(3秒)-3-(苄氧羰基-羧甲基氨基)吡咯烷-1-羧酸苄酯 | 1056211-06-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3秒)-3-(苄氧羰基-羧甲基氨基)吡咯烷-1-羧酸苄酯
• 中文别名: 3-(苄氧羰基-羧甲基氨基)吡咯烷-1-羧酸苄酯
• 英文名称: 3-(R)-(benzyloxycarbonyl-carboxymethyl-amino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: N,N'-bis-carbobenzyloxypyrrolidin-3-ylglycine；2-[phenylmethoxycarbonyl-[(3R)-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-3-yl]amino]acetic acid
• CAS: 1056211-06-3
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₆
• 分子量: 412.442
• InChiKey: DQZLGMVLRQSEPC-LJQANCHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3秒)-3-(苄氧羰基-羧甲基氨基)吡咯烷-1-羧酸苄酯 在 盐酸 、 0.5% Pd/C 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 苯硼酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 30.0 ℃ 、900.02 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 杜拓格利普汀
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷硼酸酯二肽基肽酶抑制剂及其药物组 合物

  摘要：

  该发明涉及吡咯烷硼酸酯(boronate ester)DDP‑Ⅳ抑制剂，在二肽基肽酶‑Ⅳ参与的疾病如糖尿病尤其是2型糖尿病、肿瘤或其它疾病的治疗和预防中起有益作用。该发明涉及包括这些化合物的药物组合物及其在预防或治疗有二肽基肽酶‑Ⅳ参与的这些疾病中的应用。

  公开号：

  CN102286011B
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3R)-3-[(2-methoxy-2-oxoethyl)-phenylmethoxycarbonylamino]pyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3秒)-3-(苄氧羰基-羧甲基氨基)吡咯烷-1-羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16356

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METHODS FOR PREPARING DPP-IV INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Ronsheim Matthew

  公开号：US20100240611A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Methods for preparing an inhibitor of dipeptidyl peptidase IV, as well as formulations of such inhibitors of dipeptidyl peptidase IV that have a high degree of stability including under warm, humid storage conditions.

  制备二肽基肽酶IV抑制剂的方法，以及具有高度稳定性的二肽基肽酶IV抑制剂的配方，包括在温暖潮湿的储存条件下。
• [EN] A CRYSTALLINE SYNTHETIC INTERMEDIATE FOR PREPARATION OF A DPP-IV INHIBITOR AND METHOD OF PURIFICATION THEREOF<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE SYNTHÉTIQUE CRISTALLIN UTILISÉ DANS LA PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE LA DDP-IV ET SON PROCÉDÉ DE PURIFICATION
  申请人：PHENOMIX CORP

  公开号：WO2009009751A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention provides a crystalline form of a synthetic intermediate useful in the preparation of a DPP-IV inhibitor, a method for preparing the crystalline form of the intermediate, and a method of using the crystalline form of the intermediate in the preparation of the inhibitor.

  本发明提供了一种合成中间体的晶体形式，用于制备DPP-IV抑制剂，制备该中间体晶体形式的方法，以及在制备抑制剂时使用该中间体晶体形式的方法。
• [EN] A CRYSTALLINE SYNTHETIC INTERMEDIATE FOR PYRROLIDIN-3-YL-GLYCYLAMINOALKYLBORONATES<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE SYNTHÉTIQUE CRISTALLIN POUR DES PYRROLIDIN-3-YL-GLYCYLAMINOALKYLBORONATES
  申请人：PHENOMIX CORP

  公开号：WO2009094462A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention provides compounds and crystalline forms of dicyclohexylammonium 1-benzyloxycarbonylpyrrolidin-3-yl-N-benzyloxycarbonylglycinate, useful as a synthetic intermediate in the preparation of certain boro-proline based selective inhibitors of the enzyme DPP-IV. Methods of preparing the compounds and the crystalline forms, and methods of using the compounds and crystalline forms in the preparation of certain DPP-IV inhibitors are also provided.

  本发明提供了二环己基铵1-苯甲氧羰基吡咯烷-3-基-N-苯甲氧羰基甘氨酸的化合物和晶体形式，可用作制备某些基于硼脯氨酸的选择性酶DPP-IV抑制剂的合成中间体。还提供了制备这些化合物和晶体形式的方法，以及使用这些化合物和晶体形式制备某些DPP-IV抑制剂的方法。
• Methods of Preparing Hetercyclic Boronic Acids and Derivatives Thereof
  申请人：Campbell David Alan

  公开号：US20080300413A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  In the context of synthesizing heterocyclic boronic acid compounds, a convergent synthetic methodology is particularly efficient for preparing boropyrrolidines and derivatives of boropyrrolidines.
• METHODS AND INTERMEDIATES FOR SYNTHESIS OF SELECTIVE DPP-IV INHIBITORS
  申请人：Campbell David Alan

  公开号：US20100087658A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Methods and intermediates for the synthesis of selective inhibitors of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) are provided. Coupling of a carboxylate salt with a boro-proline derivative provides a protected form of a DPP-IV inhibitor, which may be deblocked to yield the medicinal compound. The carboxylate salt can be a crystalline form of a sodium salt or a dicyclohexylammonium salt. The inhibitor can be used in the treatment of diabetes.