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(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)乙腈 | 106627-37-6

中文名称
(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)乙腈
中文别名
——
英文名称
(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)acetonitrile
英文别名
2-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)acetonitrile
(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)乙腈化学式
CAS
106627-37-6
化学式
C13H15NO3
mdl
——
分子量
233.267
InChiKey
JVIFMBLXXXXBHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    70.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    4(3H)-pteridinones, preparation processes and drugs containing them
    摘要:
    本发明涉及具有以下通式的4(3H)-蝶啶酮:##STR1##其中X是氧原子或硫原子,Y是氢原子、低级烷基基团,特别是6位上的甲基基团或7位上的羟基基团,R1是氢原子、低级烷基基团、取代或未取代的苯基基团、苄基基团、甲氧基甲基基团、乙酰基基团、2-乙酸氧乙基基团或2,2,2-三氟乙基基团,R2是氢原子或低级烷基基团,特别是甲基基团。这些化合物作为抗过敏药物的应用。
    公开号:
    US05167949A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二羟基-3-丙基苯乙酮氯乙腈potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 反应 72.0h, 以85%的产率得到(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)乙腈
    参考文献:
    名称:
    Leukotriene receptor antagonists. 1. Synthesis and structure-activity relationships of alkoxyacetophenone derivatives
    摘要:
    A series of derivatives of 2,4-dihydroxy-3-propylacetophenone(1) were prepared and examined for their ability to block leukotriene D4 (LTD4) induced contraction of guinea pig ileum. Straight-chain carboxylic acids where the carboxyl group was separated from the acetophenone moiety by varying numbers of methylenes were evaluated, and maximum activity was obtained with the pentamethylene acid (6). Examination of ring substitution showed that the 2-propyl-3-hydroxy-4-acetyl substitution pattern was required for maximum LTD4 antagonist activity. Additional chain terminal groups were examined, and the acidic 5-tetrazolyl group separated from the acetophenone moiety by four to seven methylenes (26, 23, 27, 28) gave excellent in vitro and in vivo activities. Compound 26 (LY171883) had the best balance of in vitro and in vivo activity. It lacked bronchospastic activity at the doses administered and has been chosen for clinical evaluation.
    DOI:
    10.1021/jm00387a018
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文献信息

  • FERRAND, GERARD;DUMAS, HERVE;DEPIN, CLAUDE;OUENTIN, YVETTE
    作者:FERRAND, GERARD、DUMAS, HERVE、DEPIN, CLAUDE、OUENTIN, YVETTE
    DOI:——
    日期:——
  • MARSHALL W. S.; GOODSON T.; CULLINAN G. J.; SWANSON-BEAN D.; HAISCH K. D.+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 4, 682-689
    作者:MARSHALL W. S.、 GOODSON T.、 CULLINAN G. J.、 SWANSON-BEAN D.、 HAISCH K. D.+
    DOI:——
    日期:——
  • Pteridin-4 (3H)-ones, procédés de préparation et médicaments les contenant
    申请人:LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE
    公开号:EP0399856B1
    公开(公告)日:1995-08-09
  • US5167949A
    申请人:——
    公开号:US5167949A
    公开(公告)日:1992-12-01
  • US5270465A
    申请人:——
    公开号:US5270465A
    公开(公告)日:1993-12-14
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