(4,5-二甲氧基-2-硝基苯基)-(苯基)甲酮 | 255896-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4,5-二甲氧基-2-硝基苯基)-(苯基)甲酮
• 英文名称: (4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-(phenyl)methanone
• 英文别名: 4,5-dimethoxy-2-nitro-benzophenone；4,5-Dimethoxy-2-nitro-benzophenon；(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)(phenyl)methanone；(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 255896-36-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅
• mdl: MFCD01956127
• 分子量: 287.272
• InChiKey: ARJGOBXJJWDHFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5-二甲氧基-2-硝基苯基)-(苯基)甲酮 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  2,4-二芳基-4H-3,1-苯并噻嗪合成中的芳环迁移反应

  摘要：

  描述了1-（二芳基甲基）-2-异硫氰酸根合苯到2,4-二芳基-4 H -3,1-苯并噻嗪衍生物的新的重排。在Friedel-Crafts条件下用三氯化铝处理起始化合物导致芳基取代基通过亲电的ipso取代机理迁移，然后环化形成3，1-苯并噻嗪环。预期的分子内硫代氨基甲酰化反应也会发生，并且5,11-dihydro-6 H -dibenzo [ b，e分离出[]氮杂-5-硫酮副产物。讨论了影响反应机理和选择性的因素。还合成了相应的1-（芳基甲基）-2-异硫氰酸根合苯衍生物，并研究了它们在Friedel-Crafts反应条件下的行为，以证实中间体二苯甲基/苄基阳离子的稳定性在确定反应过程中的关键作用。 1-（二芳基甲基）-2-异硫氰酸根合苯-Friedel-Crafts-重排-芳基迁移-3,1-苯并噻嗪

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217399
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基二苯甲酮 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (4,5-二甲氧基-2-硝基苯基)-(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  2,4-二芳基-4H-3,1-苯并噻嗪合成中的芳环迁移反应

  摘要：

  描述了1-（二芳基甲基）-2-异硫氰酸根合苯到2,4-二芳基-4 H -3,1-苯并噻嗪衍生物的新的重排。在Friedel-Crafts条件下用三氯化铝处理起始化合物导致芳基取代基通过亲电的ipso取代机理迁移，然后环化形成3，1-苯并噻嗪环。预期的分子内硫代氨基甲酰化反应也会发生，并且5,11-dihydro-6 H -dibenzo [ b，e分离出[]氮杂-5-硫酮副产物。讨论了影响反应机理和选择性的因素。还合成了相应的1-（芳基甲基）-2-异硫氰酸根合苯衍生物，并研究了它们在Friedel-Crafts反应条件下的行为，以证实中间体二苯甲基/苄基阳离子的稳定性在确定反应过程中的关键作用。 1-（二芳基甲基）-2-异硫氰酸根合苯-Friedel-Crafts-重排-芳基迁移-3,1-苯并噻嗪

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217399

文献信息

• Artificial Molecular Pump Operating in Response to Electricity and Light
  作者：Qing-Hui Guo、Yunyan Qiu、Xinyi Kuang、Jiaqi Liang、Yuanning Feng、Long Zhang、Yang Jiao、Dengke Shen、R. Dean Astumian、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/jacs.0c06663

  日期：2020.8.26

  essential for the development of molecular nanotechnology. The advent of mechanically interlocked molecules (MIMs) has enhanced significantly the opportunities for chemists to harness such motions in artificial molecular machines (AMMs). Recently, we have developed artificial molecular pumps (AMPs) capable of producing highly energetic oligo- and polyrotaxanes with high precision. Here, we report the design

  控制分子中组成部分相对运动的能力对于分子纳米技术的发展至关重要。机械互锁分子 (MIM) 的出现大大增加了化学家在人工分子机器 (AMM) 中利用此类运动的机会。最近，我们开发了能够高精度生产高能低聚轮烷和聚轮烷的人工分子泵 (AMP)。在这里，我们报告了一个 AMP 的设计、合成和操作，该 AMP 包含一个允许使用正交刺激的可光裂解塞子。我们的方法采用棘轮机制将环泵送到收集链上，形成中间 [2] 轮烷。在随后的时间，光的应用触发环的释放回到具有时间控制的本体溶液中。该过程通过萘基荧光团的荧光猝灭来监测。这种设计可以应用于制造具有按需功能的分子传输系统。
• Simple route to 3-(2-indolyl)-1-propanones via a furan recyclization reaction
  作者：Alexander V. Butin、Sergey K. Smirnov、Tatyana A. Stroganova、Wolfgang Bender、Gennady D. Krapivin

  DOI：10.1016/j.tet.2006.10.056

  日期：2007.1

  A simple route to 1-R-3-(2-indolyl)-1-propanones has been elaborated based on recyclization of 2-(2-aminobenzyl)furan derivatives. Being a modification of the Reissert indole synthesis, our approach employs the furan ring as a source of carbonyl function. This approach is general and allows varying of substituents in aromatic ring as well as in 3-position of indole nucleus. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Über eine Synthese von 2,3-Dimethoxy-fluorenon
  作者：Benno Reichert

  DOI：10.1002/ardp.19322700906

  日期：——
• Korte; Behner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 621, p. 51,56
  作者：Korte、Behner

  DOI：——

  日期：——
• Aryl Ring Migration Reaction in the Synthesis of 2,4-Diaryl-4H-3,1-benzothiazines
  作者：Alexander Butin、Fatima Tsiunchik、Vladimir Abaev、Andrey Gutnov、Dmitry Cheshkov

  DOI：10.1055/s-0029-1217399

  日期：2009.8

  thiocarbamoylation reaction also takes place, and 5,11-dihydro-6H-dibenzo[b,e]azepine-5-thiones are isolated as byproducts. Factors influencing the mechanism and selectivity of the reaction are discussed. The corresponding 1-(arylmethyl)-2-isothiocyanatobenzene derivatives were also synthesized, and their behavior under Friedel-Crafts reaction conditions was investigated to confirm the crucial role

  描述了1-（二芳基甲基）-2-异硫氰酸根合苯到2,4-二芳基-4 H -3,1-苯并噻嗪衍生物的新的重排。在Friedel-Crafts条件下用三氯化铝处理起始化合物导致芳基取代基通过亲电的ipso取代机理迁移，然后环化形成3，1-苯并噻嗪环。预期的分子内硫代氨基甲酰化反应也会发生，并且5,11-dihydro-6 H -dibenzo [ b，e分离出[]氮杂-5-硫酮副产物。讨论了影响反应机理和选择性的因素。还合成了相应的1-（芳基甲基）-2-异硫氰酸根合苯衍生物，并研究了它们在Friedel-Crafts反应条件下的行为，以证实中间体二苯甲基/苄基阳离子的稳定性在确定反应过程中的关键作用。 1-（二芳基甲基）-2-异硫氰酸根合苯-Friedel-Crafts-重排-芳基迁移-3,1-苯并噻嗪