(3-苄氧基-丙基)-甲基-胺 | 188878-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-苄氧基-丙基)-甲基-胺
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-N-methylpropan-1-amine
• 英文别名: (3-benzyloxy-propyl)-methyl-amine；N-methyl-3-phenylmethoxypropan-1-amine
• CAS: 188878-41-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD16662989
• 分子量: 179.262
• InChiKey: DZDNRHCCFHRCOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-苄氧基-丙基)-甲基-胺 、 tert-butyl (3RS,4RS)-4-(2-methylsulphonyl-pyrimidin-5-yl)-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylate 以 ice-water 、 三乙胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (3RS,4RS)-4-[2-[(3-benzyloxy-propyl)-methyl-amino]-pyrimidin-5-yl]-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives having renin inhibiting activity

  摘要：

  揭示了一种新的哌啶衍生物的制备和用途作为药物。该发明涉及一般式I的新的哌啶衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、Q、X、Z、m和n如本文所述。

  公开号：

  US06051712A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1-丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 140.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 1.75h， 生成 (3-苄氧基-丙基)-甲基-胺
  参考文献：
  名称：

  从烷基甲磺酸酯和环氧化物方便连续连续合成N-甲基仲胺

  摘要：

  开发了第一连续流方法，以使用甲胺水溶液经由亲核取代从烷基甲磺酸酯和环氧化物合成N-甲基仲胺。以良好至优异的产率生产了多种N-甲基仲胺，包括许多生物活性化合物或其前体。在140分钟的处理时间内产生了多达10.6 g（88％的产率）的N-甲基仲胺。胺化过程包括在线后处理，并且甲磺酸酯原料也由相应的醇连续流产生。最后，开发了一种结合甲磺酸酯合成和亲核取代的在线工艺。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00193

文献信息

• SUBSTITUTED THIOPHENYL URACILS, SALTS THEREOF AND THE USE THEREOF AS HERBICIDAL AGENTS
  申请人：Syngenta Crop Protection AG

  公开号：US20200315174A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The invention relates to substituted thiophenyl uracils of general formula (I) or the salts (I) thereof, wherein the groups in general formula (I) are as defined in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling weeds and/or weed grasses in crops of cultivated plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of cultivated plants.

  本发明涉及取代噻吩基尿嘧啶的通式(I)或其盐(I)，其中通式(I)中的基团如描述中定义，以及作为除草剂，特别是用于控制作物中的杂草和/或杂草草本的用途，以及作为植物生长调节剂用于影响栽培植物作物的生长。
• 11BETA-HALOGEN-7ALPHA-SUBSTITUTED ESTRATRIENES, METOD FOR PRODUCING PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 11BETA-HALOGEN-7ALPHA- SUBSTITUTED ESTRATRIENES AND USE OF THE SAME FOR PRODUCING MEDICAMENTS
  申请人：——

  公开号：US20030069434A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  This invention describes the new 11&bgr;-halogen-7&agr;-substituted estratrienes of general formula I 1 in which R 11 is a fluorine or chlorine atom, and the other substituents have the meanings that are explained in more detail in the description. The compounds have antiestrogenic properties or tissue-selective estrogenic properties and are suitable for the production of pharmaceutical agents.

  这项发明描述了一种新的11&bgr;-卤素-7&agr;-取代的雌三烯类化合物，其一般化学式为I1，其中R11是氟或氯原子，其他取代基的含义在描述中有更详细的解释。这些化合物具有抗雌激素作用或组织选择性雌激素作用，并适用于制备药物。
• [DE] 11 beta -HALOGEN-7 alpha -SUBSTITUIERTE-ESTRATRIENE, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG PHARMAZEUTISCHER PRÄPARATE, DIE DIESE 11 beta -HALOGEN-7 alpha -SUBSTITUIERTE-ESTRATRIENE ENTHALTEN, SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN<br/>[EN] 11 beta -HALOGEN-7 alpha -SUBSTITUTED ESTRATRIENES, METHOD FOR PRODUCING PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 11 beta -HALOGEN-7 alpha -SUBSTITUTED ESTRATRIENES AND USE OF THE SAME FOR PRODUCING MEDICAMENTS<br/>[FR] ESTRATRIENES 11 beta -HALOGENE-7 alpha -SUBSTITUES, PROCEDE DE PREPARATION DE PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES, QUI CONTIENNENT LESDITS ESTRATRIENES 11 beta -HALOGENE-7 alpha -SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION POUR PREPARER DES MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999033855A1

  公开（公告）日：1999-07-08

  (DE) Die vorliegende Erfindung beschreibt die neuen 11$g(b)-Halogen-7$g(a)-substituierten-Estratriene der allgemeinen Formel (I), worin R11 ein Fluor- oder Chloratom ist und die anderen Substituenten die in der Beschreibung näher erläuterten Bedeutungen haben. Die Verbindungen verfügen über antiestrogene oder gewebeselektive estrogene Eigenschaften und sind zur Herstellung von Arzneimitteln geeignet.(EN) The invention relates to novel 11$g(b)-halogen-7$g(a)-substituted estratrienes of formula (I), wherein R11 is a fluorine or chlorine atom and the other substituents have the meanings given in the description. The inventive compounds have anti-estrogen or tissue selective estrogenic characteristics and are suitable for producing medicaments.(FR) L'invention concerne de nouveaux estratriènes 11$g(b)-halogène-7$g(a)-substitués de la formule générale (I) dans laquelle R11 désigne un atome de fluor ou de chlore et les autres substituants ont les significations mentionnées dans la description. Ces composés présentent des propriétés à action anti-oestrogène ou oestrogène à sélectivité tissulaire et s'utilisent pour préparer des médicaments.

  该发明涉及新的11$g(b)-卤素-7$g(a)-取代的Estratriene，其化学式为(I)，其中R11是氟或氯原子，其他取代基具有描述中所述的含义。这些化合物具有抗雌激素或组织选择性雌激素特性，适用于制备药物。
• [DE] NEUE 4-(OXYALKOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINE ZUR BEHANDLUNG VON HERZ- UND NIERENINSUFFIZIENZ<br/>[EN] NEW 4-(OXYALKOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINES FOR TREATING HEART AND KIDNEY INSUFFICIENCY<br/>[FR] NOUVELLES 4-(OXYALCOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINES UTILES POUR TRAITER L'INSUFFISANCE CARDIAQUE ET RENALE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1997009311A1

  公开（公告）日：1997-03-13

  (DE) Die neuen Piperidinderivate der allgemeinen Formel (I), worin R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sind Reninhemmer und können z.B. zur Behandlung von Bluthochdruck, Herz- und Niereninsuffizienz Verwendung finden.(EN) New piperidine derivatives have the general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m and n have the meanings given in the description, are renin inhibitors and may be used for example to treat high blood pressure, heart and kidney insufficiency.(FR) Ces nouveaux dérivés de pipéridine de la formule générale (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m et n ont la notation donnée dans la description, représentent des inhibiteurs de la rénine et peuvent être utiles pour traiter par exemple l'hypertension, ainsi que l'insuffisance cardiaque et rénale.

  （DE）新的哌啶衍生物具有通式（I），其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义，是肾素抑制剂，可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。（EN）新的哌啶衍生物具有通式（I），其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义，是肾素抑制剂，可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。（FR）这些新的哌啶衍生物具有通式（I），其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义，是肾素抑制剂，可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。
• Methods of treating alzheimer's disease
  申请人：Nieman A. James

  公开号：US20060079533A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of 3,4-disubstituted piperidinyl compounds of formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q, W, X, Z, m, and n are defined herein.

  本发明公开了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病、抑制β-分泌酶酶和/或抑制哺乳动物中A beta肽沉积的方法，使用式(I)的3,4-二取代哌啶基化合物，其中变量R1、R2、R3、R4、Q、W、X、Z、m和n在此定义。