(3E,5S,6S,7S,9R,11E,13E,15R,16R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-二甲基氨基-3-羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基-16-乙基-15-[[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-羟基-3,4-二甲氧基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基甲基]-5,7,9-三甲基-1-氧杂环十六碳-3,11,13-三烯-2,10-二酮 | 73684-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (3E,5S,6S,7S,9R,11E,13E,15R,16R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-二甲基氨基-3-羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基-16-乙基-15-[[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-羟基-3,4-二甲氧基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基甲基]-5,7,9-三甲基-1-氧杂环十六碳-3,11,13-三烯-2,10-二酮
• 英文名称: mycinamicin-III
• 英文别名: Mycinamicin IV；(3E,5S,6S,7S,9R,11E,13E,15R,16R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-16-ethyl-15-[[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]-5,7,9-trimethyl-1-oxacyclohexadeca-3,11,13-triene-2,10-dione
• CAS: 73684-71-6
• 化学式: C₃₇H₆₁NO₁₁
• 分子量: 695.891
• InChiKey: DBTIHDIIXPQOFR-JMHKOBKLSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C
• 沸点：
  801.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[[(2R,3R,4E,6E,9R,11S,12S,13S,14E)-12-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-methoxycarbonyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-9,11,13-trimethyl-8,16-dioxo-1-oxacyclohexadeca-4,6,14-trien-3-yl]methoxy]-4,5-dimethoxy-2-methyloxan-3-yl] acetate 生成 (3E,5S,6S,7S,9R,11E,13E,15R,16R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-二甲基氨基-3-羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基-16-乙基-15-[[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-羟基-3,4-二甲氧基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基甲基]-5,7,9-三甲基-1-氧杂环十六碳-3,11,13-三烯-2,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  MATSUMOTO, TAKASHI;MAETA, HIDEKI;SUZUKI, KEISUKE;TSUCHIHASHI, GEN-ICHI (L+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 29, 3575-3578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Reactions and Products Resulting from Alternative Interactions between the P450 Enzyme and Redox Partners
  作者：Wei Zhang、Yi Liu、Jinyong Yan、Shaona Cao、Fali Bai、Ying Yang、Shaohua Huang、Lishan Yao、Yojiro Anzai、Fumio Kato、Larissa M. Podust、David H. Sherman、Shengying Li

  DOI：10.1021/ja4130302

  日期：2014.3.5

  present an exceptional example to challenge this postulate. MycG, a multifunctional biosynthetic P450 monooxygenase responsible for hydroxylation and epoxidation of 16-membered ring macrolide mycinamicins, is shown to catalyze the unnatural N-demethylation(s) of a range of mycinamicin substrates when partnered with the free Rhodococcus reductase domain RhFRED or the engineered Rhodococcus-spinach hybrid

  细胞色素 P450 酶能够催化多种合成有用的反应，例如选择性 C-H 功能化。基于这些辅助蛋白的选择或其作用模式不影响 P450 催化反应的类型和选择性的假设，替代氧化还原伙伴被广泛用于重建 P450 活性。在这里，我们提出了一个特殊的例子来挑战这个假设。MycG 是一种多功能生物合成 P450 单加氧酶，负责 16 元环大环内酯类霉素的羟基化和环氧化，当与游离红球菌还原酶结构域 RhFRED 或工程化酶结合时，可催化一系列霉素底物的非自然 N-去甲基化红球菌-菠菜杂交还原酶 RhFRED-Fdx。相比之下，与 RhFRED 或 RhFRED-Fdx 还原酶结构域融合的 MycG 仅介导生理氧化。这一发现突出了变异氧化还原伙伴蛋白-蛋白质相互作用在调节 P450 酶催化活性方面的更大潜在作用。