(4-氯-3-三氟甲基)苯基硫脲 | 207919-03-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氯-3-三氟甲基)苯基硫脲
• 英文名称: (4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-thiourea
• 英文别名: 1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea；[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea
• CAS: 207919-03-7
• 化学式: C₈H₆ClF₃N₂S
• 分子量: 254.663
• InChiKey: FVOYDWBFLHIQSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144°C
• 沸点：
  301.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.562±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险等级：
  6.1
• 危险类别码：
  R22
• 危险品运输编号：
  2811
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 安全说明：
  S22,S36/37

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯-3-三氟甲基)苯基硫脲 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  鉴定 2-氨基噻唑基哌啶衍生物作为一类新的佐剂，增强粘菌素对鲍曼不动杆菌的活性

  摘要：

  抗生素耐药性的迅速流行已导致严重的全球健康问题。虽然粘菌素是最后的抗生素，但它受到剂量依赖性毒性的限制。解决这一问题的一个关键途径是使用抗生素佐剂，它能够增强抗生素的活性并减少抗生素的用量。在此，我们报道了一种新型 2-氨基噻唑基哌啶佐剂，它增强了粘菌素对鲍曼不动杆菌( A. baumannii ) 的活性。准备了包含 40 种化合物的两个试验库，并评估了它们的辅助活性。最具潜力的化合物11j能够使 8 µg/mL 粘菌素的最低抑制浓度 (MIC) 降低 16 倍。此外，时间-杀灭曲线显示化合物11j具有显着的杀灭细菌的佐剂活性。预测的ADMET分析表明，2-氨基噻唑基哌啶衍生物具有良好的药物相似性和可接受的理化性质。此外，膜通透性实验表明，化合物11j有利于粘菌素破坏细菌外膜。此外，还进行了比较分子相似性指数分析 (CoMSIA) 和密度泛函理论 (DFT) 计算。从这些分析中得出的结果

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.107948
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-三氟甲基硫氰酸苯酯 在 氨 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-氯-3-三氟甲基)苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  WO2007/2461

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：TARGEGEN INC

  公开号：WO2006024034A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Heterocyclic compounds derived from benzotriazine, triazines, triazoles and oxadiazoles are disclosed. The methods of synthesis and of use of such heterocyclic compounds are also provided.

  源自苯并三唑啉、三唑、三唑醇和噁二唑的杂环化合物已被披露。还提供了这些杂环化合物的合成和使用方法。
• Heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Wrasidlo Wolfgang

  公开号：US20060079526A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Heterocyclic compounds derived from benzotriazine, triazines, triazoles and oxadiazoles are disclosed. The methods of synthesis and of use of such heterocyclic compounds are also provided.

  本发明揭示了从苯并三氮唑、三嗪、三唑和噁二唑衍生的杂环化合物。同时还提供了这些杂环化合物的合成方法和使用方法。
• 3,4-Substituted Thiazoles as Ampk Activators
  申请人：Potluri Vijay Kumar

  公开号：US20080221088A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present application provides novel thiazole derivatives that are useful as activators of Adenosine 5′-Monophosphate-Activated Protein Kinase and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本申请提供了新型噻唑衍生物，其作为腺苷5'-单磷酸激活蛋白激酶的激活剂，并且包含这种化合物的制药组合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：WRASIDLO Wolfgang

  公开号：US20120220584A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Heterocyclic compounds derived from benzotriazine, triazines, triazoles and oxadiazoles are disclosed. The methods of synthesis and of use of such heterocyclic compounds are also provided.

  本文揭示了从苯并三嗪、三嗪、三唑和噁二唑衍生的杂环化合物。还提供了这些杂环化合物的合成和使用方法。
• Benzo[1,2,4]triazines as protein kinase modulators
  申请人：Targegen, Inc.

  公开号：EP2532653A1

  公开（公告）日：2012-12-12

  Heterocyclic compounds derived from benzotriazine triazines, triazoles and oxadiazoles are disclosed, The methods of synthesis and of use of such heterocyclic compounds are also provided.

  公开了由苯并三嗪三嗪、三唑和噁二唑衍生的杂环化合物，还提供了此类杂环化合物的合成和使用方法。