(4-烯丙基哌嗪-1-基)(苯基)甲酮 | 586960-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-烯丙基哌嗪-1-基)(苯基)甲酮
• 英文名称: Phenyl[4-(prop-2-en-1-yl)piperazin-1-yl]methanone
• 英文别名: phenyl-(4-prop-2-enylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 586960-71-6
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• mdl: MFCD08071140
• 分子量: 230.31
• InChiKey: RIMBUINHOPRHAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-烯丙基哌嗪-1-基)(苯基)甲酮 在 盐酸 作用下， 生成 1-烯丙基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  独特的螺环哌嗪鎓盐Ⅰ：螺环哌嗪鎓盐的合成及其构效关系。

  摘要：

  基于化合物3的结构，合成了两个螺环哌嗪鎓衍生物系列7a-n和10a-h，并评估了它们的体内止痛和镇静活性。发现化合物7f和10c显示出优异的镇痛活性。构效关系表明季盐阴离子显着影响镇痛和镇静作用。烯丙基是化合物7a-n中最有效的基团。芳环上电子释放的取代基有利于增加镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00177-x
• 作为产物：
  描述：

  1-苯甲酰哌嗪 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4-烯丙基哌嗪-1-基)(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  独特的螺环哌嗪鎓盐Ⅰ：螺环哌嗪鎓盐的合成及其构效关系。

  摘要：

  基于化合物3的结构，合成了两个螺环哌嗪鎓衍生物系列7a-n和10a-h，并评估了它们的体内止痛和镇静活性。发现化合物7f和10c显示出优异的镇痛活性。构效关系表明季盐阴离子显着影响镇痛和镇静作用。烯丙基是化合物7a-n中最有效的基团。芳环上电子释放的取代基有利于增加镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00177-x

文献信息

• Use of (4-Alkylpiperazinyl)(phenyl) methanones in the treatment of alzheimer's disease
  申请人：Lecanu Laurent

  公开号：US20090197891A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention provides a therapeutic method for treating at least one symptom of Alzheimer's disease in a mammal, such as a human, wherein the toxicity of a pathogen of β amyloid peptide mammalian cells is implicated and inhibition of the subsequently-induced pathological pathways is desired comprising administering to a mammal in need of such therapy, an effective amount of a benzoylpiperazine derivative, including pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了一种治疗哺乳动物，如人类阿尔茨海默病至少一种症状的治疗方法，其中涉及β淀粉样肽哺乳动物细胞的病原体毒性，并且希望抑制随后诱导的病理途径，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用有效量的苯甲酰哌嗪衍生物，包括其药学上可接受的盐。
• USE OF (4-ALKYLPIPERAZINYL)(PHENYL) METHANONES IN THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Samaritan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1755605A2

  公开（公告）日：2007-02-28
• [EN] (4-ALKYLPIPERAZINYL)(PHENYL) METHANONES<br/>[FR] (4-ALKYLPIPERAZINYL)(PHENYL) METHANONES
  申请人：SAMARITAN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005108378A2

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention provides a therapeutic method for treating at least one symptom of Alzheimer’s disease in a mammal, such as a human, wherein the toxicity of a pathogen of β amyloid peptide mammalian cells is implicated and inhibition of the subsequently-induced pathological pathways is desired comprising administering to a mammal in need of such therapy, an effective amount of a benzoylpiperazine derivative, including pharmaceutically acceptable salts thereof.
• Unique spirocyclopiperazinium salt I: synthesis and structure–Activity relationship of spirocyclopiperazinium salts as analgesics
  作者：Feng-Li Gao、Xin Wang、Hong-Mei Zhang、Tie-Ming Cheng、Run-Tao Li

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00177-x

  日期：2003.5

  spirocyclopiperazinium derivatives 7a-n and 10a-h were synthesized and evaluated for their in vivo analgesic and sedative activities. Compounds 7f and 10c were discovered to exhibit excellent analgesic activity. Structure-activity relationships revealed that anion of the quaternary salt affected the analgesic and sedative activity significantly; the allyl group is a most effective group among the compounds

  基于化合物3的结构，合成了两个螺环哌嗪鎓衍生物系列7a-n和10a-h，并评估了它们的体内止痛和镇静活性。发现化合物7f和10c显示出优异的镇痛活性。构效关系表明季盐阴离子显着影响镇痛和镇静作用。烯丙基是化合物7a-n中最有效的基团。芳环上电子释放的取代基有利于增加镇痛活性。