(2S,3r)-3-苯基异丝氨酸 | 62075-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S,3r)-3-苯基异丝氨酸
• 英文名称: (2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: (2S,3R)-3-amino-3-phenyl-2-hydroxypropionic acid；(2S,3R)-3-phenylisoserine；(2S,3R)-3-azaniumyl-2-hydroxy-3-phenylpropanoate
• CAS: 62075-28-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: RZARFIRJROUVLM-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 熔点：
  251-256 °C (decomp)
• 沸点：
  400.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-dibenzylaminophenylglycinal 在 20 percent palladium hydroxide /C 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2S,3r)-3-苯基异丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective cyanation of chiral α-amino aldehydes by reaction with Nagata's reagent: a route to enantiopure β-amino-α-hydroxy acids

  摘要：

  Chiral alpha -dibenzylamino aldehydes react with diethylaluminum cyanide leading to anti-beta -dibenzylamino-alpha -hydroxy-cyanides as the major diastereoisomers in good yields and diastereomeric excesses. Hydrolysis of the nitrile derivatives allows the synthesis of enantiopure beta -amino-alpha -hydroxy acids. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00044-1

文献信息

• Utilization of (18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid as a Chiral NMR Solvating Agent for Diamines and β-Amino Acids
  作者：Yolanda C. Rodriguez、Tayla M. Duarte、Zsolt Szakonyi、Enikő Forró、Ferenc Fülöp、Thomas J. Wenzel

  DOI：10.1002/chir.22491

  日期：2015.10

  The compound (18‐crown‐6)‐2,3,11,12‐tetracarboxylic acid was evaluated as a chiral nuclear magnetic resonance (NMR) solvating agent for a series of diamines and bicyclic β‐amino acids. The amine must be protonated for strong association with the crown ether. An advantage of (18‐crown‐6)‐2,3,11,12‐tetracarboxylic acid over many other crown ethers is that it undergoes a neutralization reaction with neutral

  该化合物（18-皇冠-6）-2,3,11,12-四羧酸被评估为一系列二胺和双环β-氨基酸的手性核磁共振（NMR）溶剂化剂。必须对胺进行质子化以使其与冠醚牢固结合。（18-crown-6）-2,3,11,12-四羧酸相对于许多其他冠醚的优势在于，它会与中性胺进行中和反应，形成结合所需的质子化物种。评价了十二种中性和质子化的伯二胺。检查了具有芳基和脂族基团的二胺。一些是具有等效胺基的阻转异构体。其他的具有两个非等价的胺基。考虑到可能形成2：1、1：1和1：这些系统的关联平衡是复杂的 2种冠胺络合物，并给出溶液中冠醚与中性胺混合物的各种带电物质。冠醚在每个二胺底物的一个或多个共振的1 H NMR光谱。此外，还检查了一系列五个双环β-氨基酸，并且（18-crown-6）-2,3,11,12-四羧酸在1 H NMR光谱中引起了每个化合物三个或三个以上共振的对映异构体分化。手性27：708–715，2015。©2015
• Stereoselective cyanation of chiral α-amino aldehydes by reaction with Nagata's reagent: a route to enantiopure β-amino-α-hydroxy acids
  作者：José M. Andrés、Marı́a A. Martı́nez、Rafael Pedrosa、Alfonso Pérez-Encabo

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00044-1

  日期：2001.2

  Chiral alpha -dibenzylamino aldehydes react with diethylaluminum cyanide leading to anti-beta -dibenzylamino-alpha -hydroxy-cyanides as the major diastereoisomers in good yields and diastereomeric excesses. Hydrolysis of the nitrile derivatives allows the synthesis of enantiopure beta -amino-alpha -hydroxy acids. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.