(3-溴-4-吡啶基)乙腈 | 142892-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (3-溴-4-吡啶基)乙腈
• 中文别名: 2-(3-溴吡啶-4-基)乙腈
• 英文名称: 2-(3-bromopyridin-4-yl)acetonitrile
• CAS: 142892-31-7
• 化学式: C₇H₅BrN₂
• 分子量: 197.034
• InChiKey: XAOBSLPTEJADHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴-4-吡啶基)乙腈 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 、 N-乙酰甘氨酸 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 4-({1',2'-dihydrospiro[cyclopentane-1,3'-pyrrolo[2,3-c]pyridin]-1'-yl}sulfonyl)-N,N-dimethylbenzene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPML MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE TRPML

  摘要：

  公开号：

  WO2022032073A3
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶-4-醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3-溴-4-吡啶基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPML MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE TRPML

  摘要：

  公开号：

  WO2022032073A3

文献信息

• NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282328A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。
• The Synthesis of Thienopyridines from ortho-Halogenated Pyridine Derivatives
  作者：D. H. Bremner、A. D. Dunn、K. A. Wilson

  DOI：10.1055/s-1992-26153

  日期：——

  The synthesis of 2- and 4-chloro-3-cyanomethylpyridine, 3-bromo-2-cyanomethylpyridine and 3-bromo-4-cyanomethylpyridine containing methylene groups activated by the nitrile functionality is reported. Reaction of these compounds with sodium hydride and carbon disulfide, followed by iodomethane gives the corresponding thienopyridines.

  报告了含有由氰基功能活化的亚甲基基团的2-和4-氯-3-氰甲基吡啶、3-溴-2-氰甲基吡啶和3-溴-4-氰甲基吡啶的合成。这些化合物与氢化钠和二硫化碳反应，随后与碘甲烷反应得到相应的噻吩并吡啶。
• [EN] 3-((HETERO-)ARYL)-8-AMINO-2-OXO-1,3-DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-((HÉTÉRO-)ARYL)-8-AMINO-2-OXO-1,3-DIAZA-SPIRO-[4.5]-DÉCANE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2017121647A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The invention relates to 3-((hetero-)aryl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.

  本发明涉及3-（杂）芳基-8-氨基-2-氧代-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物，它们的制备方法以及它们在医药中的应用，特别是在治疗疼痛方面的应用。
• [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAINDAZOLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012009510A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W is CR4 or N; and R1, R2, R3, and R4 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本文披露了式（I）的吡唑嗪化合物或其药用盐，其中W是CR4或N；R1、R2、R3和R4在此有定义。还披露了使用这种化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，以及包含这种化合物的药物组合物。
• AZAINDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Velaparthi Upender

  公开号：US20130184254A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W is CR 4 or N; and R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的吡唑嗪化合物，或其药学上可接受的盐，其中W为CR4或N；R1、R2、R3和R4在此定义。本发明还涉及使用这种化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，以及包含这种化合物的制药组合物。