Kinetics and adsorption calculations: insights into the MgO-catalyzed detoxification of simulants of organophosphorus biocides
作者:Gizelle I. Almerindo、Suelen C. Buratto、Eduardo H. Wanderlind、Lucas M. Nicolazi、Patrícia Sangaletti、Michelle Medeiros、Felipe S. S. Schneider、Giovanni F. Caramori、Renato L. T. Parreira、Gustavo A. Micke、Haidi D. Fiedler、Faruk Nome
DOI:10.1039/c9ta14028j
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achieved through a simple washing procedure. Energies for adsorption of 1-propanol and methyl paraoxon onto a MgO model surface were obtained by density functional theory calculations, which showed that the latter displays a stronger affinity for the catalyst surface, and that the reaction should proceed with methyl paraoxon and 1-propanol molecules juxtapositioned at adjacent Mg2+ sites, with nucleophilic
我们报告了有机磷酸甲酯对氧磷通过与氧化镁催化的1-丙醇的酯交换反应而进行的目标分解。通过能量色散X射线荧光(EDXRF),氮吸附/脱附测量(BET和BJH方法)以及程序升温脱附的CO 2(CO 2 -TPD)对催化剂进行表征,表明所用的MgO具有有利于甲基对氧磷的性能发生吸附和酯交换。彻底的动力学研究表明速率提高了3×10 6与底物的自然丙烷分解相比,可以实现两倍的折叠,并且该材料可以在不降低催化活性的情况下用于另外的循环中,并且通过简单的洗涤程序就可以回收催化剂。通过密度泛函理论计算获得了1-丙醇和对羟基苯甲酸在MgO模型表面上的吸附能,表明后者对催化剂表面表现出更强的亲和力,并且反应应与对羟基苯甲酸甲酯和1-丙醇一起进行分子并列在相邻的Mg 2+位点,具有亲核和亲电中心。彼此相距2.4Å。此外,MgO还促进了速率提高,最高可达5×10 4在进一步的代表性磷酸三酯的丙烷分解中具有两倍的倍