(3,5-二氯苯基)(3-噻吩基)甲酮 | 898771-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (3,5-二氯苯基)(3-噻吩基)甲酮
• 英文名称: (3,5-dichlorophenyl)(thiophen-3-yl)methanone
• 英文别名: 3-(3,5-Dichlorobenzoyl)thiophene；(3,5-dichlorophenyl)-thiophen-3-ylmethanone
• CAS: 898771-58-9
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂OS
• 分子量: 257.14
• InChiKey: WJSFZIVYMKSMDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘噻吩 、 3,5-二氯苯硼酸 、 molybdenum hexacarbonyl 在 potassium phosphate 、 palladium(II) trifluoroacetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到(3,5-二氯苯基)(3-噻吩基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  亚化学计量的Mo（CO）6作为CO源的无配体钯催化的CH3CN水溶液中芳基碘化物的羰基化铃木偶联反应

  摘要：

  基于亚化学计量的Mo（CO）6作为CO源的钯催化羰基化Suzuki偶联方法，已经建立了一种合成二芳基和杂二芳基酮的新方法。使用0.5摩尔％的Pd（TFA）2作为催化剂，0.5当量的Mo（CO）6作为固体羰基试剂和3当量的K 3 PO 4作为碱，各种官能化的（杂）芳基碘和（杂）芳基硼酸可以在50°C的CH 3 CN水溶液中平稳地进行羰基交叉偶联反应，从而提供相应的酮，收率非常好。新开发的方法易于在温和条件下高效地操作。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900011

文献信息

• Ligand‐free Palladium‐Catalyzed Carbonylative Suzuki Coupling of Aryl Iodides in Aqueous CH ₃ CN with Sub‐stoichiometric Amount of Mo(CO) ₆ as CO Source
  作者：Nan Sun、Qingxia Sun、Wei Zhao、Liqun Jin、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen、Xinquan Hu

  DOI：10.1002/adsc.201900011

  日期：2019.4.23

  established based on the palladium‐catalyzed carbonylative Suzuki coupling approach with sub‐stoichiometric Mo(CO)6 as CO source. Using 0.5 mol% of Pd(TFA)2 as catalyst, 0.5 equivalent of Mo(CO)6 as solid carbonyl reagent and 3 equivalent of K3PO4 as base, a wide range of functionalized (hetero)aryl iodides and (hetero)aryl boronic acids could smoothly proceed the carbonylative cross‐coupling reaction in aqueous

  基于亚化学计量的Mo（CO）6作为CO源的钯催化羰基化Suzuki偶联方法，已经建立了一种合成二芳基和杂二芳基酮的新方法。使用0.5摩尔％的Pd（TFA）2作为催化剂，0.5当量的Mo（CO）6作为固体羰基试剂和3当量的K 3 PO 4作为碱，各种官能化的（杂）芳基碘和（杂）芳基硼酸可以在50°C的CH 3 CN水溶液中平稳地进行羰基交叉偶联反应，从而提供相应的酮，收率非常好。新开发的方法易于在温和条件下高效地操作。