(3嘧啶-2吡啶)甲醇 | 892502-12-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3嘧啶-2吡啶)甲醇
• 中文别名: (3-嘧啶-2-苯基)甲醇
• 英文名称: (3-(pyrimidin-2-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: (3-pyrimidin-2-ylphenyl)methanol
• CAS: 892502-12-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• mdl: MFCD09064977
• 分子量: 186.213
• InChiKey: WMNXGJMCXOLBBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3嘧啶-2吡啶)甲醇 在 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到2-(3-(bromomethyl)phenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DIAZASPIRO[5.5]UNDÉCANES UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式存在；涉及其制备方法、作为药物的应用，以及包含它的药物。

  公开号：

  WO2012055888A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基嘧啶 在 sodium tetrahydroborate 、 N-乙酰-L-亮氨酸 、 [Ru(OAc)2(p-cymene)] 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3嘧啶-2吡啶)甲醇
  参考文献：
  名称：

  钌催化元-选择性Ç氩芳烃-H债券甲酰

  摘要：

  在[Ru（p- cym）（OAc）2 ]作为催化剂的存在下，使用CHBr 3作为甲酰基源已经实现了芳烃的间位-C Ar -H键甲酰化。通过转化通用的甲酰基，该方法提供了有效制备各种间位取代的芳族化合物的途径，例如醇，醚，胺，腈，烯烃，卤素，羧酸及其衍生物。此外，机理研究表明，关键的活性物种是五角形钌循环络合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00007

文献信息

• Diaza-spiro[5.5]undecanes
  申请人：BADIGER Sangamesh

  公开号：US20120101110A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention relates to compound of the formula I in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及具有公式I的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，用作药物的使用，以及包含它的药物。
• [EN] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDÉCANES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS D'OREXINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011076747A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention relates to compound of the formula (I), in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式；其制备方法，用作药物及其药物组合物。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040450A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, Y and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、Y和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLE ET D'IMIDAZOPYRIDAZINE UTILES COMME INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS 4 ACTIVÉS PAR LES PROTÉASES (PAR4) POUR TRAITER L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013163241A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides imidazothiadiazole compounds of Formula (I); Wherein W,Y, R0, R2, R4, Ra, Rb, X1, X2, X3 and X4 are as defined herein,, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了公式（I）的咪唑噻二唑化合物；其中W、Y、R0、R2、R4、Ra、Rb、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES
  申请人：Badiger Sangamesh

  公开号：US20120264748A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention relates to compound of the formula (I), in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，其用作药物及包含其的药物。