(4-硼酸基-3-氟苯基)氨基甲酸苄酯 | 874290-59-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-硼酸基-3-氟苯基)氨基甲酸苄酯
• 中文别名: 4-(苄氧羰基氨基)-2-氟苯硼酸；4-苄氧羰基氨基-2-氟苯硼酸
• 英文名称: 2-fluoro-4-(benzyloxycarbonyl)aminophenylboronic acid
• 英文别名: 4-(benzyloxycarbonylamino)-2-fluorophenylboronic acid；(4-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-fluorophenyl)boronic acid；[2-fluoro-4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]boronic acid
• CAS: 874290-59-2
• 化学式: C₁₄H₁₃BFNO₄
• 分子量: 289.071
• InChiKey: MPXQYNYBUZHTMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷；乙醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在2-8℃环境中，需要保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-硼酸基-3-氟苯基)氨基甲酸苄酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 特地唑胺
  参考文献：
  名称：

  磷酸特地唑胺及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了磷酸特地唑胺及其中间体的制备方法。一种磷酸特地唑胺中间体II的制备方法，包括步骤1：有机溶剂中，催化剂和锌粉存在的条件下，将3‑氟‑4‑溴苯基胺基甲酸苄酯进行反应，得到磷酸特地唑胺中间体III的溶液；步骤2：在有机溶剂中，钯催化剂和碱存在的条件下，将步骤1得到的磷酸特地唑胺中间体III的溶液与2‑甲基‑5‑(5‑溴吡啶‑2‑基)四氮唑进行偶联反应，得到磷酸特地唑胺中间体II。本发明的制备方法不使用剧毒试剂、反应条件温和、操作安全、环境友好、收率高、制得的产品纯度高、生产成本低。以本发明的磷酸特地唑胺中间体II制得的磷酸特地唑胺收率高、纯度高、能够达到原料药标准，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN110804038B
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴-3-氟苯基)氨基甲酸苄酯 以66的产率得到(4-硼酸基-3-氟苯基)氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING OXAZOLIDINONES AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] PROCÉDÉS POUR PRÉPARER DES OXAZOLIDINONES ET COMPOSITIONS CONTENANT CELLES-CI

  摘要：

  本发明揭示了一种制备一类可用于防止细菌生长的噁唑烷酮的方法。

  公开号：

  WO2010042887A2

文献信息

• Methods for preparing oxazolidinones and compositions containing them
  申请人：Ware Jacqueline A

  公开号：US08604209B2

  公开（公告）日：2013-12-10

  Methods of preparing a class of oxazolidinones useful to impede bacterial growth are disclosed.

  本发明揭示了一类制备氧唑烷酮的方法，可用于抑制细菌生长。
• 一种制备特地唑胺关键中间体的合成方法
  申请人：重庆圣华曦药业股份有限公司

  公开号：CN107488188B

  公开（公告）日：2019-03-15

  本发明涉及一种制备特地唑胺关键中间体的新合成方法，其特征在于将起始原料SM溶于无水溶剂中，加入格式试剂异丙基卤化镁制得其格式试剂，然后再加入正丁基锂制成SM镁锂络合物，再与硼酸酯反应制备目标中间体。该方法避免现有技术中极低的反应温度，大幅度提高反应收率，易实现工业化生产。
• 磷酸特地唑胺及其中间体的制备方法
  申请人：上海博志研新药物技术有限公司

  公开号：CN110804038B

  公开（公告）日：2021-03-05

  本发明公开了磷酸特地唑胺及其中间体的制备方法。一种磷酸特地唑胺中间体II的制备方法，包括步骤1：有机溶剂中，催化剂和锌粉存在的条件下，将3‑氟‑4‑溴苯基胺基甲酸苄酯进行反应，得到磷酸特地唑胺中间体III的溶液；步骤2：在有机溶剂中，钯催化剂和碱存在的条件下，将步骤1得到的磷酸特地唑胺中间体III的溶液与2‑甲基‑5‑(5‑溴吡啶‑2‑基)四氮唑进行偶联反应，得到磷酸特地唑胺中间体II。本发明的制备方法不使用剧毒试剂、反应条件温和、操作安全、环境友好、收率高、制得的产品纯度高、生产成本低。以本发明的磷酸特地唑胺中间体II制得的磷酸特地唑胺收率高、纯度高、能够达到原料药标准，适合于工业化生产。
• [EN] METHODS FOR PREPARING OXAZOLIDINONES AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR PRÉPARER DES OXAZOLIDINONES ET COMPOSITIONS CONTENANT CELLES-CI
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS

  公开号：WO2010042887A3

  公开（公告）日：2010-06-24