(4-甲脒基苄基)亚氨基二甲酸二叔丁酯 | 217313-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-甲脒基苄基)亚氨基二甲酸二叔丁酯
• 英文名称: N,N-Di-Boc-4-aminomethyl benzamidine
• 英文别名: tert-butyl N-[(4-carbamimidoylphenyl)methyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 217313-84-3
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₄
• 分子量: 349.43
• InChiKey: OGVNPMYUTVZKML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲脒基苄基)亚氨基二甲酸二叔丁酯 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 2-(4-(aminomethyl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含新型P1针作为TF / VIIa抑制剂的吡嗪酮的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  本文描述了一系列取代的吡嗪酮作为TF / VIIa复合物抑制剂的设计，合成和酶促活性。设计这些抑制剂以探索先前描述的P1 idine的置换和变异[J. 中 Chem.2003，46，4050]。根据与母体苯基am（pKa约为12）相比降低的碱性，选择P1针头替代品。影响化合物口服生物利用度的一个因素是该化合物在肠道中的电离状态。该研究的理想结果是确定一种口服生物利用的TF-VIIa抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.090
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl((4-((((benzyloxy)carbonyl)amino)(imino)methyl) benzyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)methanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (4-甲脒基苄基)亚氨基二甲酸二叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  含新型P1针作为TF / VIIa抑制剂的吡嗪酮的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  本文描述了一系列取代的吡嗪酮作为TF / VIIa复合物抑制剂的设计，合成和酶促活性。设计这些抑制剂以探索先前描述的P1 idine的置换和变异[J. 中 Chem.2003，46，4050]。根据与母体苯基am（pKa约为12）相比降低的碱性，选择P1针头替代品。影响化合物口服生物利用度的一个因素是该化合物在肠道中的电离状态。该研究的理想结果是确定一种口服生物利用的TF-VIIa抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.090

文献信息

• Prodrugs of substituted polycyclic compounds useful for selective inhibition of the coagulation cascade
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040082585A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates to prodrug compounds, compositions and methods useful for preventing and treating thrombotic conditions in mammals. The prodrug compounds of the present invention selectively inhibit certain proteases of the coagulation cascade.

  本发明涉及一种用于预防和治疗哺乳动物血栓性疾病的前药化合物、组合物和方法。本发明的前药化合物选择性地抑制凝血级联反应中的某些蛋白酶。
• 6-Membered unsaturated heterocyclic compounds useful for selective inhibition of the coagulation cascade
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040106626A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to compounds, and prodrugs thereof, composition and methods useful for preventing and treating thrombotic conditions in mammals. The compounds of the present invention, and prodrugs thereof, selectively inhibit certain proteases of the coagulation cascade.

  本发明涉及化合物及其前药、组合物和方法，用于预防和治疗哺乳动物的血栓病症。本发明的化合物及其前药，选择性地抑制凝血级联反应中的某些蛋白酶。
• [EN] PRODRUGS OF SUBSTITUTED POLYCYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR SELECTIVE INHIBITION OF THE COAGULATION CASCADE<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DE COMPOSES POLYCYCLIQUES SUBSTITUES UTILES POUR L'INHIBITION SELECTIVE DE LA CASCADE DE LA COAGULATION
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2003028729A2

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to prodrug compounds, comprising a 5- or 6- membered heterocyclic or aromatic ring substituted with a derivatized amidine, as well as compositions and methods useful for preventing and treating thrombotic conditions in mammals. The prodrug compounds of the present invention selectively inhibit certain proteases of the coagulation cascade.
• Design, synthesis, and biological evaluation of pyrazinones containing novel P1 needles as inhibitors of TF/VIIa
  作者：John I. Trujillo、Horng-Chih Huang、William L. Neumann、Matthew W. Mahoney、Scott Long、Wei Huang、Danny J. Garland、Carrie Kusturin、Zaheer Abbas、Michael S. South、David B. Reitz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.090

  日期：2007.8

  Herein is described the design, synthesis, and enzymatic activity of a series of substituted pyrazinones as inhibitors of the TF/VIIa complex. These inhibitors were designed to explore replacement and variation of the P1 amidine described previously [J. Med. Chem.2003, 46, 4050]. The P1 needle replacements were selected based upon their reduced basicity compared to the parent phenyl amidine (pKa approximately

  本文描述了一系列取代的吡嗪酮作为TF / VIIa复合物抑制剂的设计，合成和酶促活性。设计这些抑制剂以探索先前描述的P1 idine的置换和变异[J. 中 Chem.2003，46，4050]。根据与母体苯基am（pKa约为12）相比降低的碱性，选择P1针头替代品。影响化合物口服生物利用度的一个因素是该化合物在肠道中的电离状态。该研究的理想结果是确定一种口服生物利用的TF-VIIa抑制剂。