(3S,5S,6E)-O-叔-丁基氟伐他汀 | 194935-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: (3S,5S,6E)-O-叔-丁基氟伐他汀
• 英文名称: (S-(R*R*)-(E))-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-(1-methylethyl)-1H-indol-2-yl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: (3S,5S,6E)-O-tert-Butyl Fluvastatin；tert-butyl (E,3S,5S)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-propan-2-ylindol-2-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate
• CAS: 194935-00-7
• 化学式: C₂₈H₃₄FNO₄
• 分子量: 467.581
• InChiKey: USGKHYXJISAYPE-PPXNOBOXSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105°C
• 沸点：
  642.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,6E)-O-叔-丁基氟伐他汀 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 -7-<3-(4-fluorophenyl)-1-(1-methylethyl)-1H-indol-2-yl>-3,5-dihydroxy-6-heptenoic acid, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 3,5-dihydroxy-6(E)-heptenoate-containing HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00686-8
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[3-(4-氟苯基)-1-异丙基吲哚-2-基]丙烯醛 在 溶剂黄146 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S,5S,6E)-O-叔-丁基氟伐他汀
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 3,5-dihydroxy-6(E)-heptenoate-containing HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00686-8

文献信息

• Process for the manufacture of hmg-coa reductase inhibitory mevalonic acid derivatives
  申请人：Sedelmeier Gottfried

  公开号：US20050159480A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The invention relates to a process for the manufacture of a compound of formula: (Formula I); or a salt, especially a pharmaceutically acceptable salt with a base, thereof or a lactone thereof wherein the element (a) represents —CH 2 —CH 2 — or —CH═CH— and R represents a cyclic radical.

  本发明涉及一种制备式为(Formula I)的化合物或其盐，尤其是与碱形成的药学上可接受的盐，或其内酯的方法，其中元素(a)表示—CH2—CH2—或—CH═CH—，R代表一个环状基团。
• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORY MEVALONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Sedelmeier Gottfried

  公开号：US20070155970A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The invention relates to a process for the manufacture of a compound of formula or a salt, especially a pharmaceutically acceptable salt with a base, thereof or a lactone thereof wherein the element represents —CH 2 —CH 2 — or —CH═CH— and R represents a cyclic radical.

  本发明涉及一种制备以下化合物或其盐的方法，特别是与一种碱制成的药用可接受盐或其内酯，其中元素代表-CH2-CH2-或-CH═CH-，而R代表一个环状基团。
• Process for the manufacture of HMG-CoA reductase inhibitory mevalonic acid derivatives
  申请人：Sedelmeier Gottfried

  公开号：US20080312462A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention relates to a process for the manufacture of a compound of formula: (Formula I); or a salt, especially a pharmaceutically acceptable salt with a base, thereof or a lactone thereof wherein the element (a) represents —CH 2 —CH 2 CH— or —CH═CH— and R represents a cyclic radical.

  本发明涉及一种制备以下化合物的方法：（化学式I）或其盐，特别是与碱形成的药学上可接受的盐，或其内酯，其中元素（a）表示—CH2—CH2CH—或—CH═CH—，R表示一个环状基团。
• US7208623B2
  申请人：——

  公开号：US7208623B2

  公开（公告）日：2007-04-24
• Asymmetric synthesis of 3,5-dihydroxy-6(E)-heptenoate-containing HMG-CoA reductase inhibitors
  作者：Orin Tempkin、Stephan Abel、Chung-Pin Chen、Russell Underwood、Kapa Prasad、Kau-Ming Chen、Oljan Repic、Thomas J Blacklock

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00686-8

  日期：1997.8