(4-甲氧基-苯磺酰基)-乙酸 | 3937-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-甲氧基-苯磺酰基)-乙酸
• 英文名称: 4-methoxybenzenesulfonyl acetic acid
• 英文别名: p-methoxy-phenylsulphonylacetic acid；p-methoxyphenylsulfonylacetic acid；(p-Methoxy-benzolsulfonyl)-essigsaeure；4-Methoxy-benzolsulfonyl-essigsaeure；4-Methoxy-phenylsulfonyl-essigsaeure；p-Methoxyphenylsulfonylessigsaeure；(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-acetic acid；2-(4-methoxyphenyl)sulfonylacetic acid
• CAS: 3937-99-3
• 化学式: C₉H₁₀O₅S
• 分子量: 230.241
• InChiKey: ULPRUSMQMAGYSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲氧基-苯磺酰基)-乙酸 在 四氯苯醌 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 苄胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,4-(bis(3-(p-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-pyrazol-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  双不饱和砜，双吡咯和双吡唑的合成及抗氧化活性

  摘要：

  利用迈克尔受体1,4-双-（ E ）-2-（芳基磺酰基乙烯基）苯制备一系列新的双杂环-（1,4-亚苯基）双（芳基磺酰基吡咯）和（1,4-亚苯基）双（芳基磺酰基吡唑）。测试所有化合物的抗氧化活性。在测试的化合物中，发现1,4-双-（ E ）-2-（芳基磺酰基乙烯基）苯（ 5 ）是最佳的潜在抗氧化剂。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-1930-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)硫基乙酸酯 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (4-甲氧基-苯磺酰基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  双不饱和砜，双吡咯和双吡唑的合成及抗氧化活性

  摘要：

  利用迈克尔受体1,4-双-（ E ）-2-（芳基磺酰基乙烯基）苯制备一系列新的双杂环-（1,4-亚苯基）双（芳基磺酰基吡咯）和（1,4-亚苯基）双（芳基磺酰基吡唑）。测试所有化合物的抗氧化活性。在测试的化合物中，发现1,4-双-（ E ）-2-（芳基磺酰基乙烯基）苯（ 5 ）是最佳的潜在抗氧化剂。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-1930-8

文献信息

• 一种重氮甲烷化合物的合成方法
  申请人：深圳市艾派格生物技术有限公司

  公开号：CN102786373B

  公开（公告）日：2016-01-13

  本发明提供一种重氮甲烷化合物的合成方法。重氮化磺酰基乙酸-3，5，5-三甲基-2-环己烯醇酯在中性氧化铝作用下，脱羧化获得高纯度、高收率重氮甲烷化合物。本发明无需使用毒性大、易爆炸的亚硝酰氯为反应原料，是一种更加绿色、安全的合成方法。反应收率良好，所有反应均在0℃到室温下进行，对能源需求低。最终产物的后处理过程简单，避免了昂贵的硅胶柱层析分离。反应物氧化铝本身起到了杂质分离和产品提纯的作用，简单的减压抽滤，浓缩就可以得到纯度很高的磺酰重氮甲烷衍生物。
• Application of Mannich Reaction to Sulfones II
  作者：W. Lewis Nobles、B. Blackburn Thompson

  DOI：10.1002/jps.2600540510

  日期：1965.5

  Pyridine-2-carboxaldehyde, indole-3-carboxaldehyde, furfural, and p -acetylamino-benzaldehyde gave only polymers when subjected to Mannich reaction conditions in the presence of arylsulfonylacetic acids and ammonium acetate or cyclohexylamine. trans -Cinnamaldehyde, benzaldehyde, p -methoxy-, p -chloro-, p -isopropyl-, 3,4-methylenedioxy-, and 3,4-dimethoxybenzaldehyde were all successful in the condensation

  当在芳基磺酰基乙酸和乙酸铵或环己胺的存在下经受曼尼希反应条件时，吡啶-2-甲醛，吲哚-3-甲醛，糠醛和对乙酰氨基苯甲醛仅产生聚合物。反式肉桂醛，苯甲醛，对甲氧基，对氯氯，对异丙基，3,4-亚甲二氧基和3,4-二甲氧基苯甲醛均能成功缩合。当使用环己胺作为胺成分时，只能分离出不饱和砜。
• Synthesis, characterization, and bioassay of a new class of pyrazolyl/isoxazolyl oxadiazoles
  作者：Yamini Gudi、Madhu Sekhar Mangali、Sravya Gundala、Padmavathi Venkatapuram、Padmaja Adivireddy

  DOI：10.1007/s00706-018-2295-7

  日期：2018.12

  AbstractThis study aimed at describing a simple and facile synthesis of pyrazolyl/isoxazolyl 1,3,4-oxadiazole derivatives from the synthetic intermediates pyrazolyl/isoxazolyl carboxylates adopting conventional and ultrasound irradiation methods. In fact ultrasound-promoted synthesis led to the formation of title compounds in higher yields and in shorter reaction times when compared with conventional

  摘要本研究旨在描述采用常规和超声辐照方法从合成中间体吡唑基/异恶唑基羧酸盐中简单，轻松地合成吡唑基/异恶唑基1,3,4-恶二唑衍生物的方法。实际上，与常规方法相比，超声促进的合成导致标题化合物的形成，产率更高，反应时间更短。所有化合物均通过IR，1 H NMR，13表征1 H NMR和质谱。评价合成的化合物的抗氧化和抗炎活性。生物测定结果表明，发现一些标题化合物比标准药物更有效。在所有测试的化合物中，呋喃基/吡啶基连接的吡唑基/异恶唑基甲氧基苯基磺酰基甲基恶二唑被鉴定为潜在的抗氧化剂和抗炎剂。 图形概要
• Kresze,G. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2060 - 2072
  作者：Kresze,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Baliah,V.; Rathinasamy,T.K., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 220 - 225
  作者：Baliah,V.、Rathinasamy,T.K.

  DOI：——

  日期：——