(4-氧代环庚-2-烯-1-基)苯甲酸酯 | 121921-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氧代环庚-2-烯-1-基)苯甲酸酯
• 英文名称: γ-benzoyloxycycloheptenone
• 英文别名: 4-benzoyloxy-cyclohept-2-en-1-one；4-Oxocyclohept-2-en-1-yl benzoate；(4-oxocyclohept-2-en-1-yl) benzoate
• CAS: 121921-53-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: VNBLIOHWGFNDFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氧代环庚-2-烯-1-基)苯甲酸酯 在 三乙基硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 palladium diacetate 、 copper(l) cyanide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 33.25h， 生成 (1R*,3aS*,4S*,8aR*)-1-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydroazulen-4-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  氧桥联十氢薁衍生物的合成：生物活性天然产物的简化类似物

  摘要：

  Decahydroazulene derivatives having an ether bridge were synthesized. They are structurally simplified analogues of the biologically active guaiane sesquiterpenes englerin A and orientalol F.

  DOI：

  10.3987/com-13-s(s)19
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环庚-2-烯-1-酮 生成 (4-氧代环庚-2-烯-1-基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  PEARSON, ANTHONY J.;LAI, YEN-SHI;LU, WENYUAN;PINKERTON, A. ALAN, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 3882-3893

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereocontrolled functionalization of cycloheptadiene using organometallic chemistry: synthesis of the (+)-Prelog-Djerassi lactone and a tylosin subunit
  作者：Anthony J. Pearson、Yen Shi Lai、Wenyuan Lu、A. Alan Pinkerton

  DOI：10.1021/jo00277a027

  日期：1989.8
• Synthesis of α- and/or γ-benzoyloxy-α,β-enones from α-halo-α,β-enones
  作者：Yujiro Hayashi、Mitsuru Shoji、Satoshi Kishida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.119

  日期：2005.1

  Sodium benzoate reacts with alpha-halo-alpha,beta-enones in the presence of tetrabutylammonium hydrogensulfate or 18-Crown-6 to afford alpha- and/or gamma-benzoyloxy-alpha,beta-enones in good yield. The alpha/gamma and gamma/gamma' selectivities are dependent on the Substrate and reagent. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.