(2S,4S,5R,6R)-5-乙酰氨基-4-羟基-2-苯基硒基-6-[(1R,2R)-1,2,3-三羟基丙基]四氢吡喃-2-羧酸 | 131569-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2S,4S,5R,6R)-5-乙酰氨基-4-羟基-2-苯基硒基-6-[(1R,2R)-1,2,3-三羟基丙基]四氢吡喃-2-羧酸
• 英文名称: (phenyl 5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-seleno-nonulopyranosid)onic acid
• 英文别名: Padspo；(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-hydroxy-2-phenylselanyl-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
• CAS: 131569-90-9
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₈Se
• 分子量: 448.332
• InChiKey: WTKIVOYWMLCUAQ-CXECBNLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-2-[[5-(3,4-二甲基-5-硝基苯基)-2-呋喃基]亚甲基]-7-甲基-3-氧代-5-苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酸乙酯 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 sodium hydroxide 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 (2S,4S,5R,6R)-5-乙酰氨基-4-羟基-2-苯基硒基-6-[(1R,2R)-1,2,3-三羟基丙基]四氢吡喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Phase-transfer-catalyzed synthesis of a phenylseleno α-ketoside of N-acetylneuraminic acid, (phenyl 5-acetamido-3,5-dideoxy-d-glycero-α-d-galacto-2-selenononulopyranosid)-onic acid; a new sialidase inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80105-c

文献信息

• Phase-transfer-catalyzed synthesis of a phenylseleno α-ketoside of N-acetylneuraminic acid, (phenyl 5-acetamido-3,5-dideoxy-d-glycero-α-d-galacto-2-selenononulopyranosid)-onic acid; a new sialidase inhibitor
  作者：Jörg Rothermel、Hans Faillard

  DOI：10.1016/0008-6215(90)80105-c

  日期：1990.12