(3,5-二氟-4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸 | 1190989-09-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3,5-二氟-4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸
• 中文别名: 3,5-二氟-4-(甲氧羰基)苯基硼酸；(3,5-二氟-4-(甲氧羰基)苯基)硼酸；(3,5-二氟-4-(甲酯基)苯基)硼酸
• 英文名称: 3,5-difluoro-4-(methoxycarbonyl)phenylboronic acid
• 英文别名: 3,5-difluoro-4-methoxycarbonylphenylboronic acid；3,5-difluoro-4-methoxycarbonyl phenylboronic acid；(3,5-Difluoro-4-(methoxycarbonyl)phenyl)boronic acid；(3,5-difluoro-4-methoxycarbonylphenyl)boronic acid
• CAS: 1190989-09-3
• 化学式: C₈H₇BF₂O₄
• 分子量: 215.949
• InChiKey: DFSQCSAZKURRRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-151 °C (decomp)
• 沸点：
  370.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.57
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-二氟-4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸 、 6-((5-chloro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl)quinoline 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.75h， 以77%的产率得到methyl 2,6-difluoro-4-(3-(quinolin-6-ylmethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF C-MET PROTEIN, ETC

  摘要：

  本发明提供了作为c-Met蛋白激酶调节剂有用的化合物，以及制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善c-Met激酶介导的疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US20150057309A1
• 作为产物：
  描述：

  6-丁基-2-(3,5-二氟苯基)四氢-4H-1,3,6,2-二吖硼辛环 、 碳酸二甲酯 在 lithium diisopropyl amide 、 硫酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(3,5-二氟-4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  二卤苯基硼酸的 N-丁基二乙醇胺酯去质子化功能化

  摘要：

  研究了各种 6-丁基-2-(二卤代苯基)-(N-B)-1,3,6,2-二恶唑硼烷（二卤代苯基硼酸的 N-丁基二乙醇胺酯）的去质子锂化。发现使用LDA作为锂化试剂可以最好地实现选择性转化。这些化合物的反应性变化很大，这取决于卤原子的性质和位置。所得硼-锂双金属中间体与亲电试剂反应，得到官能化卤化芳基硼酸。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900526

文献信息

• NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5-DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US20130261116A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides, inter alia, compounds of formula I as protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了一些公式I化合物作为蛋白激酶调节剂，它们的制备方法，包含它们的制药组合物，以及使用它们进行激酶介导的疾病或障碍的治疗、预防和/或改善的方法。
• [EN] NOVEL 3,5-DISUBSTITUED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF C-MET PROTEIN KINASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 3,5-DISUBSTITUÉS-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINES ET 3,5-DISUBSTITUÉS-3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B]PYRIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DES PROTÉINES KINASES C-MET
  申请人：RHIZEN PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2013144737A3

  公开（公告）日：2013-12-05
• NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF C-MET PROTEIN, ETC
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US20150057309A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention provides compounds useful as c-Met protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of c-Met kinase mediated disease or disorders with them.

  本发明提供了作为c-Met蛋白激酶调节剂有用的化合物，以及制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善c-Met激酶介导的疾病或疾病的方法。
• Functionalization of Dihalophenylboronic Acids by Deprotonation of Their<i>N</i>-Butyldiethanolamine Esters
  作者：Krzysztof Durka、Paweł Kurach、Sergiusz Luliński、Janusz Serwatowski

  DOI：10.1002/ejoc.200900526

  日期：2009.9

  Deprotonative lithiation of various 6-butyl-2-(dihalophenyl)-(N–B)-1,3,6,2-dioxazaborocanes (N-butyldiethanolamine esters of dihalophenylboronic acids) was investigated. It was found that selective transformations can be best achieved by use of LDA as the lithiating reagent. The reactivities of these compounds vary significantly, depending on the natures and positions of the halogen atoms. The resultant

  研究了各种 6-丁基-2-(二卤代苯基)-(N-B)-1,3,6,2-二恶唑硼烷（二卤代苯基硼酸的 N-丁基二乙醇胺酯）的去质子锂化。发现使用LDA作为锂化试剂可以最好地实现选择性转化。这些化合物的反应性变化很大，这取决于卤原子的性质和位置。所得硼-锂双金属中间体与亲电试剂反应，得到官能化卤化芳基硼酸。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)