-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl)oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-4-chlorobenzaldehyde O-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl)oxime
• 英文别名: [(E)-(4-chlorophenyl)methylideneamino] 1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₉ClF₃N₃O₂
• 分子量: 331.682
• InChiKey: USFRBPPCMWAORS-NGYBGAFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙氧基-2-亚甲基三氟乙酰乙酸乙酯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (E)-4-chlorobenzaldehyde O-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  3-(三氟甲基)-吡唑-4-羧酸肟酯衍生物的合成、晶体结构及杀菌活性

  摘要：

  以苯甲醛肟和3-(三氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-碳酰氯为原料合成了15种新型吡唑-4-羧肟酯衍生物。这些吡唑-4-羧酸肟酯结构通过1 H NMR 和HRMS 证实。通过X射线衍射进一步证实了化合物5f 。它们在单斜晶系中结晶，空间群C2/c，Z = 8。杀菌活性结果表明，其中一些化合物对核盘菌、灰霉病菌、茄病菌、稻瘟病菌和青霉病菌具有良好的活性。在 50 ppm。此外，通过分子对接模拟研究了构效关系。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133405

文献信息

• Synthesis, crystal structure and fungicidal activities of 3-(Trifluoromethyl)-Pyrazole-4-carboxylic oxime ester derivatives
  作者：Meng-Meng Yao、Wei-Ting Chen、Li-Jing Min、Liang Han、Na-Bo Sun、Xing-Hai Liu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133405

  日期：2022.10

  pyrazole-4-carboxylic oxime ester derivatives were synthesized from benzaldehyde oxime and 3-(trifluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride conveniently. These pyrazole-4-carboxylic oxime ester structures were confirmed by 1H NMR and HRMS. The compound 5f was further confirmed by X-ray diffraction. They crystallized in the monoclinic system, space group C2/c, Z = 8. The fungicidal activity results indicated

  以苯甲醛肟和3-(三氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-碳酰氯为原料合成了15种新型吡唑-4-羧肟酯衍生物。这些吡唑-4-羧酸肟酯结构通过1 H NMR 和HRMS 证实。通过X射线衍射进一步证实了化合物5f 。它们在单斜晶系中结晶，空间群C2/c，Z = 8。杀菌活性结果表明，其中一些化合物对核盘菌、灰霉病菌、茄病菌、稻瘟病菌和青霉病菌具有良好的活性。在 50 ppm。此外，通过分子对接模拟研究了构效关系。