(3,5-二氯-2-吡啶)-肼 | 104408-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (3,5-二氯-2-吡啶)-肼
• 中文别名: 3,5-二氯-2-肼基吡啶
• 英文名称: 3,5-dichloro-2-hydrazinylpyridine
• 英文别名: (3,5-dichloro-2-pyridyl)hydrazine；3,5-dichloro-2-hydrazinopyridine；(3,5-dichloropyridin-2-yl)hydrazine
• CAS: 104408-23-3
• 化学式: C₅H₅Cl₂N₃
• mdl: MFCD00778334
• 分子量: 178.021
• InChiKey: ZHHZCBPODAZZOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-二氯-2-吡啶)-肼 在 硫酸 、 水 、 sodium ethanolate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三溴氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 2-(3-bromo-1-(3,5-dichloropyridin-2-yl)-1H-5-pyrazolyl)-6,8-dichloro-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted Pyridyl-Pyrazolyl Amide Compounds and Uses Thereof

  摘要：

  本发明揭示了一种1-取代吡啶基-吡唑基酰胺化合物及其用途。该化合物具有如通式I所表示的结构，其中每个取代基的定义在说明书中显示。通式I的化合物是新颖的，具有优秀的杀虫和杀菌活性，可用于控制昆虫害和疾病。

  公开号：

  US20110046186A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三氯吡啶 在 一水合肼 作用下， 以95%的产率得到(3,5-二氯-2-吡啶)-肼
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1H- and 5H-1,3-diazepines from azido- and tetrazolo-pyridines

  摘要：

  稳定的1H-1,3-二氮杂环（7–9,10,13,14,17和19）通常通过在醇类或胺类存在下，对三氟甲基取代的叠氮或四唑吡啶进行光解反应获得，常常可以得到高产率；在某些情况下还会形成5H-1,3-二氮杂环（11,21和23）。

  DOI：

  10.1039/cc9960000813

文献信息

• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS QUI LEUR SONT ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2013106254A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  This document discloses pesticidal compositions comprising molecules having the following formula ("Formula One"): and processes related thereto.

  该文件披露了包含具有以下分子式（“公式一”）的杀虫剂组合物，以及相关的工艺。
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCESSUS ASSOCIÉS À CELLES-CI
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2014126580A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  This document discloses pesticidal compositions comprising molecules having the following formula ("Formula One"), - Structure- wherein the compositions further comprise one or more of additional pesticidally active components. Also disclosed are processes for applying the pesticidal composition to plants, seeds and to soil where the plants are going to be planted. The inventive pesticidal compositions are effective toward eradicating pests such as BAW, CEW and GPA.

  本文件披露了包含具有以下公式（"公式一"）的分子的杀虫组合物，其中这些组合物进一步包括一种或多种额外的杀虫活性成分。还披露了将杀虫组合物应用于植物、种子和即将种植的土壤的过程。这种创新的杀虫组合物对于根除诸如BAW、CEW和GPA等害虫是有效的。
• Synthesis of 1-aryl(hetaryl)pyrazol-5-ols and azopyrazoles on their basis
  作者：D. N. Kuznetsov、A. G. Ruchkina、K. I. Kobrakov

  DOI：10.1007/s10593-011-0778-0

  日期：2011.7

  Treatment of 3,5-dichloropyrid-2-ylhydrazine, and of mono- and dinitrophenylhydrazines with acetoacetic ester gave hydrazones and the products of their cyclization, namely pyrazolols. It was shown that acetoacetic ester 2,4-dinitrophenylhydrazone cyclizes to the pyrazolol only by using PPA while other studied hydrazones undergo tarring under these conditions. The products of azocoupling of pyrazolols

  用乙酰乙酸酯处理3，5-二氯吡啶-2-基肼，以及单和二硝基苯肼，得到及其环化产物，即吡唑。结果表明，仅通过使用PPA，乙酰乙酸酯2,4-二硝基苯基hydr就可环化成吡唑醇，而其他研究过的azo在这些条件下会脱皮。吡唑类与3-重氮基-4-羟基-5-硝基苯磺酸盐或2-羟基-5-硝基苯基重氮盐的偶氮偶联产物能够使纺织材料着色。已经研究了合成化合物的杀真菌活性。
• Synthesis and Insecticidal Evaluation of Novel Anthranilic Diamides Derivatives Containing <scp>4‐Chlorine</scp> Substituted <scp> <i>N</i> ‐Pyridylpyrazole </scp>
  作者：Huangong Li、Yangyang Zhao、Pengwei Sun、Li Gao、Yuxin Li、Lixia Xiong、Na Yang、Sha Zhou、Zhengming Li

  DOI：10.1002/cjoc.202000013

  日期：2021.1

  To search for potent insecticides targeting at ryanodine receptors (RyRs), a series of novel anthranilic diamides analogs containing 4‐chlorine N‐pyridylpyrazole were designed and synthesized. Their insecticidal activities were evaluated and the preliminary structure‐activity relationships (SARs) were discussed. The insecticidal results showed that some of the compounds (8a—8h, 8m, 8n) exhibited good

  为了寻找针对ryanodine受体（RyRs）的有效杀虫剂，设计并合成了一系列新型的含有4-氯N-吡啶基吡唑的邻氨基苯甲酰胺类类似物。对它们的杀虫活性进行了评估，并讨论了其初步的构效关系。杀虫结果表明，某些化合物（8a-8h，8m，8n）在2.5 mg·L –1时对东方粘虫表现出良好的杀幼虫活性，而化合物8m在0.5 mg·L –1时具有60％的杀虫活性。对于小菜蛾而言，8m的活性比氯吡喹更好，为一百倍。钙成像技术实验结果表明，化合物8m可以增加细胞内[Ca 2+]我。通过神经元预温育实验，结果证实了该系列化合物的靶标可能是东方粘虫中央幼虫神经元中的RyRs。结果表明，化合物8m可能作为昆虫雷诺碱受体的潜在调节剂。
• Synthesis, bioactivity, action mode and 3D-QSAR of novel anthranilic diamide derivatives
  作者：Weijie Liu、Jiao Li、Kai He、Fangfang Huang、Yi Ma、Yuxin Li、Qingshan Li、Fengbo Xu

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.05.023

  日期：2019.2

  Abstract To study the pesticide effect, action mode, structure-activity relationships (SARs) of anthranilic diamide insecticide and screen highly active pesticides, novel anthranilic diamide derivatives were synthesized. Bioassays indicated that all of the title compounds displayed 100% mortality against diamondback moth and oriental armyworm at 100 mg/L, among which 12v and 12w showed 100% insecticidal

  摘要为研究邻氨基苯甲酰胺类杀虫剂的农药作用，作用方式，构效关系以及筛选高活性农药，合成了新型邻氨基苯甲酰胺类衍生物。生物测定法表明，所有标题化合物在100 mg / L时对小菜蛾和东方粘虫均显示100％的死亡率，其中12v和12w在5 mg / L时显示100％的杀虫活性。出乎意料的是，化合物12w的杀虫活性优于商业化的扑热息痛，其对Pyrausta nubilalis（0.1 mg / L）和Cnaphalocrocis Medinalis（2 mg / L）的杀虫活性。3D-QSAR和SARs统计分析表明，R2固定为甲氧基的标题化合物具有较高的活性，可能性最高。