(4-氯甲基-2-噻唑)-苯胺 | 35199-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氯甲基-2-噻唑)-苯胺
• 中文别名: [4-(氯甲基)噻唑-2-基]-苯基-胺
• 英文名称: (4-chloromethyl-thiazol-2-yl)-phenyl-amine
• 英文别名: 4-(chloromethyl)-N-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 35199-21-4
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂S
• mdl: MFCD01961302
• 分子量: 224.714
• InChiKey: MTTZCPPLWMZEJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯甲基-2-噻唑)-苯胺 在 potassium permanganate 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 phenyl-[4-(toluene-4-sulfonylmethyl)-thiazol-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Ohta; Katoh, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1949, vol. 69, p. 50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙酮 、 苯基硫脲 在 丙酮 作用下， 生成 (4-氯甲基-2-噻唑)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  Ohta; Katoh, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1949, vol. 69, p. 50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Aminothiazole Prodrugs of Compounds with Anti-HCV Activity
  申请人：Liu Cuixan

  公开号：US20090304605A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention provides amino-substituted aminothiazole compounds of Formula I and Formula II where A is a group of the formula: and the variables X, Y, R, and R 1 to R 7 are described herein. These compounds are prodrugs of compounds useful as inhibitors of viral replication. Compositions containing such compounds, and methods of treating viral infections with these compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds are also provided by the invention.

  该发明提供了公式I和公式II的氨基取代氨噻唑化合物，其中A是以下式的基团：变量X、Y、R和R1至R7如本文所述。这些化合物是可用作抑制病毒复制的化合物的前药。该发明还提供了含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Substituted Phenylaminothiazoles and Use Thereof
  申请人：Erguden Jens-Kerim

  公开号：US20080269300A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present application relates to novel phenylaminothiazole derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of hypertension and other cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型苯基氨基噻唑衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防高血压和其他心血管疾病。
• Use of Adenosine A1 and/or Dual A1/2ab Agonists for Production of Medicaments for Treating Diseases
  申请人：Nell Peter

  公开号：US20100048641A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to the use of A1 and/or dual A1/A2 b agonists of the formulae (IA) and (IB) for preparing a medicament for treating dyslipidemia, metabolic syndrome and diabetes and dyslipidemia, metabolic syndrome and diabetes in association with hypertension and cardiovascular disorders.

  本发明涉及使用式（IA）和（IB）的A1和/或双重A1/A2受体激动剂制备治疗失调脂质、代谢综合征和糖尿病以及与高血压和心血管疾病相关的失调脂质、代谢综合征和糖尿病的药物。
• Substituted Aminothiazole Derivatives With Anti-HCV Activity
  申请人：Zhang Souming

  公开号：US20070213301A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention provides amino-substituted aminothiazole compounds of Formula I in which A is a group of the formula: and the variables R and R 1 to R 7 are described herein. These compounds are useful as inhibitors of viral replication. Compositions containing such compounds, and methods of treating viral infections with these compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds are also provided by the invention.

  该发明提供了公式I中的氨基取代氨噻唑化合物，其中A是以下式子的基团：变量R和R1至R7如下所述。这些化合物可用作病毒复制的抑制剂。本发明还提供了含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• NOVEL MALONIC ACID SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2172450B9

  公开（公告）日：2014-10-08