(4-碘-1-苯基丁-1-烯基)苯 | 109900-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-碘-1-苯基丁-1-烯基)苯
• 英文名称: 4,4-diphenyl-1-iodobut-3-ene
• 英文别名: (4-iodobut-1-ene-1,1-diyl)dibenzene；1,1'-(4-Iodobut-1-ene-1,1-diyl)dibenzene；(4-iodo-1-phenylbut-1-enyl)benzene
• CAS: 109900-89-2
• 化学式: C₁₆H₁₅I
• 分子量: 334.2
• InChiKey: AKOCZKSHZQMQJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-碘-1-苯基丁-1-烯基)苯 在 碘 、 环庚酮 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以64%的产率得到4,4-Diphenyl-1-butyliodide
  参考文献：
  名称：

  碘促进二氢从酮到烯烃、三苯甲基和二苯甲基衍生物的转移

  摘要：

  在此，一类新型转移氢化剂环庚酮被成功用于碘促进的无金属氢化。一系列烯烃、三苯甲基衍生物和二苯甲基衍生物被还原为所需化合物，产率中等至优异。使用α-氘代环十二酮进行烯烃的转移加氢氘化表现出高区域选择性。初步的机理研究证实了参与烯烃还原的两个氢原子的起源。目前的研究为在化学合成中使用酮作为独特的转移氢化剂铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/d3cc03409g
• 作为产物：
  描述：

  环丙基二苯甲醇 在 magnesium iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到(4-碘-1-苯基丁-1-烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  3-烯基自由基与亲核性烯烃的环加成反应中环戊烷环的形成

  摘要：

  研究了在电子缺陷的烯键（和）上对3烯基基团（和）的区域选择性加成，随后的分子内5-环化以及向亲核性双键的重复加成，并将其组合为一系列反应，以制备环戊烷衍生物（和）。实现了除电子缺陷的烯键（）上的3-烯基自由基（）的高区域选择性，以及中间5-己烯基型自由基（）的5-环化的高区域选择性。中间环戊基甲基自由基（和）的命运取决于与自由基碳相连的取代基的性质。如果是烷基（），自由基中间体的亲核反应性增加，并且发生分子间加成反应并形成新的CC键。但是，在芳基的情况下，基团（）的中等稳定化抑制了亲核性烯烃键的加成反应，即使过量使用了亲核性烯烃键，在这些情况下，仅发生夺氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81532-5

文献信息

• Ring opening of methylenecyclopropanes with halides in liquid sulfur dioxide
  作者：Kristaps Leškovskis、Krista Gulbe、Anatoly Mishnev、Māris Turks

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152528

  日期：2020.11

  Methylenecyclopropanes (MCP) undergo ring opening reactions with group I and II metal halides and ammonium halides in liquid SO2 to afford homoallylic halides, which are versatile reagents in organic synthesis. The developed reaction conditions are compatible with acid-labile substrates such as N-Boc-protected compounds. Liquid SO2 is a polar reaction medium with Lewis acid properties that solubilizes

  亚甲基环丙烷（MCP）与第一和第二族金属卤化物和卤化铵在液体SO 2中进行开环反应，得到均烯丙基卤化物，它们是有机合成中的通用试剂。所开发的反应条件与酸不稳定的底物如N -Boc保护的化合物相容。液体SO 2是具有路易斯酸性质的极性反应介质，可溶解无机盐。通过对照实验证明了SO 2的独特性质：1）在常规溶剂中与上述盐进行反应后，在催化量的H 3 PO 4（相似的pK）存在下也未观察到MCP开环a等于H 2 SO 3），或不存在H 3 PO 4；2）SO 2在THF中的溶液表现出与液体SO 2相似的性质。
• Cyclopentane ring formation in the cycloaddition reaction of 3-alkenyl radicals to radicophilic olefins
  作者：Radomir N. Saičić、Živorad Čeković

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81532-5

  日期：1990.1

  well as of 5- -cyclization of intermediary 5-hexenyl type radical (), was achieved. The fate of intermediary cyclopentylmethyl radicals ( and ) depends on the nature of substituents attached to radical carbon. In case of alkyl groups (), the nucleophilic reactivity of radical intermediates was increased and an intermolecular addition reaction occurred with the formation of a new C-C bond. However, in

  研究了在电子缺陷的烯键（和）上对3烯基基团（和）的区域选择性加成，随后的分子内5-环化以及向亲核性双键的重复加成，并将其组合为一系列反应，以制备环戊烷衍生物（和）。实现了除电子缺陷的烯键（）上的3-烯基自由基（）的高区域选择性，以及中间5-己烯基型自由基（）的5-环化的高区域选择性。中间环戊基甲基自由基（和）的命运取决于与自由基碳相连的取代基的性质。如果是烷基（），自由基中间体的亲核反应性增加，并且发生分子间加成反应并形成新的CC键。但是，在芳基的情况下，基团（）的中等稳定化抑制了亲核性烯烃键的加成反应，即使过量使用了亲核性烯烃键，在这些情况下，仅发生夺氢。
• Ring-opening reaction of methylenecyclopropanes with LiCl, LiBr or NaI in acetic acid
  作者：Jin-Wen Huang、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2003.12.061

  日期：2004.2

  The methylenecyclopropanes 1 react with LiCl, LiBr or NaI at 80 °C to give the corresponding gem-disubstituted homoallylic halides 2 in good to excellent yields in acetic acid. In some cases, the ring-opening reaction can be completed within 5 min to give the corresponding gem-disubstituted homoallylic halides in high yields.

  的亚甲基环1用LiCl，LiBr的或碘化钠在80℃下反应以得到相应的宝石二取代的高烯丙基卤化物2以良好至在乙酸优异的产率。在某些情况下，开环反应可以在5分钟内完成，从而以高收率得到相应的宝石-二取代的均烯丙基卤化物。
• Ring-Opening Reactions of Methylenecyclopropanes Promoted by Metal Halides
  作者：Bo Xu、Min Shi

  DOI：10.1021/ol034142k

  日期：2003.5.1

  The methylenecyclopropanes (MCPs) react with various metal chlorides or bromides to give the corresponding homoallylic chlorides or bromides in good yields. [reaction: see text]

  亚甲基环丙烷（MCP）与各种金属氯化物或溴化物反应，以高收率得到相应的均烯丙基氯化物或溴化物。[反应：看文字]
• Free radical annulation of cyclopentane ring
  作者：Živorad Čeković、Radomir Saičić

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85357-5

  日期：1986.1

  Homoallyl radical, e.g. , reacts with an electron-deficient olefinic bond with a new CC bond forming and arising of a 5-hexenyl radical which further undergoes to cyclization with a cyclopentane ring () annulation.

  均烯丙基例如与具有新的CC键的缺电子的烯键反应，并由5-己烯基产生，该5-己烯基进一步用环戊烷环（）环化进行环化。