(4-氯嘧啶-2-基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯 | 1240594-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (4-氯嘧啶-2-基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-(4-chloropyrimidin-2-yl)-N-methylcarbamate
• 英文别名: benzyl tert-butyl (4-chloropyrimidin-2-yl) (methyl) carbamate；tert-Butyl (4-chloropyrimidin-2-yl)(methyl)carbamate
• CAS: 1240594-10-8
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 243.693
• InChiKey: ZUFKXEMZBDDGCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯嘧啶-2-基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 Ephos Pd G₄ 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl N-(4-[3-[(3-fluoro-2-methylphenyl)amino]-4-oxo-1H,5H,6H,7H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl]pyrimidin-2-yl)-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF EGFR AND/OR HER2, FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2022076831A3
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-氯-N-甲基嘧啶-2-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以88.37%的产率得到(4-氯嘧啶-2-基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF EGFR AND/OR HER2, FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2022076831A3