(3-甲基氮杂环丁-3-基)甲基氨基甲酸叔丁酯 | 159603-47-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (3-甲基氮杂环丁-3-基)甲基氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: (3-甲基杂氮环丁烷-3-基)甲基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-Butyl ((3-methylazetidin-3-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3-methylazetidin-3-yl)methyl]carbamate
• CAS: 159603-47-1
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 200.28
• InChiKey: APVXPWQROCCVQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289 ºC
• 密度：
  0.994
• 闪点：
  128 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

文献信息

• 1-Hétéroaryl-azétidines et -pyrrolidines comme 5-HT3 agonistes
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0591030A2

  公开（公告）日：1994-04-06

  La présente invention concerne de nouvelles 1-hétéroaryl-azétidines et -pyrrolidines, douées d'activité 5-HT₃ agoniste, de formule (I) dans laquelle Areprésente un groupement -CH=CH-, -CH=N- ou -N=CH-; Rreprésente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe (C₁-C₄)alkyle, (C₁-C₄)alcoxy, (C₁-C₄)alkylthio, un groupe cyano, carboxamido, trifluorométhyle, vinyle, formyle, un groupe carboxy libre, salifié ou estérifié, un groupe hydroxy, hydroxyméthyle, mercapto, un groupe amino, mono- ou di-(C₁-C₄)alkylamino, aminométhyle, mono- ou di-(C₁-C₄)alkylamino- méthyle, 1-pipéridino, 1-pyrrolidino, 1-pipérazino ou 4-(C₁-C₄)alkyl-1-pipérazino, ce groupe R pouvant substituer un quelconque des atomes d'hydrogène du noyau hétéroarylique; R₁est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle; R₂ et R₃,identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe (C₁-C₄)alkyle; n est 1 ou 2, m est 1 ou 0, et m +n ≧ 2; ainsi que leurs sels d'addition avec des acides minéraux ou organiques. L'invention concerne aussi le procédé de préparation de ces nouveaux composés, les intermédiaires du procédé et l'utilisation des composés (I) à titre de médicaments.

  本发明涉及具有 5-HT₃ 激动剂活性的新型 1-杂芳基氮杂环丁烷和吡咯烷，其式为 (I) 其中 A 代表-CH=CH-、-CH=N-或-N=CH-基团； R 代表氢原子、卤素原子、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基、(C₁-C₄)烷硫基、氰基、羧酰胺基、三氟甲基、乙烯基、甲酰基、游离的、盐化的或酯化的羧基、羟基、羟甲基、巯基、氨基、单氨基或双氨基、氨基、单或二（C₁-C₄）烷基氨基、氨基甲基、单或二（C₁-C₄）烷基氨基甲基、1-哌啶基、1-吡咯烷基、1-哌嗪基或 4-（C₁-C₄）烷基-1-哌嗪基，该 R 基团可以取代杂芳基环的任何一个氢原子； R₁ 是氢原子或甲基； R₂ 和 R₃ 可以相同或不同，代表氢原子或 (C₁-C₄)烷基； n 为 1 或 2，m 为 1 或 0，且 m +n ≧ 2； 以及它们与矿物酸或有机酸的加成盐。 本发明还涉及制备这些新化合物的工艺、该工艺的中间体以及化合物（I）作为药物的用途。
• Metallo-beta-lactamase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10221163B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention relates to metallo-beta-lactamase inhibitor compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, RA, X1, X2 and R1 are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a metallo-beta-lactamase inhibitor compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, optionally in combination with a beta-lactam antibiotic and/or a beta-lactamase inhibitor. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to a patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, in combination with a therapeutically effective amount of one or more β-lactam antibiotics and optionally in combination with one or more beta-lactamase inhibitor compounds. The compounds of the invention are useful in the methods described herein for overcoming antibiotic resistance.

  本发明涉及式 I 的金属-β-内酰胺酶抑制剂化合物：及其药学上可接受的盐，其中 Z、RA、X1、X2 和 R1 如本文所定义。本发明还涉及组合物，其包含本发明的金属-β-内酰胺酶抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体，可选择与β-内酰胺抗生素和/或β-内酰胺酶抑制剂结合使用。本发明进一步涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用治疗有效量的本发明化合物，与治疗有效量的一种或多种β-内酰胺类抗生素联合使用，也可选择与一种或多种β-内酰胺酶抑制剂化合物联合使用。本发明的化合物在本文所述的克服抗生素耐药性的方法中是有用的。
• 3-TETRAZOLYL-BENZENE-1,2-DISULFONAMIDE DERIVATIVES AS METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3313832B1

  公开（公告）日：2021-02-24
• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20190144432A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to metallo-β-lactamase inhibitor compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, R A , X 1 , X 2 and R 1 are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a metallo-β-lactamase inhibitor compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, optionally in combination with a beta lactam antibiotic and/or a beta-lactamase inhibitor. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to a patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, in combination with a therapeutically effective amount of one or more β-lactam antibiotics and optionally in combination with one or more beta-lactamase inhibitor compounds. The compounds of the invention are useful in the methods described herein for overcoming antibiotic resistance.
• US5410057A
  申请人：——

  公开号：US5410057A

  公开（公告）日：1995-04-25