(4,5-二氟-2-甲基-苯基)硼酸 | 1416244-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4,5-二氟-2-甲基-苯基)硼酸
• 中文别名: 4,5-二氟-2-甲基苯硼酸
• 英文名称: (4,5-difluoro-2-methylphenyl)boronic acid
• CAS: 1416244-48-8
• 化学式: C₇H₇BF₂O₂
• 分子量: 171.939
• InChiKey: RUSKIGNGLQRANK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5-二氟-2-甲基-苯基)硼酸 、 6-chloro-1-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以15%的产率得到6-(4,5-difluoro-2-methylphenyl)-1-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  A Phenotypic Screen Identifies a Compound Series That Induces Differentiation of Acute Myeloid Leukemia Cells In Vitro and Shows Antitumor Effects In Vivo

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00574
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 硼酸三甲酯 、 2-溴-4,5-二氟甲苯 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4,5-二氟-2-甲基-苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  Aldosterone Synthase Inhibitor

  摘要：

  这项发明提供了以下结构的醛固酮合成酶抑制剂： 中间体，其制备方法，药物制剂以及使用方法。

  公开号：

  US20120322841A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：CELLCENTRIC LTD

  公开号：WO2018073586A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  A compound which is an arylimidazolyl isoxazole of formula (I): (Formula (I)) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has activity in modulating the activity of p300 and/or CBP and is used to treat cancer, particularly prostate cancer.

  一种化合物，其为式(I)的芳基咪唑基异噁唑（化学式(I)）或其药用可接受的盐。该化合物具有调节p300和/或CBP活性的作用，并用于治疗癌症，特别是前列腺癌。
• Aldosterone synthase inhibitor
  申请人：Bell Michael Gregory

  公开号：US08778984B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The present invention provides aldosterone synthase inhibitors of the formula: intermediates, methods for their preparation, pharmaceutical preparations, and methods for their use.

  本发明提供了一种化学式为的醛固酮合成酶抑制剂：中间体，其制备方法，制药制剂和使用方法。
• Aldosterone Synthase Inhibitor
  申请人：Bell Michael Gregory

  公开号：US20120322841A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention provides aldosterone synthase inhibitors of the formula: intermediates, methods for their preparation, pharmaceutical preparations, and methods for their use.

  这项发明提供了以下结构的醛固酮合成酶抑制剂： 中间体，其制备方法，药物制剂以及使用方法。
• A Phenotypic Screen Identifies a Compound Series That Induces Differentiation of Acute Myeloid Leukemia Cells <i>In Vitro</i> and Shows Antitumor Effects <i>In Vivo</i>
  作者：Laia Josa-Culleré、Katrina S. Madden、Thomas J. Cogswell、Thomas R. Jackson、Tom S. Carter、Douzi Zhang、Graham Trevitt、Stephen G. Davies、Paresh Vyas、Graham M. Wynne、Thomas A. Milne、Angela J. Russell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00574

  日期：2021.11.11