(3,5-二甲基-4-硝基-1H-吡唑-1-基)-乙酸乙酯 | 5679-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (3,5-二甲基-4-硝基-1H-吡唑-1-基)-乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl (3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)acetate
• CAS: 5679-18-5
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₄
• mdl: MFCD00658784
• 分子量: 227.22
• InChiKey: XQUYPKGOLQYZRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >34.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-二甲基-4-硝基-1H-吡唑-1-基)-乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3,5-trimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型双杂环吡咯二唑衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  设计并合成了含有吡唑的双杂环吡咯二唑衍生物的新结构。标题化合物通过 1 H NMR、IR、MS 和元素分析进行​​表征。在体内和体外测试了三种中间体化合物和 25 种吡咯二唑衍生物的生物活性。一些标题化合物对稗草和油菜表现出一定的除草活性。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:21–27, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20369

  DOI：

  10.1002/hc.20369
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3,5-dimethyl-4-nitroso-1H-pyrazol-1-yl)acetate 在 溶剂黄146 作用下， 以 双氧水 为溶剂， 以60 %的产率得到(3,5-二甲基-4-硝基-1H-吡唑-1-基)-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  10.1134/s1070428024050063

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428024050063

文献信息

• Synthesis and biological activities of novel bis-heterocyclic pyrrodiazole derivatives
  作者：Feng-Qi He、Xing-Hai Liu、Bao-Lei Wang、Zheng-Ming Li

  DOI：10.1002/hc.20369

  日期：2008.1

  Novel structures of bis-heterocyclic pyrrodiazole derivatives containing pyrazole were designed and synthesized. The title compounds were characterized by 1H NMR, IR, MS, and elemental analysis. Biological activities of three intermediate compounds and 25 pyrrodiazole derivatives were tested in vivo and in vitro. Some of the title compounds exhibited certain herbicidal activities against barnyardgrass

  设计并合成了含有吡唑的双杂环吡咯二唑衍生物的新结构。标题化合物通过 1 H NMR、IR、MS 和元素分析进行​​表征。在体内和体外测试了三种中间体化合物和 25 种吡咯二唑衍生物的生物活性。一些标题化合物对稗草和油菜表现出一定的除草活性。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:21–27, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20369
• 10.1134/s1070428024050063
  作者：Bobrova、Golenko、Oberenko、Ivanenko、Root、Suboch

  DOI：10.1134/s1070428024050063

  日期：——