(3,5-二氯-2-吡啶基)乙腈 | 158141-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (3,5-二氯-2-吡啶基)乙腈
• 英文名称: 2-(3,5-dichloropyridin-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: (3,5-dichloro-2-pyridinyl)acetonitrile
• CAS: 158141-35-6
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂
• 分子量: 187.028
• InChiKey: TYBLRLLFBCFUOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-二氯-2-吡啶基)乙腈 在 氢溴酸肼 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-Chloro-3-(3,5-dichloro-pyridin-2-yl)-2,5-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 3-(2-pyridyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as potent CRF1 receptor antagonists

  摘要：

  A series of 3-(2-pyridyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines was designed and synthesized as antagonists for the corticotrophinreleasing factor-1 (CRF1) receptor. Several compounds such as 20c (K-i = 10nM) exhibited good binding affinities at the CRF1 receptor. In addition, 20c had adequate solubility in water. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.056
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三氯吡啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (3,5-二氯-2-吡啶基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  ピリジン化合物の製造方法

  摘要：

  提供工业用吡啶化合物的制造方法。通过使式（1）中的2-氯吡啶化合物与式（2）中的格氏试剂反应等方法制备式（3）中的化合物，以及制备式（8）中的异吲哚二酮化合物的方法。【化1】[式中，R代表氢原子、羟基、卤原子、氰基、硝基、C1~C6烷基、卤（C1~C6）烷基等，X代表卤原子。][选择图]无

  公开号：

  JP2020183360A

文献信息

• ピリジン誘導体の製造方法
  申请人：日産化学株式会社

  公开号：JP2019034892A

  公开（公告）日：2019-03-07

  【課題】 工業的なピリジン誘導体の製造方法を提供する。【解決手段】 式（１）で表される２−クロロピリジン化合物と、式（２）で表されるグリニヤール試薬とを反応させること等による式（３）で表される化合物の製造方法、及び式（８）で表されるイソインドリンジオン化合物の製造方法。【化１】［式中、Ｒは水素原子、水酸基、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル等を表し、Ｘはハロゲン原子を表す。］【選択図】なし

  提供工业用吡啶衍生物的制造方法。通过使式（1）中表示的2-氯吡啶化合物与式（2）中表示的格氏试剂反应等来制备式（3）中表示的化合物的方法，以及制备式（8）中表示的异吲哚二酮化合物的方法。【化1】[式中，R代表氢原子、羟基、卤原子、氰基、硝基、C1~C6烷基、卤（C1~C6）烷基等，X代表卤原子。][选择图]无
• N-[2-(2-Pyridinyl)ethyl]benzamide compounds and their use as fungicides
  申请人：Bayer CropScience S.A.

  公开号：EP1500651A1

  公开（公告）日：2005-01-26

  Compound of general formula (I): Process for preparing this compound. Fungicidal composition comprising a compound of general formula (I). Method for treating plants by applying a compound of general formula (I) or a composition comprising it.

  通式（I）的化合物的制备方法。包括通式（I）的化合物的杀菌组合物。通过施用通式（I）的化合物或包含它的组合物来处理植物的方法。
• [EN] 7-PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 7-PHÉNOXYCHROMANECARBOXYLIQUE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2010075200A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds of Formula I: (I) in which A, A1, R1, R7a, R7b, R8 and R10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor inhibitors useful in the treatment of useful in the treatment and prevention of immunologic diseases, allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis, and other inflammatory diseases mediated by prostaglandin D2 (PGD2). The compounds of Formula I may also be useful in treating diseases or medical conditions involving the Th2 T cell via production of IL-4, IL-5 and/or IL-13.

  化合物的化学式I：（I），其中A，A1，R1，R7a，R7b，R8和R10具有规范中给定的含义，是DP2受体抑制剂，在治疗免疫性疾病、过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎）以及由前列腺素D2（PGD2）介导的其他炎症性疾病的治疗中有用。化合物的化学式I也可能在治疗涉及Th2 T细胞通过IL-4、IL-5和/或IL-13产生的疾病或医疗状况中有用。
• 7-PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Cook Adam

  公开号：US20120101103A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Compounds of Formula I: (I) in which A, A 1 , R 1 , R 7a , R 7b , R 8 and R 10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor inhibitors useful in the treatment of useful in the treatment and prevention of immunologic diseases, allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis, and other inflammatory diseases mediated by prostaglandin D 2 (PGD 2 ). The compounds of Formula I may also be useful in treating diseases or medical conditions involving the Th2 T cell via production of IL-4, IL-5 and/or IL-13.

  化合物公式I：（I），其中A，A1，R1，R7a，R7b，R8和R10的含义如规范中所述，是DP2受体抑制剂，可用于治疗免疫性疾病、过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎）以及通过前列腺素D2（PGD2）介导的其他炎症性疾病的治疗和预防。公式I的化合物还可用于治疗涉及Th2 T细胞通过产生IL-4、IL-5和/或IL-13的疾病或医疗条件。
• 7-phenoxychroman carboxylic acid derivatives
  申请人：Cook Adam

  公开号：US08785445B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  Compounds of Formula I: (I) in which A, A1, R1, R7a, R7b, R8 and R10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor inhibitors useful in the treatment of useful in the treatment and prevention of immunologic diseases, allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis, and other inflammatory diseases mediated by prostaglandin D2 (PGD2). The compounds of Formula I may also be useful in treating diseases or medical conditions involving the Th2 T cell via production of IL-4, IL-5 and/or IL-13.

  化合物I的公式：(I)中A、A1、R1、R7a、R7b、R8和R10所表示的含义在说明书中给出，是DP2受体抑制剂，可用于治疗免疫性疾病、过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎）以及由前列腺素D2（PGD2）介导的其他炎症性疾病的治疗和预防。化合物I也可用于治疗涉及Th2 T细胞通过IL-4、IL-5和/或IL-13的产生的疾病或医疗条件。