(3-苄氧基-苄基)-肼盐酸盐 | 40051-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (3-苄氧基-苄基)-肼盐酸盐
• 英文名称: (3-(benzyloxy)benzyl)hydrazine hydrochloride
• 英文别名: (3-phenylmethoxyphenyl)methylhydrazine;hydrochloride
• CAS: 40051-69-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O*ClH
• 分子量: 264.755
• InChiKey: PRGGCLNHEAROAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-苄氧基-苄基)-肼盐酸盐 在 盐酸 作用下， 生成 1-(3-Hydroxy-benzyl)-2-isopropyliden-hydrazin
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物合成的研究。第DII部分。3-羟基苄肼与羰基化合物的皮克特-斯彭格勒型反应合成1-取代的1,2,3,4-四氢邻苯二甲酸

  摘要：

  3-羟基苄肼与丙酮，乙基甲基酮，二乙基酮，环己酮和1-甲基-4-哌啶酮在酸存在下的缩合反应得到1,1-二取代的1,2,3,4-四氢邻苯二甲酸（2）– （6）。另一方面，3-羟基苯甲酰肼（7）与丙酮，环己酮和苯甲醛的反应生成席夫碱（8）–（10）。

  DOI：

  10.1039/p19730000471
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基溴苄 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3-苄氧基-苄基)-肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  질소를 포함하는 헤테로고리로 치환된 축합 피리미딘 유도체 및 그의 의약 용도

  摘要：

  这个申请涉及一种含氮杂环取代的嘧啶衍生物及其药用用途，提供了如下化合物，溶剂化合物，立体异构体或其药学上可接受的盐，以及包含它们的用于预防或治疗癌症的药学组合物：[化学式 I]。

  公开号：

  KR20210076693A

文献信息

• 질소를 포함하는 헤테로고리로 치환된 축합 피리미딘 유도체 및 그의 의약 용도
  申请人：ILDONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. 일동제약(주)(120160670930) Corp. No ▼ 110111-6139277BRN ▼803-88-00431

  公开号：KR20210076693A

  公开（公告）日：2021-06-24

  본 출원은 질소를 포함하는 헤테로고리로 치환된 축합 피리미딘 유도체 및 그의 의약 용도에 관한 것으로서, 하기의 화학식 I로 표시되는 화합물, 용매화물, 입체 이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다: [화학식 I] .

  这个申请涉及一种含氮杂环取代的嘧啶衍生物及其药用用途，提供了如下化合物，溶剂化合物，立体异构体或其药学上可接受的盐，以及包含它们的用于预防或治疗癌症的药学组合物：[化学式 I]。
• Studies on the syntheses of heterocyclic compounds. Part DII. Synthesis of 1-substituted 1,2,3,4-tetrahydrophthalazines by a pictet–spengler-type reaction of 3-hydroxybenzylhydrazine with carbonyl compounds
  作者：Tetsuji Kametani、Kazuo Kigasawa、Mineharu Hiiragi、Haruhide Ishimaru、Tuneo Uryu、Seiji Haga

  DOI：10.1039/p19730000471

  日期：——

  acetone, ethyl methyl ketone, diethyl ketone, cyclohexanone, and 1-methyl-4-piperidone in the presence of acid gave the 1,1-disubstituted 1,2,3,4-tetrahydrophthalazines (2)–(6). On the other hand, the reactions of 3-hydroxybenzoylhydrazine (7) with acetone, cyclohexanone, and benzalde-hyde gave the Schiff's bases (8)–(10).

  3-羟基苄肼与丙酮，乙基甲基酮，二乙基酮，环己酮和1-甲基-4-哌啶酮在酸存在下的缩合反应得到1,1-二取代的1,2,3,4-四氢邻苯二甲酸（2）– （6）。另一方面，3-羟基苯甲酰肼（7）与丙酮，环己酮和苯甲醛的反应生成席夫碱（8）–（10）。