(2S,4r)-1-2-甲基 4-(氨基甲基)吡咯烷-1,2-二羧酸叔丁酯 | 194163-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S,4r)-1-2-甲基 4-(氨基甲基)吡咯烷-1,2-二羧酸叔丁酯
• 中文别名: (2S,4r)-1-2-甲基4-(氨基甲基)吡咯烷-1,2-二羧酸叔丁酯
• 英文名称: (4R)-1-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-(aminomethyl)-L-Proline Methyl Ester
• 英文别名: 1-tert-Butyl 2-methyl (2S,4R)-4-(aminomethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-(aminomethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 194163-92-3
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 258.318
• InChiKey: MZYOLCKXFNORTA-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.126

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis-Boc-S-methyl-isothiourea 、 (2S,4r)-1-2-甲基 4-(氨基甲基)吡咯烷-1,2-二羧酸叔丁酯 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以14.3 mg (12%)的产率得到(4R)-1-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-[N,N'-Bis(tert-Butyl-oxycarbonyl)guanidinomethyl]-L-Proline Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted saturated aza heterocycles as inhibitors of nitric oxide

  摘要：

  披露的是公式(I)化合物##STR1##及其药学上可接受的盐，发现这些化合物在治疗一氧化氮合酶介导的疾病和紊乱方面有用，包括神经退行性疾病、胃肠动力障碍和炎症。这些疾病和紊乱包括低血压、败血症休克、毒性休克综合征、血液透析、IL-2治疗（如癌症患者）、恶病质、免疫抑制（如移植治疗）、自身免疫和/或炎症迹象，包括晒伤或银屑病和呼吸系统疾病，如支气管炎、哮喘、急性呼吸窘迫综合症（ARDS）、心肌炎、心力衰竭、动脉硬化、关节炎、类风湿性关节炎、慢性或炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮（SLE）、眼科疾病，如青光眼和葡萄膜炎、1型糖尿病、胰岛素依赖型糖尿病和囊性纤维化。公式I的化合物在治疗缺氧、高压氧惊厥和毒性、痴呆、Sydenham舞蹈病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化、科尔萨科夫病、与脑血管障碍相关的愚笨、缺血性脑水肿、睡眠障碍、精神分裂症、抑郁症、经前综合症、焦虑、药物成瘾、疼痛、偏头痛、免疫复合物疾病，作为免疫抑制剂，以及用于预防或逆转对阿片类药物和苯二氮䓬类药物的耐受性。

  公开号：

  US05821261A1
• 作为产物：
  描述：

  反式-N-BOC-4-氰基-L-脯氨酸甲酯 在 钯 乙醇 、 Chloroform methanol ammonia 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,4r)-1-2-甲基 4-(氨基甲基)吡咯烷-1,2-二羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted saturated aza heterocycles as inhibitors of nitric oxide

  摘要：

  本文揭示了公式（I）的化合物以及其药物可接受的盐，这些化合物在一氧化氮合酶介导的疾病和障碍，包括神经退行性疾病，胃肠运动障碍和炎症方面具有有用性。这些疾病和障碍包括低血压，脓毒性休克，中毒性休克综合征，血液透析，癌症患者的IL-2疗法，消瘦，移植治疗中的免疫抑制，自身免疫和/或炎症指征，包括日晒或银屑病以及呼吸系统疾病，例如支气管炎，哮喘和急性呼吸窘迫综合征（ARDS），心肌炎，心力衰竭，动脉粥样硬化，关节炎，类风湿性关节炎，慢性或炎症性肠病，溃疡性结肠炎，克罗恩病，全身性红斑狼疮（SLE），眼部疾病，如眼压增高和葡萄膜炎，1型糖尿病，胰岛素依赖型糖尿病以及囊性纤维化。公式I的化合物也可用于治疗低氧症，高压氧惊厥和毒性，痴呆症，Sydenham舞蹈症，帕金森病，亨廷顿病，肌萎缩性侧索硬化，多发性硬化症，科萨科夫氏病，与脑血管疾病有关的智力障碍，缺血性脑水肿，睡眠障碍，精神分裂症，抑郁症，月经前综合症，焦虑症，药物成瘾，疼痛，偏头痛，免疫复合物疾病，作为免疫抑制剂以及预防或逆转对阿片类和苯二氮平的耐受性。

  公开号：

  US05821261A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Akritopoulou-Zanze Irini

  公开号：US20050215603A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to compounds of formula (I), which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，能够抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV），并且可用于预防或治疗糖尿病，特别是2型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病。
• US5821261A
  申请人：——

  公开号：US5821261A

  公开（公告）日：1998-10-13
• Substituted saturated aza heterocycles as inhibitors of nitric oxide
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05821261A1

  公开（公告）日：1998-10-13

  Disclosed herein are compounds of Formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof which have been found useful in the treatment of nitric oxide synthase mediated diseases and disorders, including neurodegenerative disorders, disorders of gastrointestinal motility and inflammation. These disease and disorders include hypotension, septic shock, toxic shock syndrom, hemodialysis, IL-2 therapy such as in cancer patients, cachexia, immnunosuppression such as in transplant therapy, autoimmune and/or inflammatory indications including sunburn or psoriasis and respiratory conditions such as bronchitis, asthma, and acure respiratory distress (ARDS), myocarditis, heart failure, atherosclerosis, arthritis, rheumatoid arthritis, chronic or inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosis (SLE), ocular conditions such as ocular hypertension and uveitis, type 1 diabetes, insulin-dependent diabetes mellitus and cystic fibrosis. Compounds of Formula I are also useful in the treatment of hypoxia, hyperbaric oxygen convulsions and toxicity, dementia, Sydenham's chorea, Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, Korsakoffs disease, imbecility related to cerebral vessel disorder, ischemic brain edema, sleeping disorders, schizophrenia, depression, PMS, anxiety, drug addiction, pain, migraine, immune complex disease, as immunosupressive agents and for preventing or reversing tolerance to opiates and diazepines.

  披露的是公式(I)化合物##STR1##及其药学上可接受的盐，发现这些化合物在治疗一氧化氮合酶介导的疾病和紊乱方面有用，包括神经退行性疾病、胃肠动力障碍和炎症。这些疾病和紊乱包括低血压、败血症休克、毒性休克综合征、血液透析、IL-2治疗（如癌症患者）、恶病质、免疫抑制（如移植治疗）、自身免疫和/或炎症迹象，包括晒伤或银屑病和呼吸系统疾病，如支气管炎、哮喘、急性呼吸窘迫综合症（ARDS）、心肌炎、心力衰竭、动脉硬化、关节炎、类风湿性关节炎、慢性或炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮（SLE）、眼科疾病，如青光眼和葡萄膜炎、1型糖尿病、胰岛素依赖型糖尿病和囊性纤维化。公式I的化合物在治疗缺氧、高压氧惊厥和毒性、痴呆、Sydenham舞蹈病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化、科尔萨科夫病、与脑血管障碍相关的愚笨、缺血性脑水肿、睡眠障碍、精神分裂症、抑郁症、经前综合症、焦虑、药物成瘾、疼痛、偏头痛、免疫复合物疾病，作为免疫抑制剂，以及用于预防或逆转对阿片类药物和苯二氮䓬类药物的耐受性。