(3R)-3-碘四氢呋喃 | 873063-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 中文名称: (3R)-3-碘四氢呋喃
• 英文名称: (R)-3-iodotetrahydrofuran
• 英文别名: (R)-3-Iodo-tetrahydrofuran；(3R)-3-iodooxolane
• CAS: 873063-62-8
• 化学式: C₄H₇IO
• 分子量: 198.003
• InChiKey: BKIQORJIKOPRCG-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

SDS

(R)-3-碘四氢呋喃MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-碘四氢呋喃 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以31%的产率得到methyl (1R,4S)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-[(3R)-tetrahydrofuran-3-yl]cyclopent-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Aminocyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物： 这些化合物是趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20060004018A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-羟基四氢呋喃 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79.4%的产率得到(3R)-3-碘四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  3-Aminocyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物： 这些化合物是趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20060004018A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE-7-AMINE INHIBITORS OF ALK5<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALK 5 À BASE DE PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE-7-AMINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2011146287A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention provides ALK5 inhibitors of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of making the compounds and intermediates thereof; and methods of using the compounds.

  本发明提供了式(I)的ALK5抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了药物组合物、制备化合物及其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BRAF-ASSOCIATED DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20200407344A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  Provided herein are compounds of the Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, solvates and polymorphs thereof, wherein L, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, for the treatment of BRAF-associated diseases and disorders, including BRAF-associated tumors, including malignant and benign BRAF-associated tumors of the CNS and malignant extracranial BRAF-associated tumors.

  本文提供了式I的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物和多晶形式，其中L、X1、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，用于治疗与BRAF相关的疾病和紊乱，包括BRAF相关的肿瘤，包括中枢神经系统的恶性和良性BRAF相关肿瘤以及恶性的颅外BRAF相关肿瘤。
• 3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXAMIDES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20100119503A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of chemokine receptors. The compounds of the invention, and compositions thereof, are useful in the treatment of diseases related to chemokine receptor expression and/or activity.

  本发明涉及式I的化合物：它们是趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性有关的疾病方面是有用的。
• 3-aminocyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07449467B2

  公开（公告）日：2008-11-11

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of chemokine receptors. The compounds of the invention, and compositions thereof, are useful in the treatment of diseases related to chemokine receptor expression and/or activity.

  本发明涉及式I的化合物：它们是趋化因子受体调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病方面具有用途。
• Optimization of mTOR Inhibitors Using Property-Based Drug Design and Free–Wilson Analysis for Improved In Vivo Efficacy
  作者：Sean T. Murphy、Joy Atienza、Jason W. Brown、Zacharia S. Cheruvallath、Matthew J. Cukierski、Robyn Fabrey、Walter Keung、Lily Kwok、Shawn O’Connell、Mingnam Tang、Darin L. Vanderpool、Patrick W. Vincent、Lilly Zhang、Matthew A. Marx

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00351

  日期：2023.11.9

  The mTOR kinase regulates a variety of critical cellular processes and has become a target for the treatment of various cancers. Using a combination of property-based drug design and Free–Wilson analysis, we further optimized a series of selective mTOR inhibitors based on the (S)-6a-methyl-6a,7,9,10-tetrahydro[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-6(5H)-one scaffold. Our efforts resulted in 14c, which showed

  mTOR激酶调节多种关键的细胞过程，并已成为治疗多种癌症的靶点。结合基于性质的药物设计和Free–Wilson分析，我们进一步优化了一系列基于( S )-6a-甲基-6a,7,9,10-四氢[1,4]恶嗪基的选择性mTOR抑制剂[3,4- h ]蝶啶-6(5 H )-一个支架。我们的努力产生了14c ，与之前的先导1相比，其剂量为 1/15，显示出相似的体内功效，这是其改善的药物样特性的结果。