(2S,5R)-2-[(1S)-1-[3-(二苄基氨基)苯基]丙基]-5-羟基-1-[(4R)-2-氧代-4-苯基-恶唑烷-3-基]-5-苯乙基-辛-6-炔-1,3-二酮 | 188559-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: (2S,5R)-2-[(1S)-1-[3-(二苄基氨基)苯基]丙基]-5-羟基-1-[(4R)-2-氧代-4-苯基-恶唑烷-3-基]-5-苯乙基-辛-6-炔-1,3-二酮
• 中文别名: [4R-[3(2(S*),5(R*),4R]]-3-[2-[1-[3-[二(苯基甲基)氨基]苯基]丙基]-5-羟基-1,3-二羰基-5-(2-苯基乙基)-6-辛炔基]-4-苯基-2-噁唑烷酮；缬更昔洛韦盐酸盐
• 英文名称: [4R-[3(2(S*),5(R*),4R]]-3-[2-[1-[3-[Bis(phenylmethyl)amino]phenyl]propyl]-5-hydroxy-1,3-dioxo-5-(2-phenylethyl)-6-octynyl]-4-phenyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: (2S,5R)-2-[(1S)-1-[3-(dibenzylamino)phenyl]propyl]-5-hydroxy-1-[(4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-5-(2-phenylethyl)oct-6-yne-1,3-dione
• CAS: 188559-22-0
• 化学式: C₄₈H₄₈N₂O₅
• 分子量: 732.92
• InChiKey: NWQXDMCBNUXVPH-OOYLSIGHSA-N

物化性质

• 沸点：
  904.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-2-[(1S)-1-[3-(二苄基氨基)苯基]丙基]-5-羟基-1-[(4R)-2-氧代-4-苯基-恶唑烷-3-基]-5-苯乙基-辛-6-炔-1,3-二酮 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 替拉那韦
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses and Absolute Stereochemistry of 5,6-Dihydro-α-pyrones, A New Class of Potent HIV Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja963434w
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-3-{(3S)-3-[3-(二苄基氨基)苯基]戊酰}-4-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮 生成 (2S,5R)-2-[(1S)-1-[3-(二苄基氨基)苯基]丙基]-5-羟基-1-[(4R)-2-氧代-4-苯基-恶唑烷-3-基]-5-苯乙基-辛-6-炔-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses and Absolute Stereochemistry of 5,6-Dihydro-α-pyrones, A New Class of Potent HIV Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja963434w

文献信息

• J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 3627-3628
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Syntheses and Absolute Stereochemistry of 5,6-Dihydro-α-pyrones, A New Class of Potent HIV Protease Inhibitors
  作者：T. M. Judge、G. Phillips、J. K. Morris、K. D. Lovasz、K. R. Romines、G. P. Luke、J. Tulinsky、J. M. Tustin、R. A. Chrusciel、L. A. Dolak、S. A. Mizsak、W. Watt、J. Morris、S. L. Vander Velde、J. W. Strohbach、R. B. Gammill

  DOI：10.1021/ja963434w

  日期：1997.4.1