(4-十二烷基苯基)硼酸 | 206763-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-十二烷基苯基)硼酸
• 英文名称: (4-dodecylphenyl)boronic acid
• 英文别名: 4-n-dodecylphenylboronic acid；4-dodecylphenylboronic acid；dodecylbenzeneboronic acid；4-dodecylphenylboric acid；4-n-dodecylphenyl boronic acid
• CAS: 206763-93-1
• 化学式: C₁₈H₃₁BO₂
• 分子量: 290.254
• InChiKey: KCHSXQBUASGIPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-十二烷基苯基)硼酸 在 indium(III) chloride 、 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3,12-didodecyldibenzo[h,rst]pentaphene
  参考文献：
  名称：

  二甲氧基蒽醌的化学选择性C-O芳基化反应合成二苯并[ h，rst ]五苯酮和二苯并[ fg，qr ]戊烯

  摘要：

  描述了一种方便的方法，该方法通过钌催化的1,4-和1,5-二甲氧基蒽醌的化学选择性C-O芳基化反应合成二苯并[ h，rst ]五苯酮和二苯并[ fg，qr ]戊烯。二甲氧基蒽醌选择性地与邻位C-O键上的芳基硼酸酯反应，生成二芳基化产物。由Corey-Chaykofsky反应和随后的脱水芳构化组成的有效两步程序提供了二苯并[ h，rst ]五苯酚和二苯并[ fg，qr的衍生物戊烯。对于由这些多环芳烃之一制成的具有底部接触构型的器件，观察到了空穴传输特性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01666
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-十二烷基苯 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (4-十二烷基苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（5-芳基-2-苯基乙炔基噻吩-3-基）六氟环戊烯衍生物的合成和光致变色

  摘要：

  已经制备了具有脂质互补元素并经历了分子几何中的大的光诱导变化的光致变色二噻吩基乙烯。此外，已经开发了区域选择性方法用于制备分别在噻吩部分的C 2和C 5处含有苯基乙炔基和各种芳基取代基的二噻吩基乙烯。观察到制备的光致变色化合物经历可逆的光异构化。它们的吸收性质，反应的量子产率，并且在photoconversions测定Ñ正己烷。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.04.013

文献信息

• Synthesis and Characterization of New Thieno[3,2-b]thiophene Derivatives
  作者：Moawia Ahmed、Wojciech Pisula、Subodh Mhaisalkar

  DOI：10.3390/molecules171012163

  日期：——

  Three derivatives of thieno[3,2-b]thiophene end-capped with phenyl units have been synthesized and characterized by MALDI TOF mass spectroscopy, elemental analysis, UV-vis absorption spectroscopy and thermogravimetric analysis (TGA). All compounds were prepared using Pd-catalyzed Stille or Suzuki coupling reactions. Optical measurements and thermal analysis revealed that these compounds are promising

  合成了三种以苯基单元封端的噻吩并 [3,2-b] 噻吩衍生物，并通过 MALDI TOF 质谱、元素分析、紫外-可见吸收光谱和热重分析 (TGA) 进行了表征。所有化合物均使用 Pd 催化的 Stille 或 Suzuki 偶联反应制备。光学测量和热分析表明，这些化合物是 p 型有机半导体应用的有希望的候选者。
• Planar and distorted indigo as the core motif in novel chromophoric liquid crystals
  作者：Jan H. Porada、Jörg-M. Neudörfl、Dirk Blunk

  DOI：10.1039/c5nj01594d

  日期：——

  The phase behaviour of calamitic indigoid liquid crystals was investigated and rationalised on the basis of a crystal structure analysis.

  对卡拉密特靛基液晶的相行为进行了研究，并根据晶体结构分析进行了合理解释。
• アントラセン誘導体および有機ＥＬ素子
  申请人：ＪＮＣ株式会社

  公开号：JP2015203027A

  公开（公告）日：2015-11-16

  【課題】駆動電圧と耐久性に優れた有機ＥＬ素子の提供。【解決手段】下記に例示する自己組織化するアントラセン誘導体を、素子を構成する複数層の少なくとも一層の材料とした有機ＥＬ素子。【選択図】なし

  提供具有优秀驱动电压和耐久性的有机EL元件。采用下述自组装的蒽衍生物作为构成元件的多层中至少一层材料的有机EL元件。【选图】无
• Hybrid Surfactants with <i>N</i> -Heterocyclic Carbene Heads as a Multifunctional Platform for Interfacial Catalysis
  作者：Adrian Donner、Kay Hagedorn、Lorenz Mattes、Markus Drechsler、Sebastian Polarz

  DOI：10.1002/chem.201703902

  日期：2017.12.22

  catalysis. However, the process of developing catalysts that are surfactants at the same time is still in its early stages. We report the synthesis of a new surfactant system with an N-heterocyclic carbene (NHC) moiety as a head group. Characteristic surfactant properties such as the formation of micelles or liquid crystals is documented. The new surfactant ligand forms coordination compounds with various

  具有不同溶剂相容性的底物的处理在均相催化中是一个持续存在的问题，特别是当一种起始化合物是水溶性的而另一种则不是时。文献报道的有前途的概念是胶束催化。然而，同时开发作为表面活性剂的催化剂的方法仍处于早期阶段。我们报告了以N-杂环卡宾（NHC）部分为首基的新型表面活性剂系统的合成。记录了表面活性剂的特性，例如胶束或液晶的形成。新的表面活性剂配体与各种金属（最重要的是Pd2 +）形成方形平面几何形状的配位化合物。另外，Pd-NHC化合物具有表面活性剂的特征，可成功用于CC交叉偶联反应（Suzuki，Heck）。
• THIAZOLOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：HORIBA Koji

  公开号：US20100137611A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A thiazolothiazole derivative is represented by the following Formula (I). In Formula (I), each R 1 independently represents a straight chain alkyl group having 3 to 20 carbon atoms, a straight chain alkoxy group having 3 to 20 carbon atoms, a branched alkyl group having 3 to 20 carbon atoms, or a branched alkoxy group having 3 to 20 carbon atoms; and each R 2 independently represents a hydrogen atom, a straight chain alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a straight chain alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, a branched alkyl group having 3 to 20 carbon atoms, or a branched alkoxy group having 3 to 20 carbon atoms.

  一种噻唑噻唑衍生物由以下化学式（I）表示。在化学式（I）中，每个R1独立地代表具有3到20个碳原子的直链烷基基团，具有3到20个碳原子的直链烷氧基团，具有3到20个碳原子的支链烷基基团，或具有3到20个碳原子的支链烷氧基团；每个R2独立地代表氢原子，具有1到20个碳原子的直链烷基基团，具有1到20个碳原子的直链烷氧基团，具有3到20个碳原子的支链烷基基团，或具有3到20个碳原子的支链烷氧基团。