(3,4-二氟-2-甲氧基苯基)硼酸 | 905583-06-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (3,4-二氟-2-甲氧基苯基)硼酸
• 中文别名: 3,4-二氟-2-甲氧基苯基硼酸
• 英文名称: (3,4-difluoro-2-methoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 905583-06-4
• 化学式: C₇H₇BF₂O₃
• mdl: MFCD13181640
• 分子量: 187.939
• InChiKey: VSALEQTUDXMKST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

化学性质

3,4-二氟-2-甲氧基苯硼酸是一种卤代的苯硼酸类化合物。其化学转化活性主要集中在硼酸单元上，可在过渡金属钯、镍或铜催化作用下与芳香卤化物、有机胺或醇发生交叉偶联反应。这种反应具有高度的官能团容忍性和选择性，可以在温和条件下进行，并可通过Suzuki偶联反应引入不同的官能团到苯环中，合成复杂的有机分子。此外，在氧化剂的作用下，该物质还可转化为相应的苯酚类衍生物。

用途

3,4-二氟-2-甲氧基苯硼酸是一种苯硼酸类化合物，具有与苯硼酸类似的理化性质，主要用作有机合成中间体和医药化学基础原料。它常用于氟苯类医药分子和生物活性分子的结构修饰与合成，例如有文献报道该物质可用于蛋白激酶抑制剂的结构改性和制备。在使用和储存时应尽量避免其直接接触氧化剂以确保安全。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-二氟-2-甲氧基苯基)硼酸 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 potassium phosphate monohydrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (1S,3R)-3-amino-N-[4-(3,4-difluoro-2-methoxyphenyl)-5-fluoropyridin-2-yl]cyclohexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE 9 INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素衍生物或前药。所述化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶9 (CDK9)抑制剂具有优异的活性，可用于治疗增殖过度疾病。体外抑制细胞增殖和体内抑制肿瘤的实验研究表明，此类化合物对MV4;11细胞以及体内肿瘤模型具有相对较强的抑制作用，且具有良好的选择性、低毒性及较少的副作用，因此作为新型抗肿瘤药物具有良好的临床价值。

  公开号：

  EP4074699A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROFURANS AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] TÉTRAHYDROFURANES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021113627A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF N-MYRISTOYL TRANSFERASE<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA N-MYRISTOYL TRANSFÉRASE
  申请人：IMP INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2017001812A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This invention provides compounds of formula (I) and salts thereof, which have activity as inhibitors of N-myristoyl transferase (NMT). The invention also relates to uses of such compounds as medicaments, in particular in the treatment of a disease or disorder in which inhibition of N-myristoyl transferase provides a therapeutic or prophylactic effect, including protozoan infections (such as malaria and leishmaniasis), viral infections (such as human rhinovirus and HIV), and hyperproliferative disorders (such as B-cell lymphoma).

  这项发明提供了式（I）的化合物及其盐，具有作为N-肉豆蔻酰转移酶（NMT）抑制剂的活性。该发明还涉及将这类化合物用作药物的用途，特别是在治疗需要抑制N-肉豆蔻酰转移酶以产生治疗或预防效果的疾病或紊乱中，包括原虫感染（如疟疾和利什曼病）、病毒感染（如人类鼻病毒和HIV）以及高增殖性疾病（如B细胞淋巴瘤）。
• [EN] NOVEL MACROCYCLIC SULFONDIIMINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SULFONDIIMINE MACROCYCLIQUES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017055196A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present invention relates to novel macrocyclic sulfondiimine compounds of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种新颖的大环磺二亚胺化合物，其一般式如下所述并定义为(I)，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备上述一般式(I)化合物中有用的中间化合物。
• 3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120232051A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B 1 , B 2 and R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及一种新型的3-氨基吡啶，其化学式如下：其中B1、B2和R1至R6在说明书和权利要求书中定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗2型糖尿病等疾病的药物。
• SUBSTITUTED 4-ARYL-N-PHENYL-1,3,5-TRIAZIN-2-AMINES
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US20140045852A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to substituted 4-Aryl-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amines of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一般式（I）所描述和定义的取代的4-芳基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备所述一般式（I）化合物中有用的中间体化合物。