布他磷 | 17316-67-5

• 物质功能分类: 原料药 - 兽药原料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 布他磷
• 中文别名: 1-(丁基氨基)-1-甲基乙基]-膦酸
• 英文名称: (1-butylamino-1-methyl)ethylphosphonic acid
• 英文别名: 2-Butylaminopropyl-(2)-phosphonigsaeure；butafosfan；2-(butylamino)propan-2-ylphosphinic acid
• CAS: 17316-67-5
• 化学式: C₇H₁₈NO₂P
• mdl: MFCD00869071
• 分子量: 179.199
• InChiKey: WCXWARPXYQCRPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219 °C
• 沸点：
  273.4±42.0 °C(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2919900090
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

制备方法与用途

简介

布他磷是一种用于促进新陈代谢的兽药原料，具有较强的抗氧化作用，能在较低浓度下有效抑制脂肪的自身氧化。通过单纯物理刺激的方式增进动物机体各部位的同化作用，可促进肝脏功能、增强平滑肌功能及健全骨骼肌系统，帮助肌肉运动和恢复疲劳，降低应激反应，刺激食欲，并促进非特异性免疫功能。

布他磷作为机体补充有机磷的重要物质，在体内可以参与三羧酸循环，加速必需能量的合成与利用。这增强了机体的非特异性免疫力，提高了抗病能力；同时，它还能有效清除体内的代谢酮体，提高乳酸含量，有助于疾病的快速康复。

临床应用

布他磷与维生素B12（简称VB12）配伍使用具有协同作用。VB12参与碳水化合物、脂肪等多种代谢过程，促进必需氨基酸和蛋白质的生物合成，维持神经组织和心脏功能，并对肠胃蠕动、胃液分泌及消化道脂肪吸收和发酵有重要影响。这种组合适应用于猪的不同阶段，用于防病助愈治疗保健，加快病畜康复。

1. 有效恢复和修复“霉菌中毒”引起的肝肾损伤，促进肝肾解毒排毒功能，起到保肝护肾的作用。
2. 对预防、治疗猪的各种疾病，特别是免疫抑制导致的疾病，如猪瘟、蓝耳病、猪流感、伪狂犬、猪圆环病、水泡病和猪胸膜肺炎、副猪嗜血等有很好的辅助效果。在感染期使用可加速康复。
3. 解除免疫抑制，加强非特异性免疫功能，激活免疫系统，提高猪群的抗病能力和应激反应能力。
4. 改善病畜代谢机能而促使其康复，使胰岛素浓度升高，最大限度地提高动物的食欲与采食量。
5. 提高母猪泌乳能力，缩短断奶后的间情期；提高公猪性欲及精液质量。
6. 布他磷可以修补母猪体内代谢功能障碍，促进子宫平滑肌功能，使分娩更顺利，并帮助母猪从生产疲劳中恢复。在仔猪身上通过抵抗出生后经历的各种应激来提升其体质，减少疾病发生，并且可以促进红细胞生成、新陈代谢加快生长速度。

用途

布他磷是一种有效的有机磷补充剂的主要成分；它促进肝脏功能；帮助肌肉运动系统恢复疲劳；降低应激反应；刺激食欲；并促进非特异性免疫功能。这种药物以单纯的物理刺激模式作用于体内，无残留且无副作用。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 丙酮 在 亚膦酸 作用下， 生成 布他磷
  参考文献：
  名称：

  关于α-氨基亚膦酸的表征和性质

  摘要：

  次磷酸与伯胺和羰基化合物反应，或将次磷酸加入偶氮甲碱，生成α-氨基-亚膦酸。讨论了属性和转换的可能性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19673001010

文献信息

• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• METHOD FOR PREPARING A TRACE ELEMENT SOLUTION
  申请人：Warburton Technology Limited

  公开号：EP3915569A1

  公开（公告）日：2021-12-01

  The inventions discloses a method for preparing a trace element solution, which trace element solution comprises at least the following metals: zinc; manganese; selenium; and copper; and which comprises Vitamin B12. The solution furthermore comprises butaphosphan to stabilize the Vitamin B12 and the inclusion of butaphosphan may have synergistic activity with the minerals.

  本发明公开了一种制备微量元素溶液的方法，该微量元素溶液至少包括以下金属：锌、锰、硒和铜；还包括维生素 B12。溶液中还含有丁磷烷，以稳定维生素 B12，丁磷烷的加入可能会与矿物质产生协同作用。
• Controlled absorption water-soluble pharmaceutically active organic compound formulation for once-daily administration
  申请人：Counts David F.

  公开号：US10463611B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present disclosure provides a once-daily water-soluble pharmaceutically active formulation for oral administration. In certain embodiments, the composition comprises a water-soluble pharmaceutically active organic compound incorporated into a small particulate, each particulate having a core of the water-soluble pharmaceutically active organic compound or an acceptable salt thereof in reversible association with a pharmaceutically acceptable drug-binding polymer. The core of the composition being surrounded by an insoluble water permeable membrane that is capable of delaying the dissolution of the pharmaceutically active compound therewithin and providing for extended release of the pharmaceutically active compound. In some embodiments, the formulation of the invention are designed to extend release of the pharmaceutically active organic compound for about 3 hours to about 8 hours, thereby enabling preparation of an extended release formulation for any pharmaceutically active compound with a half-life of from about 16 hours to about 21 hours.

  本公开提供了一种用于口服的每日一次水溶性药用活性制剂。在某些实施方案中，该组合物包括掺入小颗粒中的水溶性药用活性有机化合物，每个颗粒都有一个水溶性药用活性有机化合物或其可接受盐的核心，该核心与药学上可接受的药物结合聚合物可逆结合。组合物的核心由不溶性透水膜包围，该膜能够延迟其中的药用活性化合物的溶解，并延长药用活性化合物的释放时间。在某些实施方案中，本发明的制剂可将药用活性有机化合物的释放时间延长约 3 小时至约 8 小时，从而能够制备半衰期为约 16 小时至约 21 小时的任何药用活性化合物的缓释制剂。
• LYOPHILIZATION PROCESS AND PRODUCTS OBTAINED THEREBY
  申请人：Scidose, Llc

  公开号：EP1954244A1

  公开（公告）日：2008-08-13
• STABILISIERUNG VON VITAMIN B12
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2121024B1

  公开（公告）日：2015-10-28