(2S,4R)-4-[[(4-溴-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)羰基]氧基]-1,2-吡咯烷二羧酸 1-叔丁酯 2-甲酯 | 923590-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S,4R)-4-[[(4-溴-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)羰基]氧基]-1,2-吡咯烷二羧酸 1-叔丁酯 2-甲酯
• 中文别名: (2S,4R)-4-[[(4-溴-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)羰基]氧基]-1,2-吡咯烷二羧酸1-叔丁酯2-甲酯
• 英文名称: 1-t-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-{[(4-bromo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)carbonyl]oxy}pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: (2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-(4-bromoisoindoline-2-carbonyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-(4-bromo-1,3-dihydroisoindole-2-carbonyl)oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 923590-97-0
• 化学式: C₂₀H₂₅BrN₂O₆
• 分子量: 469.332
• InChiKey: RUJGXAPGOCEJID-CJNGLKHVSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-[[(4-溴-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)羰基]氧基]-1,2-吡咯烷二羧酸 1-叔丁酯 2-甲酯 、 三丁基乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到(2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-(4-vinylisoindoline-2-carbonyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20090176858A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异吲哚啉 、 N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到(2S,4R)-4-[[(4-溴-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)羰基]氧基]-1,2-吡咯烷二羧酸 1-叔丁酯 2-甲酯
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20090176858A1
• 作为试剂：
  描述：

  (2S,4R)-4-[[(4-溴-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)羰基]氧基]-1,2-吡咯烷二羧酸 1-叔丁酯 2-甲酯 、 (2S)-2-(2,2-dimethylhex-5-ynoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid 在 (2S,4R)-4-[[(4-溴-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)羰基]氧基]-1,2-吡咯烷二羧酸 1-叔丁酯 2-甲酯 作用下， 生成 (2S)-2-[[6-[2-[(3R,5S)-5-methoxycarbonyl-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-3-yl]oxycarbonyl-1,3-dihydroisoindol-4-yl]-2,2-dimethylhex-5-ynoxy]carbonylamino]-3,3-dimethylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE PROTÉASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及合成过程，用于制备宏环化合物的公式（I），该化合物可用作丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的抑制剂，并在治疗由丙型肝炎病毒引起的疾病方面具有应用。本发明还包括在所述合成过程中有用的中间体及其制备方法。

  公开号：

  WO2011025849A1

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Link John O.

  公开号：US20100160403A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (Ia) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(Ia)的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂具有用途，包括其合成方法以及用于治疗或预防HCV感染的应用。
• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Holloway Katharine M.

  公开号：US20070027071A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种公式（I）的大环化合物，该化合物可用作乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08163921B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  公开了具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含该化合物的组合物和使用该化合物抑制丙型肝炎病毒的方法。
• Processes for preparing protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Song Zhiguo Jake

  公开号：US08637449B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  The present invention relates to synthetic processes useful in the preparation of macrocyclic compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS3 protease and have application in the treatment of conditions caused by the hepatitis C virus. The present invention also encompasses intermediates useful in the disclosed synthetic processes and the methods of their preparation.

  本发明涉及合成过程，用于制备式(I)的大环化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的抑制剂，并在治疗由丙型肝炎病毒引起的疾病中应用。本发明还包括在所述合成过程中有用的中间体及其制备方法。
• HCV protease inhibitors and uses thereof
  申请人：Avila Therapeutics, Inc.

  公开号：US08293705B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物，其药学上可接受的组成物，以及使用它们的方法。