(4-(苯甲酰基氧基)丁基)三苯基溴化膦 | 70359-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-(苯甲酰基氧基)丁基)三苯基溴化膦
• 英文名称: bromure de benzoyloxy-4 butyltriphenylphosphonium
• 英文别名: (4-(Benzoyloxy)butyl)triphenylphosphonium bromide；4-benzoyloxybutyl(triphenyl)phosphanium;bromide
• CAS: 70359-30-7
• 化学式: Br*C₂₉H₂₈O₂P
• 分子量: 519.418
• InChiKey: MXUDSZXVJRUDAD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(苯甲酰基氧基)丁基)三苯基溴化膦 在 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到6-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  酰氧基烷基亚叉基膦酸酯-II：ω-酰氧基正丁基对苯甲基萘基膦酸酯。Nouvelle Voie d'accèsaux dihydro-3,4 2h-pyrannes

  摘要：

  ω-酰氧基正丁基亚氨基三苯基苯基膦通过在t - BuOH中的分子间缩合生成α-酰基正丁基亚甲基三苯基苯基膦，并通过在甲苯中的分子内缩合生成3,4-二氢-（2H）-吡喃。作为α-酰基氧杂膦的互变异构形式的α-酰基正丁叉基膦烷不导致环丁基酮而是二氢吡喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92356-7
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (4-(苯甲酰基氧基)丁基)三苯基溴化膦
  参考文献：
  名称：

  酰氧基烷基亚叉基膦酸酯-II：ω-酰氧基正丁基对苯甲基萘基膦酸酯。Nouvelle Voie d'accèsaux dihydro-3,4 2h-pyrannes

  摘要：

  ω-酰氧基正丁基亚氨基三苯基苯基膦通过在t - BuOH中的分子间缩合生成α-酰基正丁基亚甲基三苯基苯基膦，并通过在甲苯中的分子内缩合生成3,4-二氢-（2H）-吡喃。作为α-酰基氧杂膦的互变异构形式的α-酰基正丁叉基膦烷不导致环丁基酮而是二氢吡喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92356-7

文献信息

• Acyloxyalkylidènephosphoranes—II
  作者：A. hercouet、M. Le corre

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92356-7

  日期：1981.1

  ω-Acyloxy n-butylidenetriphenylphosphoranes give α-acyl n-butylidenetriphenylphosphoranes by intermolecular condensation in t-BuOH, and 3,4-dihydro-(2H)-pyrans by intramolecular condensation in toluene. The α-acyl n-butylidene phosphoranes, which are the tautomeric form of α-acyloxaphosphanes, do not lead to cyclobutylketones but to dihydropyrans.

  ω-酰氧基正丁基亚氨基三苯基苯基膦通过在t - BuOH中的分子间缩合生成α-酰基正丁基亚甲基三苯基苯基膦，并通过在甲苯中的分子内缩合生成3,4-二氢-（2H）-吡喃。作为α-酰基氧杂膦的互变异构形式的α-酰基正丁叉基膦烷不导致环丁基酮而是二氢吡喃。