(4-溴苯氧基)(2-甲基-2-丙基)二苯基硅烷 | 127481-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-溴苯氧基)(2-甲基-2-丙基)二苯基硅烷
• 中文别名: 1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷-2-乙胺(9CI)
• 英文名称: (4-bromophenoxy)(tert-butyl)diphenylsilane
• 英文别名: 1-bromo-4-[[(1,1-dimethylethyl)-diphenylsilyl]-oxy]-benzene；(4-bromophenoxy)-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 127481-94-1
• 化学式: C₂₂H₂₃BrOSi
• 分子量: 411.414
• InChiKey: ZJVXXEFZKXBKPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴苯氧基)(2-甲基-2-丙基)二苯基硅烷 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-溴苯酚
  参考文献：
  名称：

  轻度碱介导的各种酚硅烷基醚的甲硅烷基化

  摘要：

  通过用1.1当量的K 2 CO 3和含5当量的水的乙醇处理，各种酚类甲硅烷基醚很容易被甲硅烷基化，产率高至优异。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02270-8
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.17h， 以100%的产率得到(4-溴苯氧基)(2-甲基-2-丙基)二苯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  吡喃并[3,2-a]咔唑生物碱克柳烯丙胺A的X射线晶体结构的首次全合成和研究

  摘要：

  我们描述了最近发现吡喃的第一全合成[3,2-一个]咔唑生物碱clausenalansine A.此formylpyrano建设中的合成策略[3,2-一个]咔唑是基于布赫瓦尔德-哈特维希耦合的一个序列，钯（II）催化的氧化环化反应，路易斯酸促进吡喃环的环化以及甲基的化学选择性氧化为甲酰基。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706551

文献信息

• Acylative Desymmetrization of Cyclic <i>meso</i>-1,3-Diols by Chiral DMAP Derivatives
  作者：Hiroki Mandai、Tsubasa Hironaka、Koichi Mitsudo、Seiji Suga

  DOI：10.1246/cl.200809

  日期：2021.3.5

  An efficient enantioselective acylative desymmetrization of cyclic meso-1,3-diols was developed by using a chiral DMAP derivative 1e having a 1,1′-binaphthyl unit. The reactions required only 0.5 m...

  通过使用具有 1,1'-联萘单元的手性 DMAP 衍生物 1e，开发了一种有效的环状内消旋 1,3-二醇的对映选择性酰化去对称化。反应只需要 0.5 m...
• Azirine ligation: fast and selective protein conjugation via photoinduced azirine–alkene cycloaddition
  作者：Reyna K. V. Lim、Qing Lin

  DOI：10.1039/c0cc02863k

  日期：——

  We report a new bioorthogonal ligation reaction between p-nitrodiphenylazirine and dimethyl fumarate. This photoinduced azirine–alkene cycloaddition provides a rapid (∼2 min) and highly selective route to protein conjugation at neutral pH and room temperature in biological medium.

  我们报道了一种新型的生物正交连接反应，涉及对硝基二苯基氮杂环丁烷和二甲基富马酸盐之间的反应。这种光诱导的氮杂环丁烷-烯烃环加成反应提供了一条在生理pH值和室温下的生物介质中快速（约2分钟）且高度选择性地实现蛋白质偶联的途径。
• Synthesis of ∆3-2-Hydroxybakuchiol Analogues and Their Growth Inhibitory Activity against Rat UMR106 Cells
  作者：Qun Zhao、Qianqian Xu、Guangsheng Shan、Chao Dong、Hong Zhang、Xinsheng Lei

  DOI：10.3390/molecules19022213

  日期：——

  A series of ∆3-2-hydroxybakuchiol analogues have been synthesized and tested for their growth inhibitory activity against rat UMR106 cells by using the MTT method. Some of them exhibit enhanced activities compared with the natural product, and the preliminary SAR profile shows that the chain tail on the natural product could be subtly modified to enhance the activity and the aromatic moiety or the terminal olefin on the main chain can also be modified without any evident loss of activity. The stereo-configuration of the quaternary chiral center has an important influence on the activity.

  一系列Δ3-2-羟基白藜芦醇类似物已被合成并通过MTT方法测试了它们对大鼠UMR106细胞的生长抑制活性。其中一些显示出比天然产物更高的活性，初步的结构-活性关系表明，天然产物中的链尾可以进行细微的修饰以增强活性，而主链上的芳香部分或末端烯烃也可以被修饰，且不会显著损失活性。季碳手性中心的空间构型对活性有重要影响。
• Δ 3-2-羟基补骨脂酚及类似物化合物的不对称 合成方法
  申请人：复旦大学

  公开号：CN104341276B

  公开（公告）日：2016-09-07

  本发明属于化学合成领域，提供了一中合成Δ 3 ‑2‑羟基补骨脂酚的新方法，具体涉及一种Δ 3 ‑2‑羟基补骨脂酚及类似物化合物的不对称合成方法。本发明中通过不对称合成的路线合成通式（Ⅰ）的Δ 3 ‑2‑羟基补骨脂酚及类似物化合物，本方法克服了现有技术从植物中提取分离得到Δ 3 ‑2‑羟基补骨脂酚含量极微，提取率非常低，以及在提取分离过程中易被氧化变质扥问题，能提供足够的样品供有关药学研究，为进一步的有关抗菌，抗感染，抗氧化，抗色素沉积，减少骨质流失，免疫抑制，肝损伤以及镇静催眠等药物研究提供了良好基础。 其中：R 1 选自4‑羟基，3‑羟基，2‑羟基，氢，4‑甲基，4‑甲氧基，4‑三氟甲基，3,4‑[d][1,3]dioxole，3,4‑苯基；R 2 选自甲基，乙基，丁基；R 3 选自乙烯基，乙基，环丙基。
• A facile, selective KF/Al2O3 mediated method for the deprotection of aryl silyl ethers and preparation of aryl SEM ethers
  作者：Benjamin E Blass、Cheryl L Harris、David E Portlock

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02259-0

  日期：2001.2

  A selective, solvent dependent KF/Al2O3 mediated method for the cleavage of aryl silyl ethers and the preparation of SEM aryl ethers is reported.

  报道了选择性，溶剂依赖性的KF / Al 2 O 3介导的芳基甲硅烷基醚的裂解和SEM芳基醚的制备方法。