(4-氧代环庚基)氨基甲酸叔丁酯 | 1031335-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4-氧代环庚基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (4-oxocycloheptyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-oxocycloheptyl)carbamate
• CAS: 1031335-15-5
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: RNYJEXKDUIEGRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P201,P264,P280,P301+P330+P331,P312
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H361,H372,H410
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氧代环庚基)氨基甲酸叔丁酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以85 mg的产率得到(1R,4R)-4-Aminocycloheptanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CN115667259

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 silica gel 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (4-氧代环庚基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  环酮的亚甲基同构新方法

  摘要：

  向一只老狗教新的花样：通过截获酮与三甲基硅烷基重氮甲烷锂之间的加合物，可以通过一步操作实现新的Tiffeneau–Demjanov型亚甲基同系物。在质子源和路易斯酸中，发现硅胶是中间体中间体的质子化和随后环扩环的最有效试剂（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201201346

文献信息

• QUINAZOLINONES AS PARP14 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190194174A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮和相关化合物，它们是PARP14的抑制剂，例如在癌症和炎症性疾病的治疗中是有用的。
• 一种芳杂环类化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海翊石医药科技有限公司

  公开号：CN116262750A

  公开（公告）日：2023-06-16

  本发明涉及作为ENPP1抑制剂的芳杂环类化合物以及所述化合物的制备方法及用途。
• WO2008/65500
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HETEROARYL AMIDES AS TYPE I GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROARYL AMIDES COMME INHIBITEURS DU TRANSPORT DE LA GLYCINE DE TYPE I
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008065500A2

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] The present invention relates to a series of substituted heteroaryl amides of the Formula I, wherein HET, A, X¹ -X⁴, and R¹-R¹² groups are defined as in the specification, that exhibit activity as glycine transport inhibitors, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their use for the enhancement of cognition and the treatment of the positive and negative symptoms of schizophrenia and other psychoses in mammals, including humans.
  [FR] La présente invention concerne une série d'hétéroayl amides substitués de formule I, dans laquelle les groupes HET, A, X₁ à X₄, et R₁ à R₁₂ sont définis tels que dans la spécification, qui révèlent une activité en tant qu'inhibiteurs du transport de la glycine. La présente invention concerne également leurs sels pharmaceutiquement acceptables, les compositions pharmaceutiques les contenant, et leur utilisation dans l'amélioration de la cognition et le traitement des symptômes positifs et négatifs de la schizophrénie et d'autres psychoses chez les mammifères, y compris les humains.
• [EN] INHIBITOR OF BTK AND MUTANTS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK ET LEURS MUTANTS
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2021066958A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The disclosure includes compounds of Formula (I) wherein Q0, Q1, Q2, Q3, Q4, Z, W, i, j, m, n, Warhead, R0, R1, R3, R4, R5, R6, and R7, are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease, autoimmune disease, and inflammatory disorder with these compounds.