己氧基乙酸 | 57931-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 己氧基乙酸
• 中文别名: 2-己氧基乙酸
• 英文名称: 2-(hexyloxy)acetic acid
• 英文别名: (Hexyloxy)acetic acid；2-hexoxyacetic acid
• CAS: 57931-25-6
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• mdl: MFCD01098135
• 分子量: 160.213
• InChiKey: HJOGHUABHYACMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己氧基乙酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-(氯甲氧基)己烷
  参考文献：
  名称：

  Basavaiah, D.; Rao, P. Dharma; Gowriswari, V. V. L., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 12, p. 1411 - 1414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇己醚 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 potassium chloride 、 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到己氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  醇类室温好氧氧化制羧酸的铁催化

  摘要：

  从醇氧化为羧酸，这是日常生活、学术实验室和工业中的一类基本化学品，是一种基本反应，通常使用至少化学计量量的昂贵且有毒的氧化剂。在这里，已经开发出一种使用纯 O2 甚至空气中的 O2 作为氧化剂将醇类可持续氧化为羧酸的高效实用技术：利用催化量的 Fe(NO3)3·9H2O/TEMPO/MCl，一系列在室温下从醇（也包括醛）中以高产率获得羧酸。使用空气证明了 55 克规模的反应。作为合成应用，完成了天然存在的丙二烯，即韧皮酸的首次全合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03948

文献信息

• NOVEL SEMI-SYNTHETIC GLYCOPEPTIDES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Chu Daniel

  公开号：US20100105607A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Semi-synthetic glycopeptides having antibacterial activity are described, in particular, the semi-synthetic glycopeptides described herein are made by chemical modification of the a glycopeptide (Compound A, Compound B, Compound H or Compound C) or the monosaccharide made by hydrolyzing the disaccharide moiety of the amino acid-4 of the parent glycopeptide in acidic medium to give the amino acid-4 monosaccharide; conversion of the monosaccharide to the amino-sugar derivative; acylation of the amino substituent on the amino acid-4 amino-substituted sugar moiety on these scaffolds with certain acyl groups; conversion of the amide group in amino acid-3 on these scaffolds to various acylamide, acylsulfonamide, acylsulfonylurea derivatives; aminomethylation with substituent containing sulfonamide or acylsulfonamide group on amino acid-7 through Mannich reaction; and conversion of the acid moiety on the macrocyclic ring of these scaffolds to certain substituted amides. Also provided are methods for the synthesis of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use of the compounds for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially bacterial infections.

  所描述的具有抗菌活性的半合成糖肽，特别是这里描述的半合成糖肽是通过对一种糖肽（化合物A、化合物B、化合物H或化合物C）进行化学修饰制备的，或者通过在酸性介质中水解氨基酸-4的二糖基团以得到氨基酸-4单糖基团；将单糖转化为氨基糖衍生物；用特定酰基对这些支架上氨基酸-4氨基取代糖基团上的氨基取代基进行酰化；将这些支架上氨基酸-3中的酰胺基团转化为各种酰胺、酰磺酰胺、酰磺酰脲衍生物；通过曼尼希反应在氨基酸-7上含有磺胺基或酰磺酰胺基团的取代基上进行氨甲基化；以及将这些支架上大环环上的酸基团转化为特定取代酰胺。还提供了合成这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的方法。
• Anti-cancer nitro- and thia-fatty acids
  申请人：——

  公开号：US20030078299A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising, as an anti-cancer agent: (a) one or more compounds having the formula NO 2 —A—B, 1 wherein A is a saturated or unsaturated hydrocarbon chain of 14-26 double bonds, and B is (CH 2 ) m (COOH) n in which n is a integer from 0 to 2 and m is an integer from 0 to 2; or a derivative thereof in which the hydrocarbon chain has one or more than one substitution selected from the group consisting of hydroxy, hydroperoxy, epoxy and peroxy; (b) one or more compounds selected from polyunsaturated fatty acids (PUFA's) having a 16 to 26 carbon atom chain and 3 to 16 double bonds, and wherein the PUFA is covalently coupled at the carboxylic acid group to an amino acid selected from glycine and aspartic acid; (c) one or more compounds selected from unsaturated fatty acids having an 18 to 25 carbon atom chain and 1 to 6 double bonds and wherein the fatty acid has one or two &bgr;-oxa, &ggr;-oxa, &bgr;-thia, &ggr;-thia substitutions: or (d) one or more compounds having formula (I) wherein A′ is a saturated or unsaturated hydrocarbon chain of 9-26 carbon atoms, X is oxygen or is absent and B′ is (CH 2 ) J (COOH) k in which j is an integer from 1 to 3 and K is 0 or 1; or a derivative thereof in which the hydrocarbon chain has one or more than one substitution selected from the group consisting of hydroxy, hydroperoxy, epoxy and peroxy; and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.

  本发明涉及制药组合物，包括作为抗癌剂的：(a) 一个或多个具有式NO2—A—B,1的化合物，其中A是14-26个双键的饱和或不饱和碳氢链，B是(CH2)m(COOH)n，其中n是0到2的整数，m是0到2的整数；或其衍生物，其中碳氢链具有羟基、过氧化氢基、环氧基和过氧基中的一种或多种取代；(b) 一种或多种选择自具有16到26个碳原子链和3到16个双键的多不饱和脂肪酸（PUFA），其中PUFA在羧酸基上与选择自甘氨酸和天冬氨酸的氨基酸共价耦合；(c) 一种或多种选择自具有18到25个碳原子链和1到6个双键的不饱和脂肪酸，其中脂肪酸具有一或两个β-氧杂、γ-氧杂、β-硫杂、γ-硫杂取代；或(d) 公式(I)中A′是9-26个碳原子的饱和或不饱和碳氢链，X是氧或不存在，B′是(CH2)J(COOH)k，其中j是1到3的整数，k是0或1；或其衍生物，其中碳氢链具有羟基、过氧化氢基、环氧基和过氧基中的一种或多种取代；以及药学上可接受的载体或稀释剂。
• Oligo(p-phenylene-ethynylene)s with Backbone Conformation Controlled by Competitive Intramolecular Hydrogen Bonds
  作者：Wei Hu、Qifan Yan、Dahui Zhao

  DOI：10.1002/chem.201003603

  日期：2011.6.14

  A series of conjugated oligo(p‐phenylene‐ethynylene) (OPE) molecules with backbone conformations (that is, the relative orientations of the contained phenylene units) controlled by competitive intramolecular hydrogen bonds to be either co‐planar or random were synthesised and studied. In these oligomers, carboxylate and amido substituents were attached to alternate phenylene units in the OPE backbone

  一系列共轭寡（p合成并研究了具有竞争性的分子内氢键控制的具有主链构象（即所含亚苯基单元的相对方向）的主链亚苯基亚乙炔基（OPE）分子。在这些低聚物中，羧酸根和酰胺基取代基连接到OPE主链上的交替亚苯基单元上。这些官能团能够在相邻的亚苯基单元之间形成分子内氢键。因此，主链中的所有亚苯基单元都被限制在一个共面的构象中。这种平面化结构的有效共轭长度比常规OPE具有更长的有效共轭长度，因为苯环单元的旋转能垒低，因此采用随机取向。但是，如果将三（乙二醇）（Tg）侧链附加到酰胺基上，它使Tg链折回并且所含的醚氧原子与酯羰基竞争作为氢键受体而形成另一种分子内氢键。事实证明，竞争的结果取决于将醚氧原子与酰胺基连接的亚烷基接头的长度。具体来说，如果Tg链折回以形成五元环状结构，则该氢键基序足够坚固，可以否决相邻亚苯基单元之间的氢键。因此，低聚物假定为非平面构象。但是，如果侧链通过与酰胺基NH基团的氢键形成六
• Anti-inflammatory nitro and thia-fatty acids
  申请人：——

  公开号：US20030092762A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present invention relates to compounds of the general formula: NO 2 -A-B wherein A is a saturated or unsaturated hydrocarbon chain of 14-26 carbon atoms and B is (CH 2 ) n (COOH) m in which n is an integer from 0 to 2 and m is an integer from 0 to 2; or of general formula (I), wherein A′ is a saturated or unsaturated hydrocarbon chain of 9-26 carbon atoms, X is oxygen or is absent and B′ is (CH 2 ) j (COOH) k in which j is an integer from 1 to 3 and k is 0 or 1; and the derivatives thereof in which the hydrocarbon chain includes one or more than one substitution selected from the group consisting of hydroxy, hydroperoxy, epoxy and peroxy. These compounds have biological activity, e.g. as anti-infective or anti-inflammatory agents.

  本发明涉及一般式为：NO2-A-B的化合物，其中A是14-26个碳原子的饱和或不饱和碳氢链，B是(CH2)n(COOH)min，其中n是0到2的整数，m是0到2的整数；或一般式(I)的化合物，其中A′是9-26个碳原子的饱和或不饱和碳氢链，X是氧或不存在，B′是(CH2)j(COOH)kin，其中j是1到3的整数，k是0或1；以及其衍生物，其中碳氢链包括一个或多个羟基，过氧化氢基，环氧基和过氧基的取代。这些化合物具有生物活性，例如作为抗感染或抗炎剂。
• Anti-inflammatory nitro-and thia-fatty acids
  申请人：Ferrante Antonio

  公开号：US20050176815A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to compounds of the general formula: NO 2 -A-B wherein A is a saturated or unsaturated hydrocarbon chain of 14-26 carbon atoms and B is (CH 2 ) n (COOH) m in which n is an integer from 0 to 2 and m is an integer from 0 to 2; or of general formula (I), wherein A′ is a saturated or unsaturated hydrocarbon chain of 9-26 carbon atoms, X is oxygen or is absent and B′ is (CH 2 ) j (COOH) k in which j is an integer from 1 to 3 and k is 0 or 1; and the derivatives thereof in which the hydrocarbon chain includes one or more than one substitution selected from the group consisting of hydroxy, hydroperoxy, epoxy and peroxy. These compounds have biological activity, e.g. as anti-infective or anti-inflammatory agents.

  本发明涉及一般式为NO2-A-B的化合物，其中A是14-26个碳原子的饱和或不饱和碳氢链，B是(CH2)n(COOH)min，其中n为0到2的整数，m为0到2的整数；或者一般式(I)中，A'是9-26个碳原子的饱和或不饱和碳氢链，X为氧或不存在，B'为(CH2)j(COOH)kin，其中j为1到3的整数，k为0或1；以及其衍生物，其中碳氢链包括一个或多个羟基、羟过氧基、环氧基和过氧基的取代。这些化合物具有生物活性，例如作为抗感染或抗炎剂。