(4-(苯基磺酰基)苯基)甲胺 | 94341-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-(苯基磺酰基)苯基)甲胺
• 中文别名: 4-苯磺酰基苄胺
• 英文名称: [4-(benzenesulfonyl)phenyl]methanamine
• 英文别名: (4-(phenylsulfonyl)phenyl)methanamine；4-(phenylsulfonyl)phenylmethanamine；4-benzenesulfonylbenzylamine；4-benzenesulfonyl-benzylamine；4-Benzolsulfonyl-benzylamin；Phenyl-(4-aminomethyl-phenyl)-sulfon
• CAS: 94341-56-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD22392055
• 分子量: 247.318
• InChiKey: MTVXOTIZNSJKIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(苯基磺酰基)苯基)甲胺 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-amino-N-[[4-(benzenesulfonyl)phenyl]methyl]furo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-BENZYL SULFONE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES ET SULFONES AMIDO-BENZYLIQUES

  摘要：

  披露了某些氨基苯甲基砜和磺胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2013127268A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯磺酰苯甲酸 在 甲醇 、 氨 、 镍 作用下， 生成 (4-(苯基磺酰基)苯基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  Notes

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000381

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• A CHEMOSELECTIVE CONVERSION OF ALKYL AND ARYL AZIDES TO AMINES WITH SODIUM HYDROGENTELLURIDE
  作者：Hitomi Suzuki、Koji Takaoka

  DOI：10.1246/cl.1984.1733

  日期：1984.10.5

  By treatment with sodium hydrogentelluride in ethanol/ether at room temperature, alkyl and aryl azides are easily converted to the corresponding primary amines in good yields.

  通过在室温下在乙醇/醚中用碲化氢钠处理，烷基和芳基叠氮化物很容易以良好的产率转化为相应的伯胺。
• Substituted isothiazolones
  申请人：Beers A. Scott

  公开号：US20060293374A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  This invention is directed to a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable forms thereof useful as inhibitors of cPLA 2 and a method for preventing, treating or ameliorating a cPLA 2 mediated inflammatory related disease, disorder or condition using a compound of Formula (I) and, more particularly, for preventing, treating or ameliorating a cPLA 2 mediated inflammatory related disease, disorder or condition which results from the cellular secretion of TXB 2 or LTB 4 .

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I）： 及其药学上可接受的形式，用作cPLA 2 的抑制剂，以及使用化合物（I）预防、治疗或改善由cPLA 2 介导的炎症相关疾病、紊乱或状况的方法，更具体地说，用于预防、治疗或改善由细胞分泌TXB 2 或LTB 4 引起的cPLA 2 介导的炎症相关疾病、紊乱或状况。
• Minimizing CYP2C9 Inhibition of Exposed-Pyridine NAMPT (Nicotinamide Phosphoribosyltransferase) Inhibitors
  作者：Mark Zak、Po-wai Yuen、Xiongcai Liu、Snahel Patel、Deepak Sampath、Jason Oeh、Bianca M. Liederer、Weiru Wang、Thomas O’Brien、Yang Xiao、Nicholas Skelton、Rongbao Hua、Jasleen Sodhi、Yunli Wang、Lei Zhang、Guiling Zhao、Xiaozhang Zheng、Yen-Ching Ho、Kenneth W. Bair、Peter S. Dragovich

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00697

  日期：2016.9.22

  NAMPT inhibitors may show potential as therapeutics for oncology. Throughout our NAMPT inhibitor program, we found that exposed pyridines or related heterocyclic systems in the left-hand portion of the inhibitors are necessary pharmacophores for potent cellular NAMPT inhibition. However, when combined with a benzyl group in the center of the inhibitors, such pyridine-like moieties also led to consistent

  NAMPT抑制剂可能显示出作为肿瘤治疗剂的潜力。在整个NAMPT抑制剂计划中，我们发现在抑制剂左手侧暴露的吡啶或相关杂环系统是有效抑制细胞NAMPT的必要药效团。但是，当在抑制剂中心与苄基结合时，此类吡啶样部分也导致对CYP2C9的持续且有效的抑制。为了减少CYP2C9的抑制作用，使用了一种平行合成方法来鉴定Fsp3含量增加的中央苄基取代基。因此，发现了一个螺环的中心基序，该基序与左手的吡啶（或吡啶样系统）结合，可提供对细胞有效的NAMPT抑制剂，并具有最小的CYP2C9抑制作用。68，一种高效的NAMPT抑制剂，在小鼠肿瘤异种移植模型中具有出色的功效，并且在所测试的浓度下缺乏可测量的CYP2C9抑制作用。
• [EN] CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE CYCLOPROPYLE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014074715A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to certain cyclopropyl amide compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating cancer, including leukemias and solid tumors, inflammatory diseases, osteoporosis, atherosclerosis, irritable bowel syndrome, and other diseases and medical conditions, with such compounds and pharmaceutical compositions. The present invention also relates to certain cyclopropyl amide compounds for use in inhibiting nicotinamide phosphoribosyltransferase ("NAMPT").

  本发明涉及某些环丙基酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗白血病和实体肿瘤、炎症性疾病、骨质疏松症、动脉粥样硬化、肠易激综合征和其他疾病和医疗状况的方法。本发明还涉及某些环丙基酰胺化合物用于抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶（"NAMPT"）。