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(3R,4S,5S)-2-(7-氨基-2H-吡唑并[5,4-e]嘧啶-3-基)-5-(氯甲基)四氢呋喃-3,4-二醇 | 72453-27-1

中文名称
(3R,4S,5S)-2-(7-氨基-2H-吡唑并[5,4-e]嘧啶-3-基)-5-(氯甲基)四氢呋喃-3,4-二醇
中文别名
——
英文名称
5'-Chloro-5'-deoxyformycin A
英文别名
5'-Deoxy-5'-chloroformycin;(2S,3R,4S,5S)-2-(7-amino-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-5-(chloromethyl)oxolane-3,4-diol
(3R,4S,5S)-2-(7-氨基-2H-吡唑并[5,4-e]嘧啶-3-基)-5-(氯甲基)四氢呋喃-3,4-二醇化学式
CAS
72453-27-1
化学式
C10H12ClN5O3
mdl
——
分子量
285.69
InChiKey
YTYTYXVZBHJYMY-KSYZLYKTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:96c4769dc581fce7a9bb478c6b952dac
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文献信息

  • SERAFINOWSKI, PAWEL, SYNTHESIS,(1987) N 10, 879-883
    作者:SERAFINOWSKI, PAWEL
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of<i>S</i>-Formycinyl-L-homocysteine and Its 3′-Deoxy Derivative
    作者:Paweł Serafinowski
    DOI:10.1055/s-1987-28109
    日期:——
    3′-Deoxyformycin was prepared by transformation of the formycin A with 2-acetoxyisobutyryl bromide. Both formycin A and its 3′-deoxy analogue were converted into their 5′-chloro-5′-deoxy derivatives with thionyl chloride. Finally 5′-chloro-5′-deoxy formycin A and 5′-chloro-3′,5′ dideoxyformycin A were condensed with L-homocysteine sodium salt to give S-formycinyl-L-homocysteine and S-3′-deoxyformycinyl-L-homocysteine in good yields.
    3′-去氧福尔米辛是通过将福尔米辛A与2-乙酸氧异丁酰溴化物反应制备的。福尔米辛A及其3′-去氧类似物均与氯化亚硫酰转化为各自的5′-氯-5′-去氧衍生物。最后,5′-氯-5′-去氧福尔米辛A和5′-氯-3′,5′-二去氧福尔米辛A与L-同型半胱氨酸钠盐缩合,良好收率地得到S-福尔米辛基-L-同型半胱氨酸和S-3′-去氧福尔米辛基-L-同型半胱氨酸。
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