(4,5-二氟-2-硝基-苯基)-甲醇 | 914095-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4,5-二氟-2-硝基-苯基)-甲醇
• 英文名称: (4,5-difluoro-2-nitrophenyl)methanol
• CAS: 914095-13-9
• 化学式: C₇H₅F₂NO₃
• 分子量: 189.118
• InChiKey: BPPXTUUKWURHBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5-二氟-2-硝基-苯基)-甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,5-difluoro-2-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRROLE-2,5-DIONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEM TO INDUCE SELF-RENEWAL OF STEM/PROGENITOR SUPPORTING CELLS
  [FR] COMPOSÉS 1H-PYRROLE-2,5-DIONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR INDUIRE UN AUTO-RENOUVELLEMENT DE CELLULES DE SUPPORT SOUCHES/PROGÉNITRICES

  摘要：

  本发明涉及1H-吡咯-2,5-二酮化合物以及利用它们诱导干/祖细胞支持细胞自我更新的方法，包括诱导干/祖细胞增殖，同时在子细胞中保持分化为组织细胞的能力。

  公开号：

  WO2018125746A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氟-2-硝基苯甲酸 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4,5-二氟-2-硝基-苯基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供了作为MK2抑制剂有用的替代融合四环化合物。本发明还提供了所述化合物的药物组合物。本发明还提供了替代融合四环化合物的医药用途。

  公开号：

  US20170190713A1

文献信息

• 2-AMINO-QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)
  申请人：Baxter Ellen

  公开号：US20080194624A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention is directed to 2-amino-quinoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE, BACE1, Asp2 and memapsin2.

  本发明涉及2-氨基喹啉衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）及相关疾病中的应用。该发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也称为β-位点裂解酶和BACE、BACE1、Asp2和memapsin2。
• [EN] 6-SUBSTITUTED-THIO-2-AMINO-QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ß-SECRETASE (BACE)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE 6-SUBSTITUÉE-THIO-2-AMINO UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA ß-SÉCRÉTASE (BACE)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009097278A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention is directed to 6-substituted-thio-2-amino-quinoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD), mild cognitive impairment, senility and / or dementia. The compounds of the present invention are inhibitors of β- secretase, also known as β-site amyloid cleaving enzyme, BACE, BACE1, Asp2, or memapsin2.

  本发明涉及6-取代硫-2-氨基喹啉衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）、轻度认知障碍、老年痴呆和/或痴呆症中的用途。本发明的化合物是β-分泌酶抑制剂，也被称为β-位点淀粉样蛋白裂解酶、BACE、BACE1、Asp2或memapsin2。
• 6-SUBSTITUTED-THIO-2-AMINO-QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)
  申请人：Baxter Ellen

  公开号：US20090227627A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention is directed to 6-substituted-thio-2-amino-quinoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD), mild cognitive impairment, senility and/or dementia. The compounds of the present invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site amyloid cleaving enzyme, BACE, BACE1, Asp2, or memapsin2.

  本发明涉及6-取代硫基-2-氨基喹啉衍生物、含有它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）、轻度认知障碍、老年痴呆和/或痴呆症中的应用。本发明的化合物是β-分泌酶抑制剂，也称为β-位点淀粉样蛋白剪切酶、BACE、BACE1、Asp2或memapsin2。
• 4-Phenyl-5-Oxo-1,4,5,6,7,8-Hexahydroquinoline Derivatives for the Treatment of Infertility
  申请人：Grima Poveda Pedro Manuel

  公开号：US20080275042A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to 4-phenyl-5-oxo-1,4)5,6,7,8-hexahydroquinoline derivatives according to Formula I, Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 is (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl or (2-6C)aDcynyl; R 2 , R 3 are independently halogen, (1-4C)allyl, (2-4C)alkenyl, (2-4C)-alkynyl, (1-4C)aBcoxy, (3-4C)alkenyloxy or (3-4C)alkynyloxy; R 4 is phenyl or (2-5C)-heteroaryl, both substituted with R 7 and optionally substituted on the (hetero)aromatic ring with one or more substituents selected from hydroxy, amino, halogen, nitro, trifluoromethyl, cyano, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy, (1-4C)alkylthio and (di)(1-4C)-alkylamino. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said derivatives, as well as to the use of these 4-phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline derivatives in therapy, more specifically for the treatment of infertility

  本发明涉及公式I、公式II或其药学上可接受的盐的4-苯基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉衍生物，其中R1是(1-6C)烷基、(2-6C)烯基或(2-6C)炔基；R2、R3独立地为卤素、(1-4C)烯丙基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、(1-4C)氧代丙基、(3-4C)烯氧基或(3-4C)炔氧基；R4是苯基或(2-5C)杂环芳基，均用R7取代，并且在(杂)芳香环上可选择地用一个或多个取代基取代，所述取代基选自羟基、氨基、卤素、硝基、三氟甲基、氰基、(1-4C)烷基、(1-4C)氧基、(1-4C)硫代烷基和(二)(1-4C)-烷基氨基。本发明还涉及包含上述衍生物的制药组合物，以及这些4-苯基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉衍生物在治疗中的应用，更具体地用于不孕症的治疗。
• 2-amino-quinoline derivatives useful as inhibitors of β-secretase (BACE)
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US07868022B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  The present invention is directed to 2-amino-quinoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE, BACE1, Asp2 and memapsin2.

  本发明涉及2-氨基喹啉衍生物，含有它们的制药组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的应用。该发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也称为β-位点剪切酶和BACE，BACE1，Asp2和memapsin2。