(4-(4-甲基哌嗪-1-基)-3-硝基苯基)甲醇 | 791587-68-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (4-(4-甲基哌嗪-1-基)-3-硝基苯基)甲醇
• 英文名称: [4-(4-methyl-piperidin-1-yl)-3-nitro-phenyl]-methanol
• 英文别名: 4-(4-methylpiperidin-1-yl)-3-nitrophenylmethanol；(4-(4-Methylpiperidin-1-yl)-3-nitrophenyl)methanol；[4-(4-methylpiperidin-1-yl)-3-nitrophenyl]methanol
• CAS: 791587-68-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD11541916
• 分子量: 250.298
• InChiKey: CPGZBKYOATXYFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(4-甲基哌嗪-1-基)-3-硝基苯基)甲醇 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [3-amino-4-(4-methyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-FMS KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE C-FMS

  摘要：

  公开号：

  WO2004096795A3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 4-氟-3-硝基苄醇 在 PS-morpholine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-(4-甲基哌嗪-1-基)-3-硝基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Potent 2′-aminoanilide inhibitors of cFMS as potential anti-inflammatory agents

  摘要：

  A series of 2 '-aminoanilides have been identified which exhibit potent and selective inhibitory activity against the cFMS tyrosine kinase. Initial SAR studies within this series are described which examine aroyl and amino group substitutions, as well as the introduction of hydrophilic substituents on the benzene core. Compound 47 inhibits the isolated enzyme (IC50 = 0.027 mu M) and blocks CSF-1-induced proliferation of bone marrow-derived macrophages (IC50 = 0.11 mu M) and as such, serves as a lead candidate for further optimization studies. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.09.057

文献信息

• C-fms kinase inhibitors
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20050004112A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The invention is directed to compounds of Formulae I, II and III: wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  本发明涉及式I、II和III的化合物：其中A、R1、R2、R3、R4、X、Y和W在说明书中列出，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，其抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。
• c-fms kinase inhibitors
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20060258666A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The invention is directed to compounds of Formula II: wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  本发明涉及公式II的化合物： 其中A、R1、R2、R3、R4、X、Y和W在说明书中有所阐述，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，其可抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。
• WO2007/123516
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• C-FMS KINASE INHIBITORS
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1631560A2

  公开（公告）日：2006-03-08
• US7429603B2
  申请人：——

  公开号：US7429603B2

  公开（公告）日：2008-09-30