(3S,5R)-N-(四氢-2-氧代-5-苯基-3-呋喃基)-(S)-丙氨酰-(S)-脯氨酸叔丁酯盐酸盐 | 105441-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (3S,5R)-N-(四氢-2-氧代-5-苯基-3-呋喃基)-(S)-丙氨酰-(S)-脯氨酸叔丁酯盐酸盐
• 英文名称: (3S,5R)-N-(tetrahydro-2-oxo-5-phenyl-3-furanyl)-(S)-alanyl-(S)-proline tert-butyl ester hydrochloride
• 英文别名: N-[5(R)-phenyl-dihydro-2(3H)-furanone-3-(S)-yl]-(S)-alanyl-(S)-proline-t-butylester hydrochloride；tert-butyl (2S)-1-[(2S)-2-[[(3S,5R)-2-oxo-5-phenyloxolan-3-yl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 105441-31-4
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₅*ClH
• 分子量: 438.952
• InChiKey: QYYILNUZRSXHKL-NCKJAZCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R)-N-(四氢-2-氧代-5-苯基-3-呋喃基)-(S)-丙氨酰-(S)-脯氨酸叔丁酯盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S,5R)-N-(tetrahydro-2-oxo-5-phenyl-3-furanyl)-(S)-alanyl-(S)-proline
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Janos; Fodor, Tamas; Dobay, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1093 - 1098

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-N-<1-(ethoxycarbonyl)-3-oxo-3-phenylpropyl>-(S)-alanyl-(S)-proline tert-butyl ester hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3S,5R)-N-(四氢-2-氧代-5-苯基-3-呋喃基)-(S)-丙氨酰-(S)-脯氨酸叔丁酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Janos; Fodor, Tamas; Dobay, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1093 - 1098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylamino-furanon-derivatives
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar R.T.

  公开号：US04725617A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  The present invention relates to a compound of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 stands for methyl or a group of the formula R.sup.3 --NH--(CH.sub.2).sub.4 --wherein R.sup.3 is hydrogen or a protective group being compatible with the peptide bond, R.sup.2 represents hydrogen, a protective group being compatible with the peptide bond or a cation derived from an organic or inorganic base the pharmaceutically acceptable salts and diastereomers thereof. The compounds of the invention are useful for inhibiting the effect of the angiotensin converting ensime and they can be used in the therapy as blood pressure reducing agents and for the treatment of cardiac failure and glaucoma.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物(I) ##STR1## 其中R.sup.1代表甲基或具有结构R.sup.3 --NH--(CH.sub.2).sub.4 --的基团，其中R.sup.3为氢或与肽键兼容的保护基团，R.sup.2代表氢、与肽键兼容的保护基团或源自有机或无机碱的阳离子的药用可接受盐和对映异构体。本发明的化合物可用于抑制血管紧张素转化酶的作用，可用作降低血压的药物，并用于治疗心力衰竭和青光眼。
• Alkylaminofuranone derivatives
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0192393A2

  公开（公告）日：1986-08-27

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R' represents methyl or a group of the formula R3-NH-/CH2)4- wherein R3 is hydrogen or a protective group compatible with the peptide bond, R2 represents hydrogen, a protective group compatible with the peptide bond or a cation derived from an organic or inorganic base; pharmaceutically acceptable salts and diastereomers thereof. The compounds of the invention are useful for inhibiting the effect of the angiotensin-converting enzyme and they can be used in therapy as blood pressure reducing agents and for the treatment of cardiac failure and glaucoma.

  本发明涉及一种式 (I) 的化合物 其中 R' 代表甲基或式 R3-NH-/CH2)4- 的基团，其中 R3 是氢或与肽键相容的保护基团、 R2 代表氢、与肽键相容的保护基团或来自有机或无机碱的阳离子；其药学上可接受的盐和非对映异构体。 本发明的化合物可用于抑制血管紧张素转换酶的作用，并可作为降压药用于治疗心力衰竭和青光眼。
• FISCHER, JANOS;FODOR, TAMAS;DOBAY, LASZLO;KISS, BELA;TOTH, GABOR;SNATZKE,+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N1, C. 1093-1097
  作者：FISCHER, JANOS、FODOR, TAMAS、DOBAY, LASZLO、KISS, BELA、TOTH, GABOR、SNATZKE,+

  DOI：——

  日期：——
• US4725617A
  申请人：——

  公开号：US4725617A

  公开（公告）日：1988-02-16