(3-溴-4-哌啶-1-基吡啶-2-基)甲醇 | 103971-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (3-溴-4-哌啶-1-基吡啶-2-基)甲醇
• 英文名称: 4-piperidino-3-bromo-2-hydroxymethylpyridine
• 英文别名: (3-Bromo-4-(piperidin-1-yl)pyridin-2-yl)methanol；(3-bromo-4-piperidin-1-ylpyridin-2-yl)methanol
• CAS: 103971-26-2
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂O
• 分子量: 271.157
• InChiKey: PWSNYRUGVHMGRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴-4-哌啶-1-基吡啶-2-基)甲醇 生成 4-piperidino-3-bromo-2-chloromethylpyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl containing benzimidazoles, compositions and use

  摘要：

  该发明涉及的是对钾刺激的H.sup.+ -K.sup.+ ATP酶活性具有抑制作用的4-氨基-2-吡啶甲基磺基-(和硫)-苯并咪唑类化合物。该发明的一种化合物是2-(4-氨基-5-溴-2-吡啶甲基磺氧基)-5-甲氧基-(1H)-苯并咪唑。

  公开号：

  US05250527A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基吡啶 在 盐酸 、 溴 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3-溴-4-哌啶-1-基吡啶-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  2-[[（（4-氨基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基]苯并咪唑H + / K + -ATPase抑制剂。吡啶碱度，稳定性和活性之间的关系。

  摘要：

  苯并咪唑亚砜类的分泌型H + / K + -ATPase抑制剂需要在中性生理条件下具有较高的稳定性，但在低pH下迅速重排至活性亚磺酰胺2。由于初始反应涉及吡啶氮的内部亲核攻击，因此吡啶的控制pKa至关重要。在本文中，我们表明通过利用4-氨基取代基对吡啶的强大的供电子作用，并通过3-或5-卤素取代基的吸电子作用来缓和，这是一种高效能的组合（作为抑制剂在生理条件下可以获得组胺刺激的胃酸分泌）和良好的稳定性。此外，举例说明了3/5取代基和4-取代基之间的空间相互作用在改变4-氨基的供电子能力中的作用，并确定了影响稳定性的其他因素。选择一种化合物，特别是2-[[[（3-氯-4-吗啉代-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -5-甲氧基-（1H）-苯并咪唑（3a，SK＆F 95601）进行进一步开发和男人的评价。

  DOI：

  10.1021/jm00128a046

文献信息

• Benzimidazoles
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0184322B1

  公开（公告）日：1989-12-20
• US5250527A
  申请人：——

  公开号：US5250527A

  公开（公告）日：1993-10-05