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(3-甲基氮杂环丁烷-3-基)甲醇盐酸盐 | 1458653-12-7

中文名称
(3-甲基氮杂环丁烷-3-基)甲醇盐酸盐
中文别名
——
英文名称
(3-methylazetidin-3-yl)methanol hydrochloride
英文别名
3-hydroxymethyl-3-methyl-azetidine hydrochloride;(3-Methylazetidin-3-yl)methanol hydrochloride;(3-methylazetidin-3-yl)methanol;hydrochloride
(3-甲基氮杂环丁烷-3-基)甲醇盐酸盐化学式
CAS
1458653-12-7
化学式
C5H11NO*ClH
mdl
——
分子量
137.609
InChiKey
NJGWVVHLUXLQTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.01
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-甲基氮杂环丁烷-3-基)甲醇盐酸盐吡啶 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 4-(2-((1-acetyl-3-methylazetidin-3-yl)methoxy)-4-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-8-fluoro-6-(trifluoromethyl)quinazolin-7-yl)-2-amino-7-fluorobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    WO2024008179A1
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    3-(羟基甲基)-3-甲基氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以600 mg的产率得到(3-甲基氮杂环丁烷-3-基)甲醇盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR40 RECEPTOR AGONISTS
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANNYLACÉTIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR40
    摘要:
    本发明涉及一般式I的化合物(I),其中基团R1、R2和m的定义如权利要求书中所述,具有有价值的药理特性,特别是能够与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病,如代谢性疾病,特别是2型糖尿病。
    公开号:
    WO2013144097A1
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文献信息

  • [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2017068412A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.
    该发明提供了一个化合物,其化学式为(0):或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂,并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此,这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
  • [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR40 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANNYLACÉTIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR40
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013144098A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1, R2 and m are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中基团R1、R2和m的定义如权利要求书中所述,这些化合物具有有价值的药理特性,特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病,如代谢性疾病,特别是2型糖尿病。
  • Benzolactam compounds as protein kinase inhibitors
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US10457669B2
    公开(公告)日:2019-10-29
    The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof; wherein: n is 1 or 2; X is CH or N; Y is selected from CH and C—F; Z is selected from C—Rz and N; R1 is selected from: -(Alk1)t-Cyc1; wherein t is 0 or 1; Optionally substituted C1-6 acyclic hydrocarbon groups R2 is selected from hydrogen; halogen; and C1-3 hydrocarbon groups optionally substituted with one or more fluorine atoms; R3 is hydrogen or a group L1-R7; R4 is selected from hydrogen; methoxy; and optionally substituted C1-3 alkyl; and R4a is selected from hydrogen and a C1-3 alkyl group; wherein Rz, Alk1, Cyc1, L1 and R7 are defined herein; provided that the compound is other than 6-benzyl-3-2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and 3-2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and salts and tautomers thereof. The compounds are inhibitors of ERK1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERK1/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.
    本发明提供了一种式 (0) 的化合物: 或其药学上可接受的盐、N-氧化物或同系物;其中 n 是 1 或 2 X 是 CH 或 N Y 选自 CH 和 C-F Z 选自 C-Rz 和 N; R1 选自 -(Alk1)t-Cyc1;其中 t 为 0 或 1; 任选取代的 C1-6 无环烃基团 R2 选自氢、卤素和任选被一个或多个氟原子取代的 C1-3 烃基; R3 是氢或基团 L1-R7; R4 选自氢、甲氧基和任选被取代的 C1-3 烷基;以及 R4a 选自氢和 C1-3 烷基; 其中 Rz、Alk1、Cyc1、L1 和 R7 在本文中定义; 只要该化合物不是 6-苄基-3-2-[(2-甲基嘧啶-4-基)氨基]吡啶-4-基}-7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮和 3-2-[(2-甲基嘧啶-4-基)氨基]吡啶-4-基}-7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮及其盐和它们的同系物。 这些化合物是 ERK1/2 激酶的抑制剂,可用于治疗 ERK1/2 介导的疾病。因此,这些化合物可用于治疗,特别是治疗癌症。
  • NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR40 RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2831064B1
    公开(公告)日:2016-02-17
  • BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3365334A1
    公开(公告)日:2018-08-29
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