(2S,3r)-3-氨基-2-丁醇 | 42551-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2S,3r)-3-氨基-2-丁醇
• 英文名称: 3-aminobutan-2-ol
• 英文别名: 3-amino-2-butanol；2-amino-2-methyl-i-propanol
• CAS: 42551-55-3
• 化学式: C₄H₁₁NO
• mdl: MFCD07783086
• 分子量: 89.1374
• InChiKey: FERWBXLFSBWTDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  19°C
• 沸点：
  165.27°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9399

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 储存条件：
  存储温度应控制在2-8°C，并避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3r)-3-氨基-2-丁醇 在 硫酸 作用下， 生成 sulfuric acid mono-((1RS,2RS)-2-amino-1-methyl-propyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of nitrenium ions. X. Solvolysis of 1-chloroaziridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00710a048
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基环氧乙烷 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2S,3r)-3-氨基-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of imidazole-based small molecule antagonists of the melanocortin 4 receptor (MC4-R)

  摘要：

  A novel series of imidazole-based small molecule antagonists of the melanocortin 4 receptor (MC4-R) is reported. Members of this series have been identified, which exhibit sub-micromolar binding affinity for the MC4-R, functional potency <100nM, and good oral exposure in rat. Antagonists of the MC4-R are potentially useful in the therapeutic treatment of involuntary weight loss due to advanced age or disease (e.g. cancer or AIDS), an area of large, unmet medical need. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.003
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴噻吩[3,2-b]噻吩 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 copper(l) iodide 、 (2S,3r)-3-氨基-2-丁醇 、 铜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 11-(2-Decyltetradecyl)-3,7-dithia-11-azatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4-triene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  噻吩[3,2-b]噻吩侧翼异靛蓝聚合物，用于高性能双极OFET应用

  摘要：

  一种新的噻吩并[3,2- b ]噻吩异靛蓝（iITT）的合成据报道，该单体单元已经被广泛使用，并且其随后被引入一系列交替共聚物中。通过钯催化的交叉偶联与苯并噻二唑，联噻吩和噻吩共聚单体单元共聚，可得到三种新型的窄带隙半导体聚合物，用于OFET应用。扩展异靛蓝核心的稠合性质可进一步增强沿聚合物主链的分子轨道重叠，并促进良好的电荷传输特性，因此证明了扩展附着在异靛蓝核心上的稠环系统的潜力。当用作顶栅/底接触OFET器件的半导体通道时，观察到良好的双极性特性，空穴和电子迁移率分别高达0.4 cm 2 / Vs和0.7 cm 2/ Vs。这三种新聚合物显示出良好的稳定性，高温退火显示出聚合物结晶度的增加，这直接对应于X射线衍射，原子力显微镜和光热偏转光谱法所显示的电荷载流子迁移率的提高。

  DOI：

  10.1002/adfm.201402307

文献信息

• Rapid and Quantitative Profiling of Substrate Specificity of ω‐Transaminases for Ketones
  作者：Sang‐Woo Han、Jong‐Shik Shin

  DOI：10.1002/cctc.201900399

  日期：2019.7.18

  capability for asymmetric synthesis of chiral amines from ketones. Reliable high‐throughput activity assay of ω‐TAs is essential in carrying out extensive substrate profiling and establishing a robust screening platform. Here we report spectrophotometric and colorimetric methods enabling rapid quantitation of ω‐TA activities toward ketones in a 96‐well microplate format. The assay methods employ benzylamine

  ω-转氨酶（ω-TAs）由于能够从酮中不对称合成手性胺而受到越来越多的关注。可靠的ω-TAs高通量活性测定对于进行广泛的底物分析和建立可靠的筛选平台至关重要。在这里，我们报告了分光光度法和比色法，可快速定量分析96孔微孔板形式的ω-TA对酮的活性。该测定方法使用苄胺（ω-TA的反应性氨基供体）作为共底物，并利用醛脱氢酶（ALDH）作为报告酶，由于伴随NADH的生成，导致ALDH可检测到苯甲醛的形成。在340 nm波长下用22种酮对两个具有相反立体选择性的野生型ω-TA进行分光光度底物谱分析，揭示底物特异性的细微差异，这与关联胺获得的对接模拟结果一致。还通过向分析混合物中添加显色试剂（其显色反应可在580 nm处进行定量）来证明比色读数用于肉眼检测ω-TA活性。比色法被用于24酮的工程ω-TA的底物谱分析，从而快速鉴定了反应性酮。基于ALDH的测定有望用于高通量筛选酶集合和突变体文库，以寻找
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING A PYRROLOPYRIDINE OR BENZIMIDAZOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR PYRROLOPYRIDINE OU BENZIMIDAZOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071725A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文中所述。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• Small molecule compositions for sexual dysfunction
  申请人：Palatin Technologies, Inc.

  公开号：US07550602B1

  公开（公告）日：2009-06-23

  Compounds of the general formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, and X are as defined. Further provided are methods for treatment of sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction, and combination drugs and method of use thereof, including a compound of the invention and one or more second sexual dysfunction pharmaceutical agents.

  通用公式的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和X如定义。还提供了治疗性功能障碍的方法，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍，以及联合药物和使用方法，包括本发明的化合物和一个或多个第二性功能障碍药物。
• POLYFLUORINATED COMPOUNDS ACTING AS BRUTON TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：He Wei

  公开号：US20160200730A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Described herein is a novel series of multi-fluoro-substituted pyrazolopyrimidine compounds or salts thereof. These compounds are Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors. These compounds may possess better BTK inhibition selectivity and pharmacokinetic properties. Disclosed herein are the synthesis methods of these compounds. Disclosed herein are novel synthesis methods of the multi-fluoro-substituted benzophenone and substituted phenoxy benzene. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the BTK inhibitors described herein. The present invention also relates to pharmaceutical formulations comprising the compounds described herein as active ingredients. The present invention also includes the therapeutic methods by administering the BTK inhibitors and their formulations to treat and inhibit autoimmune disease, hypersensitivity disease, inflammatory diseases and cancer.

  本文描述了一种新型的多氟取代吡唑嘧啶化合物或其盐。这些化合物是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。这些化合物可能具有更好的BTK抑制选择性和药代动力学特性。本文披露了这些化合物的合成方法。本文还披露了多氟取代苯甲酮和取代苯氧基苯的新型合成方法。还披露了包括上述BTK抑制剂的药物组合物。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的药物配方。本发明还包括通过给予BTK抑制剂及其配方来治疗和抑制自身免疫疾病、过敏性疾病、炎症性疾病和癌症的治疗方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071716A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。

表征谱图