2-(3,5-trimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(3,5-trimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetohydrazide
• 英文别名: 2-(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetohydrazide；2-(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)acetohydrazide
• 化学式: C₇H₁₁N₅O₃
• mdl: MFCD00067872
• 分子量: 213.196
• InChiKey: ZGWNKTVWBRXOTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-trimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetohydrazide 、 异硫氰酸甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型双杂环吡咯二唑衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  设计并合成了含有吡唑的双杂环吡咯二唑衍生物的新结构。标题化合物通过 1 H NMR、IR、MS 和元素分析进行​​表征。在体内和体外测试了三种中间体化合物和 25 种吡咯二唑衍生物的生物活性。一些标题化合物对稗草和油菜表现出一定的除草活性。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:21–27, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20369

  DOI：

  10.1002/hc.20369
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-二甲基-4-硝基-1H-吡唑-1-基)-乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3,5-trimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型双杂环吡咯二唑衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  设计并合成了含有吡唑的双杂环吡咯二唑衍生物的新结构。标题化合物通过 1 H NMR、IR、MS 和元素分析进行​​表征。在体内和体外测试了三种中间体化合物和 25 种吡咯二唑衍生物的生物活性。一些标题化合物对稗草和油菜表现出一定的除草活性。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:21–27, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20369

  DOI：

  10.1002/hc.20369