己二酸 1-酰肼 | 6292-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 己二酸 1-酰肼
• 中文别名: 己二酸1-酰肼
• 英文名称: adipic acid monohydrazide
• 英文别名: Adipinsaeure-monohydrazid；6-Hydrazinyl-6-oxohexanoic acid
• CAS: 6292-67-7
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 160.173
• InChiKey: ALEBYBVYXQTORU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436℃
• 密度：
  1.215
• 闪点：
  218℃
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己二酸 1-酰肼 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过pH敏感的偶联作用将阿霉素主动靶向递送至骨转移。

  摘要：

  合成了阿仑膦酸酯-己二酸单乙酯-（hydr）-阿霉素结合物（ALN-MA-hyd-DOX），以将阿霉素（DOX）特异性地递送至骨肿瘤组织。用分光光度计检测ALN-MA-hyd-DOX与羟基磷灰石（HA）和天然骨的结合动力学。通过MTT [3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基-四唑溴化物]方法测定ALN-MA-hyd-DOX对肿瘤细胞的细胞毒性。通过使用荧光显微镜观察ALN-MA-hyd-DOX的细胞摄取。使用荷瘤裸鼠模型研究ALN-MA-hyd-DOX的体内抗肿瘤活性。结果表明ALN-MA-hyd-DOX能够与HA和天然骨快速结合。固定在天然骨上的ALN-MA-hyd-DOX在pH 5.0介质中释放的DOX比在pH 6.0或7.4介质中释放的DOX多。ALN-MA-hyd-DOX对A549细胞和MDA-MB-231 / ADR细胞的细胞毒性大于DOX。ALN-MA-hyd-D

  DOI：

  10.1002/jps.24476
• 作为产物：
  描述：

  己二酸单乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 己二酸 1-酰肼
  参考文献：
  名称：

  通过pH敏感的偶联作用将阿霉素主动靶向递送至骨转移。

  摘要：

  合成了阿仑膦酸酯-己二酸单乙酯-（hydr）-阿霉素结合物（ALN-MA-hyd-DOX），以将阿霉素（DOX）特异性地递送至骨肿瘤组织。用分光光度计检测ALN-MA-hyd-DOX与羟基磷灰石（HA）和天然骨的结合动力学。通过MTT [3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基-四唑溴化物]方法测定ALN-MA-hyd-DOX对肿瘤细胞的细胞毒性。通过使用荧光显微镜观察ALN-MA-hyd-DOX的细胞摄取。使用荷瘤裸鼠模型研究ALN-MA-hyd-DOX的体内抗肿瘤活性。结果表明ALN-MA-hyd-DOX能够与HA和天然骨快速结合。固定在天然骨上的ALN-MA-hyd-DOX在pH 5.0介质中释放的DOX比在pH 6.0或7.4介质中释放的DOX多。ALN-MA-hyd-DOX对A549细胞和MDA-MB-231 / ADR细胞的细胞毒性大于DOX。ALN-MA-hyd-D

  DOI：

  10.1002/jps.24476

文献信息

• Capping Bioprosthetic Tissue to Reduce Calcification
  申请人：Dove Jeffery

  公开号：US20090164005A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  A treatment for bioprosthetic tissue used in implants or for assembled bioprosthetic heart valves to reduce in vivo calcification. The method includes applying a calcification mitigant such as a capping agent or an antioxidant to the tissue to specifically inhibit oxidation in tissue. Also, the method can be used to inhibit oxidation in dehydrated tissue. The capping agent suppresses the formation of binding sites in the tissue that are exposed or generated by the oxidation and otherwise would, upon implant, attract calcium, phosphate, immunogenic factors, or other precursors to calcification. In one method, tissue leaflets in assembled bioprosthetic heart valves are pretreated with an aldehyde capping agent prior to dehydration and sterilization.

  一种用于植入物中使用的生物假体组织的处理方法，或者用于组装的生物假体心脏瓣膜以减少体内钙化。该方法包括将钙化减轻剂（如包埋剂或抗氧化剂）应用于组织，以特异性地抑制组织中的氧化作用。此外，该方法还可用于抑制脱水组织中的氧化作用。包埋剂抑制了组织中由氧化暴露或生成的结合位点的形成，否则这些位点在植入时会吸引钙、磷、免疫原因因子或其他钙化前体。在一种方法中，组装的生物假体心脏瓣膜中的组织叶片在脱水和灭菌之前先用醛类包埋剂进行预处理。
• COMPOSITION FOR CURABLE RESIN, CURED PRODUCT OF SAID COMPOSITION, PRODUCTION METHOD FOR SAID COMPOSITION AND SAID CURED PRODUCT, AND SEMICONDUCTOR DEVICE
  申请人：JXTG NIPPON OIL & ENERGY CORPORATION

  公开号：US20200325270A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention relates to a curable resin composition containing (A) a multifunctional benzoxazine compound having two or more benzoxazine rings, (B) an epoxy compound having at least one norbornane structure and at least two epoxy groups, (C) a biphenyl type epoxy compound, and (D) a curing agent, and optionally (E) an inorganic filler and (F) a curing accelerator; a cured product thereof; methods of producing the curable resin composition and the cured product; and a semiconductor device in which a semiconductor element is disposed in a cured product obtained by curing a curable resin composition containing components (A) to (D), and optionally components (E) and (F).

  本发明涉及一种可固化树脂组合物，包含(A)一种具有两个或更多苯并噁嗪环的多功能苯并噁嗪化合物，(B)至少具有一个诺伯尔烷结构和至少两个环氧基团的环氧化合物，(C)一种联苯型环氧化合物和(D)一种固化剂，可选地包括(E)一种无机填料和(F)一种固化促进剂；其固化产物；制备该可固化树脂组合物和固化产物的方法；以及半导体器件，其中半导体元件位于通过固化含有组分(A)至(D)和可选组分(E)和(F)的可固化树脂组合物获得的固化产物中。
• Hydrogels and water soluble polymeric carriers for durg delivery
  申请人：The Regents Of The University Of Michigan

  公开号：US20040028745A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Carriers for drug delivery, methods of making such carriers and for associating them to drugs, the resulting carrier and drug combination and methods for drug delivery, particularly controlled or sustained release delivery, using such carrier and drug combinations.

  药物输送载体，制造这种载体的方法以及将它们与药物结合的方法，得到的药物和载体组合以及使用这种药物和载体组合进行药物输送的方法，特别是使用这种药物和载体组合进行控制或持续释放输送。
• Near-infrared-absorbing organic electrochromic materials
  申请人：Wang Zhi Yuan

  公开号：US20080188678A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The invention provides generally a new type of organic electrochromic Near Infrared (NIR)-active materials capable of absorbing and attenuating the light in the NIR region around 1550 nm and forming thin films on electrodes for variable optical attenuator (VOA) applications. They have utility in planar VOA devices. The materials are ruthenium complexes. Unsymmetrical complexes having two different substituents are disclosed, where one substituent is more electron-donating than the other. Complexes which are dimers or trimers (symmetrical or unsymmetrical) are disclosed, as are polymeric complexes. Crosslinked polymeric complex films are also disclosed.

  该发明通常提供了一种新型的有机电致变色近红外（NIR）活性材料，能够吸收和衰减大约1550纳米附近的NIR区域的光，并形成薄膜在电极上，用于可变光学衰减器（VOA）应用。它们在平面VOA设备中具有实用性。这些材料是钌配合物。披有两种不同取代基的非对称配合物被披露，其中一个取代基比另一个更具电子给予性。披有二聚体或三聚体（对称或非对称）的配合物被披露，以及聚合物配合物。还披露了交联聚合物复合薄膜。
• Specific human antibodies
  申请人：Levanon Avigdor

  公开号：US20050152906A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides antibodies that bind an epitope of PSGL-1 comprising the motif D-X-Y-D, wherein X represents any amino acid or the covalent linkage between D and Y, and Y is sulfated, which antibody can be complexed with one or more copies of an agent. The antibodies of the invention can be used in a method of inducing antibody-dependent cell cytotoxicity and/or stimulating natural killer (NK) cells or T cells. In addition, by administering these antibodies to a patient in need thereof, a method of inducing cell death is provided. A method of preventing infection by a virus (e.g., HIV) by administering to a patient in need thereof an antibody of the present invention is also provided. The, present invention also provides a method of introducing an agent into a cell that expresses sulfated PSGL-1 by coupling or complexing an agent to an antibody of the present invention and administering the complex to the cell. Finally, the present invention provides methods of diagnosis, prognosis and staging using the present antibodies.

  本发明提供一种与PSGL-1表位结合的抗体，该表位包括D-X-Y-D基序，其中X代表任何氨基酸或D和Y之间的共价键，Y为磺酸化。该抗体可以与一种或多种药剂形成复合物。本发明的抗体可用于诱导抗体依赖性细胞毒性和/或刺激自然杀伤细胞或T细胞的方法。此外，通过将这些抗体给予需要的患者，提供了一种诱导细胞死亡的方法。本发明还提供了一种通过给予本发明的抗体治疗病人，预防病毒感染（例如HIV）的方法。最后，本发明提供了一种通过将药剂与本发明的抗体耦合或复合并将复合物给予表达磺酸化PSGL-1的细胞的方法。本发明还提供了使用本发明的抗体进行诊断、预后和分期的方法。